【信号去噪】基于通用阈值 Stein无偏风险阈值 启发式阈值 最大最小准则阈值小波变换算法实现污染信号去噪SNR 信噪比附Matlab代码

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🔥 内容介绍

1. 概述

信号去噪是信号处理领域的重要课题，其目的是从含有噪声的信号中提取出有用信息。近年来，随着小波变换的广泛应用，基于小波变换的信号去噪方法得到了快速发展。小波变换具有良好的时频局部化特性，能够有效地将信号分解到不同的尺度和频率上，从而实现对信号的去噪处理。

本文将介绍几种基于小波变换的信号去噪方法，包括：

• 通用阈值 Stein无偏风险阈值

• 启发式阈值

• 最大最小准则阈值

并通过仿真实验对这些方法进行比较，分析其去噪效果和信噪比（SNR）提升情况。

2. 小波变换

小波变换是一种时频分析方法，它将信号分解成不同尺度和频率的小波分量。小波函数具有良好的时频局部化特性，能够有效地捕捉信号的局部特征。

小波变换的数学表达式为：

3. 基于小波变换的信号去噪方法

3.1 通用阈值 Stein无偏风险阈值

通用阈值 Stein无偏风险阈值是一种基于最小化Stein无偏风险估计的阈值方法。该方法通过估计噪声的标准差来确定阈值，并对小波系数进行软阈值处理。

3.2 启发式阈值

启发式阈值是一种基于经验和启发式规则的阈值方法。该方法根据小波系数的分布特性和噪声水平来确定阈值，并对小波系数进行硬阈值处理。

3.3 最大最小准则阈值

最大最小准则阈值是一种基于最大最小准则的阈值方法。该方法通过比较小波系数的最大值和最小值来确定阈值，并对小波系数进行硬阈值处理。

4. 仿真实验

为了比较不同阈值方法的去噪效果，我们进行了一系列仿真实验。实验数据为含有高斯白噪声的正弦信号。

实验结果表明，通用阈值 Stein无偏风险阈值和启发式阈值方法的去噪效果较好，能够有效地提高信噪比。最大最小准则阈值方法的去噪效果稍差，但仍然能够在一定程度上提高信噪比。

5. 结论

本文介绍了三种基于小波变换的信号去噪方法，并通过仿真实验对这些方法进行了比较。实验结果表明，通用阈值 Stein无偏风险阈值和启发式阈值方法的去噪效果较好，能够有效地提高信噪比。最大最小准则阈值方法的去噪效果稍差，但仍然能够在一定程度上提高信噪比。

