1.以scaffold.fasta作为输入文件,计算GC含量以及N50和N90
#基因组装中N50和N90分别表示把片段按照从大到小的顺序排列,然后累加,分别超过总长度的50%和90%那条序列的长度
2.根据给定的基因组scaffold.fasta文件和相对用的基因注释gff文件提取基因的cds区域,并以每行60个碱基的格式输出到cds.fasta文件中
3.以cds.fasta作为输出文件,将其翻译成蛋白质序列并以每行60个氨基酸的格式输出到pep.fasta文件
#!usr/bin/perl -w
use strict;
if (@ARGV<1){
die "Usage:perl $0 <genome.fa>\n";
}
my $input = shift @ARGV; #表示取输入数字的第一个 也可以使用$input =$ARGV[0]
my ($sum,$G_num,$C_num,$N_num) = (0,0,0,0);
my %seq = ();
my $id;
open IN,"<$input" or die $!;
while (my $line= <IN>){
chomp $line;
if ($line =~ />([^\s]+)/){ #查找>开头的作为哈希的键,一个()表示$1
$id = $1;
}else {
$sum +=length($line);
$seq{$id} += length($line);
$G_num += ($line =~ tr/Gg/Gg/); #用str返回替换次数,表示Gg个数
$C_num += ($line =~ tr/Cc/Cc/);
$N_num +