DSPE-PEG-HA 磷脂聚乙二醇接枝透明质酸 PEG脂质修饰Hyaluronic acid

文章介绍了DSPE-PEG-Hyaluronicacid纳米药物载体,利用透明质酸的靶向特性将抗肿瘤药物定向至肿瘤细胞,通过形成核-壳结构的胶束提高药物溶解度和稳定性。涉及的其他相关HA衍生物也展示了在药物传递领域的应用潜力。
摘要由CSDN通过智能技术生成

产品名称 DSPE-PEG-Hyaluronic acid

英文名称 HA-PEG-DSPE

中文名称 透明质酸-聚乙二醇-磷脂

分子量  HA:3k/5k/7k/8k/10K/35K/50K/100K……

           PEG: 2000 3400 5000

CAS /

存储条件 -20°,干燥保存

保存时间 一年

HA可以主动靶向多种肿瘤细胞过表达的CD44受体,提高纳米药物运载到肿瘤部位的效率。HA 由于

其化学结构中存在多个活性官能团,可将不同的疏水链修饰到HA 骨架上或者末端,以获得两亲性

透明质酸衍生物,DSPE-PEG-HA是透明质酸在EDC 和NHS 催化作用下把DSPE-PEG-NH2偶联

到HA 骨架上。PEG-HA是亲水部分,DSPE是疏水部分,在溶液中自组装成核-壳结构的胶束,将

难溶于水的抗肿瘤药物包载进入疏水核心,提高药物的溶解度及稳定性。

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