去氨甾醇是一种类似于胆固醇的分子 |MedChemExpress (MCE)

最新推荐文章于 2024-08-21 10:11:33 发布
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文章标签： MCE 抑制剂
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版权

中文名：胆固醇EP杂质B (Desmosterol)

CAS：313-04-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：-20°C, sealed storage, away from moisture

生物活性：去氨甾醇是一种类似于胆固醇的分子。去氨甾醇是胆固醇生物合成布洛赫途径中胆固醇的直接前体。去氨甾醇作为一种内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢[1]

参考详情：Desmosterol | 内源性代谢物 | MCE

参考文献：

[1]. Clark RM, et al. Desmosterol in human milk. Lipids. 1983;18(3):264-266.

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mmmm12134的博客
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mmmm12134的博客
05-07 381
胆固醇在决定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能方面起着重要作用[1][2]。小鼠的胰岛素缺乏型糖尿病可导致脑胆固醇合成减少，这是通过胆固醇合成酶及其上游调节因子 SREBP2 和 SCAP1[1] 的表达变化而发生的。基础代谢小鼠的胆固醇代谢率为 170 大卡 (kcal)/天/千克，从所有外周器官到肝脏的胆固醇流量大于 100 毫克/天/千克[2]。基础代谢小鼠的胆固醇代谢率为 170 大卡 (kcal)/天/千克，从所有外周器官到肝脏的胆固醇流量大于 100 毫克/天/千克[2]。
Amphotericin B 是一种多烯抗真菌剂，可对抗多种真菌 病原体 |MedChemExpress (MCE)
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08-21 433
Amphotericin B 是一种多烯抗真菌剂，可对抗多种真菌病原体。它与麦角固醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
芸苔素内酯是一种主要的植物生长调节剂 |MedChemExpress
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08-20 250
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06-06 185
在 13 周重复给药白内障后，体内 E 2012 的晶状体浓度远高于在体外观察到抑制的浓度。E 2012 通过在胆固醇合成的最后一步抑制 DHCR24 以及晶状体内去氨甾醇的相关升高来诱发大鼠白内障，随后去氨甾醇发生变化，这将作为晶状体混浊的预测性安全生物标志物[2]。E2012 对原代培养的大鼠肝细胞和 HepG2 细胞中的胆固醇生物合成具有浓度依赖性抑制作用，IC50 分别为 11.0 和 15.1 nM[1]。E 2012 在胆固醇生物合成的最后一步抑制 3β-羟基甾醇 Δ24-还原酶。
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伊曲康唑（75-100 mg/kg；雌性远交无胸腺裸鼠）治疗抑制小鼠同种异体移植模型中的 Hh 通路活性和髓母细胞瘤的生长[1]。），从而抑制羊毛甾醇氧化转化为麦角甾醇。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌剂，是一种有效且具有口服活性的。伊曲康唑具有抗 HUVEC 增殖作用（IC50 为 0.16 μM）[2]。) 抑制剂[1][2][3][4]。IC50：~800 nM（Hedgehog 信号通路）[1]伊曲康唑在体外抑制 G1 期内皮细胞周期进程[1]。
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mmmm12134的博客
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1021330100000000606020231723102386644
08-22
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