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RSS订阅原创 TLR9 炎症信号与 DNA 损伤 “造就“ 的记忆回路！| MedChemExpress (MCE)
作者通过在背侧海马 CA1 区域的神经元中特异性敲除 TLR9，发现敲除后的小鼠显示出受损的情景记忆，即冻结行为 (Freezing Behaviour, 指动物对特定刺激的反应，动物会激活不同性质的防御模式，包括冻结和主动的战斗或逃跑反应。听到 “发炎” 和 “DNA 损伤”，可能首先想到的是疾病或损伤，但在我们的大脑中，这两个过程却是形成长期记忆的关键步骤，与我们大脑中一种名为海马神经元的特殊细胞有关。然而，这个过程并非毫无 “代价”，大脑中的海马神经元会经历一个能量密集的过程，此时神经元的。
2024-05-21 13:27:26
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原创 限制性内切酶实验问题大盘点！ | MedChemExpress(MCE)
限制性内切酶不仅在分子克隆中有着广泛应用，还可以应用于疫苗研发生产、基因测序、SNP 鉴定、ddPCR 等领域。在往期的内容中，我们已经介绍了什么是限制性内切酶以及内切酶的分类，本期就来为大家盘点一下在使用内切酶过程中最容易出现的问题以及解决方法。限制性内切酶的名称通常由其来源物种的分类决定，属名首字母 + 种名前两位字母 + 血清型/菌株 + 同菌株的多种限制酶流水号罗马数字。为了方便大家理解，咱们以Hind III为例：▐问题 1：酶切不完全
2024-05-21 13:18:40
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原创 干货分享 | 寡核苷酸的应用有哪些？如何固相合成？| MedChemExpress (MCE)
这意味着预先连接在载体上的核苷仍然会有一些未反应的游离的 5'-OH 基团。此外，在核糖的 2ʹ 位置进行的修饰包括 2'-O-甲基 (2'-OMe)、2'-O-甲氧乙基 (2'-MOE) 和锁核酸 (LNA) 使寡核苷酸更耐核酸酶降解，进一步增加稳定性，还提高了其与靶基因的亲和力，减少了非特异性蛋白结合带来的毒性[4][5]。MCE 拥有专业的研发团队和先进的检测设备，可提供寡核苷酸相关产品的定制合成服务，进行相关的检测服务（纯度、结构和稳定性分析等)，确保产品的有效性与一致性，提供优质高效的服务品质。
2024-05-21 13:16:24
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原创 寡核苷酸的应用有哪些？如何固相合成？| MedChemExpress (MCE)
这意味着预先连接在载体上的核苷仍然会有一些未反应的游离的 5'-OH 基团。此外，在核糖的 2ʹ 位置进行的修饰包括 2'-O-甲基 (2'-OMe)、2'-O-甲氧乙基 (2'-MOE) 和锁核酸 (LNA) 使寡核苷酸更耐核酸酶降解，进一步增加稳定性，还提高了其与靶基因的亲和力，减少了非特异性蛋白结合带来的毒性[4][5]。MCE 拥有专业的研发团队和先进的检测设备，可提供寡核苷酸相关产品的定制合成服务，进行相关的检测服务（纯度、结构和稳定性分析等)，确保产品的有效性与一致性，提供优质高效的服务品质。
2024-05-21 13:10:13
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原创 Protoescigenin 是称为七叶皂苷的七叶树皂苷混合物的主要苷元 | MedChemExpress (MCE)
Protoescigenin 是称为七叶皂苷的七叶树皂苷混合物的主要苷元。选择 Protoescigenin 作为探索性化学的底物以进行选择性保护，然后形成炔丙基醚并随后与叠氮基单糖缩合，以获得新型三唑连接的三萜类化合物[1]。
2024-05-20 11:09:57
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原创 RMC-6291 是一种口服有效的 KRASG12C(ON) 共价抑制剂 | MedChemExpress (MCE)
RMC-6291 在 KRASG12C(ON) 和亲环蛋白 A (CypA) 之间的肿瘤细胞内形成三复合物。RMC-6291 (200mg/kg, 口服, 每日一次, 60天) 在小鼠肿瘤模型中显著抑制肿瘤生长并诱导免疫记忆[2]。
2024-05-20 11:09:14
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原创 Pristane (Norphytane) 是一种天然存在的烃油，少量存在于许多植物和各种海洋生物中，是矿物油中最活跃的成分 | MedChemExpress (MCE)