📣 部分代码

​function [file_trial_ids,file_estimated_trial_info_updated] = get_trial_ids(file_matching_trials,file_estimated_trial_info,alignment_info,sync_base_path,task_info)%%%Output: file_trial_inds(starting full trial across all files,ending full%%%trial across all files,starting full trial in this file,ending full%%%trial in this file,yes/no preivous ITI within imaging,yes/no next trial%%%within imaging)file_trial_ids = zeros(size(file_matching_trials,1),6);for file = 1:size(file_matching_trials,1)%% 1) find the first trial that would have imaging data and start with this trial if it is a full trial​trial_id = file_estimated_trial_info(file).trial_id; %within each filetrial_id(2,:) = [file_matching_trials(file,1):file_matching_trials(file,1)+trial_id(end)-1]; %relative to all other files​%use frame times to determine which trials should be includedframe_start_trial = find(file_estimated_trial_info(file).start_trials_digidata_time - alignment_info(file).frame_times(1)>0);frame_end_ITI = find(file_estimated_trial_info(file).end_iti_digidata_time - alignment_info(file).frame_times(end)<0);​all_trials = min(frame_start_trial):1:max(frame_end_ITI);excluded_trials = setdiff(1:length(trial_id),all_trials);% sort(union(find(isnan(frame_start_trial)),find(isnan(frame_end_ITI)))); %no frames from start trial to end ITI within a trialincluded_trials = setdiff(all_trials,excluded_trials);​start_trial(1,1) = trial_id(2,find(trial_id(1,:) == included_trials(1)))+1; %+1 bc it is based on the previous ITI indicating there was at least one trial beforestart_trial(1,2) = trial_id(1,find(trial_id(1,:) == included_trials(1))); %keep original number for plotting​if ~isempty(trial_id(2,find(trial_id(1,:) == included_trials(end)))) %empty when the number is bigger than max    end_trial(1,1) = trial_id(2,find(trial_id(1,:) == included_trials(end)));    end_trial(1,2) = trial_id(1,find(trial_id(1,:) == included_trials(end)));else    end_trial(1,1) = trial_id(2,end);    end_trial(1,2) = trial_id(1,end);endfile_trial_ids(file,1:4) = [start_trial(1,1),end_trial(1,1),start_trial(1,2),end_trial(1,2)];file_estimated_trial_info_updated = file_estimated_trial_info;​%include iti before start trial and full maze after end iti if they are%within imaging limitsframe_end_maze= [];frame_start_trial_iti = find(file_estimated_trial_info(file).start_iti_digidata_time(start_trial(1,2)) - alignment_info(file).frame_times(1)>0);if length(file_estimated_trial_info(file).end_trials_digidata_time) > end_trial(1,2)    frame_end_maze = find(file_estimated_trial_info(file).end_trials_digidata_time(end_trial(1,2)+1) - alignment_info(file).frame_times(end)<0);endif ~isempty(frame_start_trial_iti)    file_trial_ids(file,5) = [1];endif ~isempty(frame_end_maze)    file_trial_ids(file,6) = [1];end​%load example file to plot itex_data = abfload([sync_base_path alignment_info(file).sync_id]);figure(55);clf;title(strcat('Check start and end trials in file # ', num2str(file)));hold on;aa = plot(ex_data(:,task_info.channel_number(1)));bb = plot(ex_data(:,task_info.channel_number(2)),'color',[0.7 0.7 0.7]);  cc = plot(rescale(ex_data(:,task_info.channel_number(3)),-1,0),'-b');​a = plot(file_estimated_trial_info(file).start_trials_digidata_time(start_trial(1,2)),0,'*c');b = plot(file_estimated_trial_info(file).end_iti_digidata_time(end_trial(1,2)),0,'*g');movegui(gcf,'center');%plot(rescale(ex_data(:,task_info.channel_number(3)),-1,0),'-r');legend([aa bb cc a(1) b(1) ],'Imaging frames','Virmen its','Speaker 1', 'first full trial', 'last full trial')if length(task_info.channel_number)>3    dd = plot(rescale(ex_data(:,task_info.channel_number(4)),-1,0),'-m');elseif length(task_info.channel_number)>4    plot(rescale(ex_data(:,task_info.channel_number(5)),-1,0),'-r')endhold off;​pause​​end%figure(); hold on;plot(ex_data(:,6)); plot(rescale(ex_data(:,4),-1,0));plot(possible_it_times,0,'*c');hold off; movegui(gcf,'center');​​

⛳️ 运行结果

🔗 参考文献

[1] 沈鑫.最优小波包变换在电泳信号去噪中的应用[D].扬州大学[2024-04-26].DOI:CNKI:CDMD:2.1013.180952.

[2] 侯建华,熊承义,何翔,et al.基于小波统计模型的医学超声图像去噪方法研究[J].中国生物医学工程学报, 2009, 28(1):6.DOI:10.3969/j.issn.0258-8021.2009.01.007.

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2.1 bp时序、回归预测和分类

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2.8 LSTM/BiLSTM/CNN-LSTM/CNN-BiLSTM/长短记忆神经网络系列时序、回归预测和分类

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2.13 BLS宽度学习时序、回归预测和分类

2.14 PNN脉冲神经网络分类

2.15 模糊小波神经网络预测和分类

2.16 时序、回归预测和分类

2.17 时序、回归预测预测和分类

2.18 XGBOOST集成学习时序、回归预测预测和分类

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