应用DAP-seq技术鉴定百脉根中一个NAC转录因子在全基因上的靶基因,揭示硝酸盐诱导根瘤衰老的新机制

豆科植物通过与根瘤菌共生,形成能够固氮的根瘤。硝酸盐能够影响根瘤共生的过程,适宜浓度的硝酸盐促进结瘤固氮,而高浓度的硝酸盐抑制菌根共生,并且会促进根瘤衰老。NLP (NIN-Like Protein)转录因子调控硝酸盐信号转导,百脉根NLP1与NLP4的缺失,能够有效缓解高浓度硝酸盐对菌根共生和固氮的抑制作用。然而,NLP调控根瘤固氮与根瘤衰老的分子机制需要进一步研究。

2023年3月22日,华中农业大学端木德强课题组的最新研究成果,发表在New Phytologist期刊上(影响因子10.323),文章题目为“A transcription factor of the NAC family regulates nitrate-induced legume nodule senescence”。该研究使用DNA亲和纯化测序(DAP-seq)技术鉴定了豆科模式植物百脉根中一个NAC转录因子的结合基序和靶基因,揭示了NAC094在硝酸盐诱导的根瘤衰老过程中发挥重要的调控作用,为培育具备高效氮利用特性的农作物新品种奠定了重要基础。

本研究采用高浓度硝酸盐处理百脉根,对根瘤样品进行转录组测序分析,与已有的两个根瘤早衰突变体转录组数据进行联合分析,鉴定到一个转录因子Lj2g3v1058050,该基因受硝酸盐诱导上调表达,并且在早衰根瘤突变体中显著上调表达。该基因编码一个NAC转录因子,与拟南芥ANAC094同源,将其命名为LjNAC094

图1. NAC094的鉴定与表达模式分析

NAC094的过表达株系(NAC094-OE)进行表型分析,发现过表达NAC094显著促进了根瘤衰老。过表达株系的转录组数据显示,NAC094调控的基因与硝酸盐响应基因具有高度一致性。

图2. NAC094过表达导致根瘤早衰表型

通过DAP-seq技术鉴定了NAC094在全基因组上的调控靶基因。利用EMSA以及转录激活实验对衰老相关基因(SAGs)进行互作验证。溶菌酶(LYS)与半胱氨酸蛋白酶(CYPs)参与了根瘤衰老过程中蛋白质的降解和细胞裂解过程。铜转运蛋白(COPT)和肽转运蛋白(PTR)参与了根瘤衰老过程中营养物质的回收利用。

图3. DAP-seq鉴定NAC094调控的靶基因

NAC094的缺失能够缓解硝酸盐诱导的豆血红蛋白的降解,同时阻断了根瘤中由硝酸盐诱导的衰老相关基因的上调表达。这说明NAC094对于衰老相关基因的表达至关重要。对nlp1nlp4nlpl nlp4突变体根瘤进行硝酸盐处理,发现NLP1/NLP4的缺失,抑制了硝酸盐诱导的NAC094及其靶基因的表达。这说明NAC094位于NLP1和NLP4的下游。

代谢组学结果显示,在硝酸盐处理后的野生型根瘤中,多种二肽和核苷酸分子水平升高,而在nac094突变体根瘤中没有显著变化。一些磷脂分子在处理后的野生型根瘤中的含量显著降低,而在nac094突变体根瘤中变化并不明显。与转录组数据联合分析发现,编码蛋白酶、肽酶、核酸酶以及磷脂酶的相关基因受硝酸盐诱导表达上调,并在过表达NAC094的根瘤中显著上调表达,这些基因可能参与了根瘤衰老过程中的蛋白、多肽、核酸与磷脂的代谢过程。