Pristane (Norphytane) 是一种天然存在的烃油，少量存在于许多植物和各种海洋生物中，是矿物油中最活跃的成分[1]。Pristane 是一种非抗原性佐剂，可在大鼠体内诱导 MHC II 类限制性关节炎 T 细胞[2]。Pristane 可激活 CD4+ alpha beta T 细胞，这些细胞在体内受 MHC II 类限制和致关节炎[2]。Pristane 激活 CD4+ αβT 细胞，这些细胞是 MHC II 类限制性的和致关节炎的[1]。
2024-05-20 11:07:53
366
原创 PIM447 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的、选择性的泛PIM 激酶抑制剂 | MedChemExpress (MCE)
24、48 和 72 小时）对 MM 细胞具有抑制作用，它对敏感细胞系具有 IC50 值范围为 0.2 至 3.3 µM（MM1S、MM1R、 RPMI-8226、MM144、U266 和 NCI-H929）和 IC50 值在 48 小时 >7 µM 的不太敏感的细胞系（OPM-2、RPMI-LR5、U266-Dox4 和 U266-LR7 )[1].当 PIM447 在 10 µM 时，它在所有细胞系中诱导细胞凋亡，但在 OPM-2 和 RPMI-LR5[1] 中的程度较小。
2024-05-20 11:06:58
360
原创 麦芽糖是一种二糖，由两个葡萄糖单元通过 α(1→4) 键连接而成，是一种还原糖 | MedChemExpress (MCE)
麦芽糖是直链淀粉同源系列的双单元成员，是淀粉的关键结构基序。当 β-淀粉酶分解淀粉时，它会一次去除两个葡萄糖单元，从而产生麦芽糖。在异构体异麦芽糖中，两个葡萄糖分子通过 α(1→6) 键连接。，由两个葡萄糖单元通过 α(1→4) 键连接而成，是一种还原糖。麦芽糖一水合物可用作细菌的能量来源。Maltose | 麦芽糖。
2024-05-20 11:04:59
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原创 EG00229 是一种神经毡蛋白 1 (NRP1) 受体 拮抗剂 | MedChemExpress (MCE)
EG00229 还抑制 VEGF-A 与肺癌 A549 和前列腺癌 DU145 细胞的结合，它们表达 NRP1，但不表达 VEGFR1 和 VEGFR2，具有相似的效力。EG00229（化合物 2）证明抑制 VEGF-A 与 NRP1 的结合并减弱内皮细胞中的 VEGFR2 磷酸化。EG00229（化合物 2）选择性地抑制放射性标记的 125I-VEGF-A 与猪的结合主动脉内皮 (PAE)/NRP1，但不表达 VEGFR2 的细胞，EG00229（0-10 mg/kg；EG00229（化合物 2；
2024-05-20 11:04:00
244
原创 TP-10 是一种选择性 PDE10A 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM | MedChemExpress (MCE)
分别为 31.72 和 16.04 μg/ml。TP-10可用于神经病变的研究[1][2][3]。IC50 和目标：IC50：0.8 nM (PDE10A)、31.72 μg/mL (DPPH)、16.04 μg/mL (CUPRAC)[1][3]。24 h) 影响人脑源性细胞 (U-87 MG) 中的总活性氧[3]。TP-10 显示抗氧化活性，对 DPPH 和 CUPRAC 的。ih 一次）对环核苷酸有影响[2]。
2024-05-20 11:02:34
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原创 Atropine 是一种竞争性毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂 | MedChemExpress (MCE)
值为 0.39 和 0.71 nM< sub>4 和 Chicken mAChR M4。阿托品抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。阿托品可用于抗近视和心动过缓的研究[1][2][3][4]。IC50 和目标：IC50：0.39 nM（人 mAChR M4）和 0.71 nM（鸡 mAChR M4）[3]阿托品（Tropine tropate；肺静脉和动脉）抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛[4]。阿托品（Tropine tropate；一次，持续 40 分钟；sp.）抑制通常在麻木期间发生的心律失常[2]。
2024-05-20 10:50:59
271
原创 Zosuquidar trihydrochloride 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂 (Ki=59 nM) | MedChemExpress (MCE)
