单细胞测序数据分析(1)—数据下载

参考:
单细胞实战(一)数据下载
参考链接里主要是下载了一篇文章里提及到的两个患者单细胞数据分析集,

第一个患者:
SRR7722937
SRR7722938
SRR7722939
SRR7722940
SRR7722941
SRR7722942
第二个患者:
SRR7692286
SRR7692287
SRR7692288
SRR7692289

下载的方式,有两种,
第一种,采用ASPERA下载,我的RNA-seq学习笔记中有这个软件的下载和安装,这儿省略介绍此步骤。

export PATH="/home/leo/.aspera/connect/bin:$PATH"
source ~/.bashrc
ascp -QT -l 500m -P 33001 -i /home/leo/.aspera/connect/etc/asperaweb_id_dsa.openssh era-fasp@fasp.sra.ebi.ac.uk:/vol1/fastq/SRR772/000/SRR7722940/SRR7722940.fastq.gz .

但是,结果很不辛,提示报错

Session Stop  (Error: Session initiation failed, read timed out)  

我尝试用下面的方

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非常好的问题!首先,你需要将单细胞测序数据导入到R语言中。这可以通过使用R语言中的一些常见包来实现,例如Seurat、Scanpy或scater等。这些包提供了用于处理单细胞测序数据的函数和方法。 以下是一个简单的示例代码,展示了如何使用Seurat包将单细胞测序数据导入到R语言中: ``` library(Seurat) # 从10x Genomics下载单细胞测序数据 data <- Read10X(data.dir = "path/to/10x/data") # 创建Seurat对象 seurat_obj <- CreateSeuratObject(counts = data) # 进行数据质量控制 seurat_obj <- FilterCells(object = seurat_obj, min.cells = 3, min.features = 200) # 进行规范化和批次效应校正 seurat_obj <- NormalizeData(object = seurat_obj, normalization.method = "LogNormalize", scale.factor = 10000) seurat_obj <- FindVariableFeatures(object = seurat_obj, selection.method = "vst", nfeatures = 2000) seurat_obj <- ScaleData(object = seurat_obj, features = rownames(seurat_obj), vars.to.regress = "batch") # 进行聚类和降维 seurat_obj <- RunPCA(object = seurat_obj, features = VariableFeatures(object = seurat_obj)) seurat_obj <- FindNeighbors(object = seurat_obj, dims = 1:10) seurat_obj <- FindClusters(object = seurat_obj, resolution = 0.5) # 可视化结果 DimPlot(object = seurat_obj, reduction = "umap", group.by = "ident") ``` 这段代码将单细胞测序数据读入到R语言中,并使用Seurat包中的函数对其进行了质量控制、规范化、批次效应校正、聚类和降维等处理,最后可视化了聚类结果。 希望这个例子可以帮到你!

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