图4. NAC094参与硝酸盐诱导根瘤衰老的工作机制模型

综上所述,在硝酸盐诱导的根瘤衰老过程中,NAC094正调控根瘤衰老,位于NLP1/NLP4的下游,通过激活衰老相关基因参与调控硝酸盐诱导的根瘤衰老过程。这些衰老相关基因参与细胞裂解、蛋白与核酸水解。该研究利用多组学数据,阐明了根瘤衰老的信号转导和物质代谢途径。

论文链接:https://doi.org/10.1111/nph.18896

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### 回答1: ChIP-seq(Chromatin Immunoprecipitation sequencing)是一种用于研究基因组上转录因子和其他蛋白质与DNA相互作用的方法。它通过先对特定蛋白质与DNA的结合位点进行免疫沉淀,再对沉淀下来的DNA片段进行测序来确定该蛋白质结合的基因位点。 CUT(Chromatin Uptake Test)是一种用于评估基因组上DNA片段与转录因子结合位点的灵敏度和特异性的方法。它通过将转录因子和指定的DNA片段混合,再检测该片段与转录因子的结合情况,来评估该片段是否是有效的转录因子结合位点。 ### 回答2: &RUN和CUT&RUN。 ChIP-seq (染色质免疫共沉淀测序)是一种广泛应用于研究DNA与蛋白质相互作用的技术。它通过特定抗体选择性地富集感兴趣的染色质区域,然后将富集的DNA进行测序,从而揭示DNA上与特定蛋白质的结合位点。这种技术常用于研究转录因子结合位点、组蛋白修饰和表观遗传学等领域。ChIP-seq技术的发展使得我们能够面了解基因与蛋白质结合相关的生物学事件。 CUT&RUN (在位关联与次世代测序)是一种近年来涌现的新技术,用于研究蛋白质-DNA相互作用。CUT&RUN利用转录因子结合的DNA线索,将固定在细胞核蛋白质DNA复合物释放,并以线粒体在胞浆液相的镍作为固定荧光探针依赖式的。”CLEUR-inatableCLEUR发发挥增长实际形态用聚合物精确分子一次性直到整个复习常常经历。这种华丽奇妙的结果将DNA定点修复到某些酶反应的消息。 ChIP-seq和CUT&RUN都是现代生命科学常用的技术,用于揭示蛋白质-DNA相互作用引发的生物学进程。虽然它们基本原理不同,但这两种技术应用领域有许多重叠之处。使用这些技术,科学家可以研究基因特定区域的结构和功能,从而深入理解遗传和表观遗传学机制。 ### 回答3: &Tag=biotech.chapter.peak.finding and differential binding analysis ChIP-seq(染色质免疫沉淀测序)和CUT(染色质核苷酸可及性测序)是两种在研究染色质调控方面广泛使用的测序技术。 ChIP-seq是通过免疫沉淀染色质特定蛋白质结合的DNA片段,并使用高通量测序技术对其进行测序。这种技术可以用来研究蛋白质与特定基因座的相互作用,从而帮助我们了解基因调控的分子机制。通过ChIP-seq,我们可以鉴定蛋白质结合位点的位置,进而确定哪些区域与基因表达相关。此外,ChIP-seq还可以用于研究转录因子的结合位点、组蛋白修饰和染色质重塑等过程。 CUT是一种用于研究染色质核苷酸可及性的测序技术。通过CUT技术,可以高通量测定染色质DNA的特定区域是否处于开放的染色质结构。开放的染色质结构通常与基因转录活性相关。CUT可以通过抑制DNA甲基化酶或降低染色质的凝结程度来确定染色质核苷酸的可及性。CUT技术还可以用于研究染色质可及性与某些疾病和发育过程之间的关联。 总而言之,ChIP-seq和CUT是两种重要的染色质测序技术,可以帮助我们揭示染色质调控的分子机制。ChIP-seq可以鉴定蛋白质结合位点,而CUT可以测定染色质核苷酸的可及性。这些技术应用有助于我们进一步了解基因调控、转录因子结合、染色质修饰和疾病发生等过程。

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