Zosuquidar trihydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓性白血病 (AML) 研究[1][2][3] . IC50 和目标：Ki：59nM（P-糖蛋白）[1]。48 h) 增强 P-糖蛋白活性细胞系中 DNR（P-糖蛋白底物）的细胞毒性[2]。72 h) 单独治疗对药物敏感和 MDR 细胞系显示出高细胞毒性浓度[1]。5 天）治疗显示寿命显着延长[1]。Zosuquidar（腹膜内注射;5 d) 联合阿霉素[1] 治疗显示增强效果。
2024-05-20 10:48:52
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原创 替加环素 是一种广谱甘氨酰环素抗生素 | MedChemExpress (MCE)
血药峰浓度（Cmax）、终末半衰期（t1/2）、血药浓度-时间曲线下面积（AUC）、清除率（CL ) 和分布容积 (Vz) 为 15.7μg/mL、110.3 min、2036.5 min*μg/mL、24.6 mL/min/kg、3906.2 mL/kg 替加环素在制剂中（60 mg/mL 丙酮酸盐、3 mg/mL抗坏血酸，生理盐水中的 pH 值为 7），分别为[1]。大肠杆菌（MG1655 菌株）约为 125 ng/mL[1]。) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L [2]。
2024-05-20 10:47:45
86
原创 G150 是一种高度选择性的人环 GMP-AMP 合酶 (h-cGAS) 抑制剂，IC50 为 10.2 nM | MedChemExpress (MCE)
为 10.2 nM。G150 抑制 dsDNA 触发的干扰素表达，G150 可用于炎症的研究[1]。IC50 和目标：IC50：10.2 nM (h-cGAS)[1]。1 h) 影响人 THP1 细胞和原代人巨噬细胞中 IFNB1 和 CXCL10 的表达[1]。1 小时）影响 THP1-Dual 细胞中 NF-κB 通路的激活[1 ]。1 h) 影响 dsDNA THP1 细胞和原代人巨噬细胞中的传感[1].
2024-05-20 10:46:22
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原创 γ-氨基丁酸激活 GABA A 受体，导致细胞周期停滞在 S 期并限制生长 | MedChemExpress (MCE)
30 d）减轻焦虑，恢复精神大鼠的食物利用率，以及由邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 (DEHP) 暴露引起的损伤[7]。γ-氨基丁酸 (30 μM) 使皮质祖细胞（E16 细胞）去极化，在心室区 (VZ) 细胞中产生内向电流，并诱导 DNA 合成抑制，半数最大反应浓度为 5 μM[3] .皮质板 (cp) 神经元表达谷氨酸脱羧酶 (GAD)、γ-氨基丁酸 (1-5 μM;. γ-氨基丁酸通过阻断中枢神经系统特异性信号发挥镇静作用[1][2]< /sup>. IC50 和目标：GABA 受体[1][2]
2024-05-20 10:45:30
207
原创 L-色氨酸 (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑激素和维生素 B3 的前体 | MedChemExpress (MCE)
连续三周) 以 50 mg/kg/天可增强 mBMSC 体内的迁移、集落形成和成骨分化[2]。
2024-05-20 10:43:14
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原创 β-Amanitin 是有毒的 Amanita phalloides 蘑菇中的一种环肽毒素 | MedChemExpress (MCE)
36 小时）在 MCF-7 细胞中表现出毒性，细胞存活率在浓度为 100 时计算为 52%、62%、84%、86% 和 91% , 10, 1, 0.1, and 0.01 µg/mL, respectively[2].β-Amanitin 可用作抗体药物偶联物 (ADC) 的细胞毒性成分[1][2]。β-Amanitin 在两个浓度（10 µg/mL 和 1 µg /mL) 在 MCF-7 细胞中培养 24 小时[2]。β-Amanitin 是有毒的。
2024-05-20 10:42:06
212
原创 Amiloride hydrochloride 是上皮钠通道 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 . Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 通道的阻滞剂 (MCE)
Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (Amiloride (hydrochloride) | 盐酸阿米洛利。[1]) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (
2024-05-20 10:39:02
366
原创 利奈唑胺 (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素中的第一个成员 ｜ MedChemExpress (MCE)
利奈唑胺 (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素中的第一个成员。利奈唑胺通过抑制细菌蛋白质合成的启动起作用。利奈唑胺用于治疗由对其他几种抗生素耐药的革兰氏阳性菌引起的严重感染[1][2][3]。
2024-05-17 10:14:33
210
原创 Angiotensin II human acetate 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽 ｜ MedChemExpress (MCE)
血管紧张素 II 人乙酸酯在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。其他血管紧张素 II 人乙酸盐作用包括诱导血管平滑肌细胞的生长、细胞迁移和有丝分裂，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原蛋白的合成，导致血管壁和心肌增厚以及纤维化。
2024-05-17 10:13:34
350
原创 25-羟基胆固醇是一种胆固醇代谢物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌 ｜ MedChemExpress (MCE)
25-羟基胆固醇是一种胆固醇代谢物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-hydroxycholesterol 是一种有效的 (EC50≈65 nM) 选择性抑制剂，可抑制 B 细胞产生 IgA。25-羟基胆固醇的合成由胆固醇 25-羟化酶催化，该酶以胆固醇和分子氧为底物，以 NADPH 为辅因子。25-羟基胆固醇是先天性和适应性免疫系统中一种有效的生物活性脂质[1]。
2024-05-17 10:12:41
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原创 Furafylline 是一种有效的选择性人细胞色素 P450IA2 抑制剂，IC50 为 0.07 μM ｜ MedChemExpress (MCE)
Furafylline 是一种有效的选择性人细胞色素 P450IA2 抑制剂，在激酶实验中的 IC50 为 0.07 μM。Furafylline 是一种甲基黄嘌呤衍生物，作为茶碱的长效替代品用于治疗哮喘。由于咖啡因氧化受到抑制，呋喃茶碱的给药与咖啡因血浆水平升高有关，咖啡因氧化是一种或多种 P450 的碳氢化合物诱导同工酶催化的反应。Furafylline 对 P450 的其他同工酶催化的人单加氧酶活性影响很小或没有影响，包括 P4501ID1、P4501IC、P450IIIA[1]。
2024-05-17 10:11:55
355
原创 PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，是种有效的口服活性丙酮酸脱氢酶激酶4 (PDK4)抑制剂，IC 值 50 84纳米 ｜ MedChemExpress (MCE)
PDK4-IN-1（化合物 8c）诱导的丝氨酸 15 上的 p53 磷酸化是HCT116 和 RKO 细胞中的剂量依赖性反应。PDK4-IN-1[1] 增加了 PARP1 和 caspase 3 的切割。与 PDK4-IN-1（化合物 8c）孵育剂量依赖性地抑制 β-己糖胺酶从 IgE/抗原激活的 BMMCs 中释放，表明在 IgE/Ag、10 μM 和20 μM PDK4-IN-1 处理的 BMMC[1]。10 μM PDK4-IN-1（化合物 8c）显着增加 AML12 细胞中的 p-Akt[1]。
2024-05-17 10:11:05
334
原创 CCR2 拮抗剂 1 是一种高亲和力和长驻留时间的 CCR2 拮抗剂，Ki 为 2.4 nM ｜ MedChemExpress (MCE)
SAR 和 SKR 在 hit-to-lead 过程中的结合导致发现了一种新的高亲和力和更长存留时间的 CCR2 拮抗剂 (CCR2 antagonist 1 (compound 15a), Ki=2.4 nM;RT= 714 分钟）[1]。IC50 和目标：Ki：2.4 nM (CCR2)[1]。CCR2 拮抗剂 1 是一种高亲和力和长驻留时间的。
2024-05-17 10:10:15
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原创 Nicotinamide riboside Chloride 是一种具有口服活性的NAD+ 前体，可增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3 ｜ MedChemExpress (MCE）
Nicotinamide riboside Chloride 增加细胞内和线粒体 NAD+ 含量在 C2C12、Hepa1.6 和 HEK293 细胞中，浓度范围为 1-1000 μM[1]，以浓度依赖性方式作用于 C2C12、Hepa1.6 和 HEK293 细胞。烟酰胺核苷氯化物促进 NAD 恢复抗病毒聚 (ADP -核糖）聚合酶 (PARP) 的功能是支持冠状病毒 (CoV) 的先天免疫，这是 COVID-19[3] 的一个原因。24 小时）降低 Ndufa9 和 SOD2[1] 的乙酰化状态。
2024-05-17 10:09:09
328
原创 Palivizumab (MEDI 493) 是一种人源化呼吸道合胞病毒单克隆抗体，可减少呼吸道合胞病毒感染 (RSV) ｜ MedChemExpress (MCE)
Palivizumab (MEDI 493) 是一种人源化呼吸道合胞病毒单克隆抗体，可减少呼吸道合胞病毒感染 (RSV)。
2024-05-17 10:08:15
310
原创 p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂 ｜ MedChemExpress (MCE)
p-SCN-Bn-DOTA 与 5 种不同的金属离子络合：In(III)、Y(III)、Lu(III)、Gd(III) ) 和 Cu(II)[2]。p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂。p-SCN-Bn-DOTA可同时螯合放射性核素和连接单克隆抗体用于肿瘤放射免疫治疗[1][2]。p-SCN-Bn-DOTA 与 5 种不同的金属离子络合：In(III)、Y(III)、Lu(III)、Gd(III) 和 Cu(II)[2]。
2024-05-17 10:07:30
241
原创 Prexasertib 是一种选择性的 ATP 竞争性第二代检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM， ＜1 nM 的 IC50 ｜ MedChemExpress (MCE)
Prexasertib (LY2606368) 抑制 MELK (IC50=38 nM), SIK (IC50=42 nM), BRSK2 (IC50=48 nM), ARK5 (IC50=64 nM)。Prexasertib 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。SC）抑制血液中的 CHK1 以及 H2AX (S139) 和 RPA2 (S4/S8) 的磷酸化[1]。Prexasertib 显示出有效的抗肿瘤活性[1][2]。
2024-05-17 10:06:52
326
原创 Teriparatide (Human parathyroid hormone-(1-34)) 是一种 PHT 激动剂 ｜ MedChemExpress (MCE)
Teriparatide（人甲状旁腺激素-(1-34)）（20 μg/kg，ih；每日一次，持续 4 周；雌性新西兰白兔）增加皮质厚度和孔隙率[1]。特立帕肽（人甲状旁腺激素-(1-34)）可用于骨质疏松症研究[1]。IC50 和目标：IC50：2 nM (PTH)[1]。特立帕肽（人甲状旁腺激素-(1-34)）（20 μg/kg，ih；每天，持续 4 周；雌性新西兰白兔）增加皮质厚度和孔隙率[1]。Teriparatide (Human parathyroid hormone-(1-34)) 是一种。
2024-05-17 10:06:08
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原创 5‘-Methylthioadenosine 是多胺合成过程中由 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 生成的核苷[1] ｜ MedChemExpress (MCE)
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是多胺合成过程中由 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 生成的核苷[1]。2FA（2'-氟腺嘌呤）+ MTA（5'-甲硫腺苷）组合（100 mg/kg MTA；2FA（2'-氟腺嘌呤）+ MTA（5'-甲硫腺苷）组合（100 mg/kg MTA；5'-甲硫腺苷及其相关物质对肿瘤发生具有显着的调控作用[2]。− 细胞免受 6TG（6'-硫鸟嘌呤）的影响毒性[3]。：5'-甲基硫腺苷对。
2024-05-17 10:05:32
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原创 Bimekizumab 是一种人源化单克隆抗体，可选择性中和 IL-17A 和 IL-17F ｜ MedChemExpress (MCE)
Bimekizumab (Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody) 是一种人源化单克隆抗体，可选择性中和 IL-17A 和 IL-17F。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此，Bimekizumab 的应用，可以阻断炎症驱动的成骨分化。
2024-05-17 10:04:14
288
原创 乙酰胆碱氯化物 (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能激动剂 ｜ MedChemExpress (MCE)
Acetylcholine chloride 是一种通过刺激烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs)[1][2] 来调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性的调节剂。乙酰胆碱氯化物在体外抑制 p53 突变肽聚集[5]。10 μM）打开钙通道，在高钙培养基中荧光值和细胞内游离钙显着增加，而在无钙培养基中汗腺上皮细胞荧光值和细胞内游离钙降低 [3].Acetylcholine chloride（ACh chloride；乙酰胆碱氯化物 (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的。
2024-05-17 10:03:28
246
原创 木瓜蛋白酶是肽酶 C1 家族的半胱氨酸蛋白酶，用于食品、制药、纺织和化妆品行业
木瓜蛋白酶是肽酶 C1 家族的半胱氨酸蛋白酶，用于食品、制药、纺织和化妆品行业。木瓜蛋白酶是肽酶 C1 家族的半胱氨酸蛋白酶，用于食品、制药、纺织和化妆品行业。
2024-05-17 10:02:31
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原创 NG 52 是一种有效的细胞渗透性选择性 ATP 相容性口服活性 Cdc28p 和 Pho85p 激酶 抑制剂 ｜ MedChemExpress (MCE)
NG 52 (12.5-50 μM) 有效抑制 U87 和 U251 细胞中 PDHK1 在 Thr338 位点的磷酸化和 PDH 在 Ser293 位点的磷酸化，导致更多的丙酮酸进入克雷布斯循环，增加 ATP 和 ROS 的产生[ 2].NG 52 剂量依赖性地抑制神经胶质瘤 U87 的增殖和 U251 细胞株的 GI50 值分别为 7.8 μM 和 5.2 μM，同时有效抑制原代胶质瘤细胞的增殖[2].NG 52 对酵母激酶 Kin28p、Srb10 和 Cak1p[1][2] 没有活性。
2024-05-16 11:02:30
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原创 Pyridostatin hydrochloride 是一种G-四链体 DNA 稳定剂 (Kd=490 nM) ｜ MedChemExpress (MCE)
Pyridostatin hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 结合小分子，旨在与 G-quadruplex 结构形成复合物并稳定其结构。值得注意的是，Pyridostatin hydrochloride（1-5 μM，过夜）在转录水平下调 BRCA1 蛋白，BRCA1 蛋白是一种保护和修复神经元基因组的蛋白[3]。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞中的 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖性细胞运动[1][2]。
2024-05-16 10:57:56
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原创 GLP-1(7-37) 是一种肠道促胰岛素激素，可增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌 ｜ MedChemExpress (MCE)
在 2 小时 11-mM 高血糖钳夹的第二个小时内输注 GLP-1(7-37)（0.5、5 或 50 pmol/min/kg）会产生剂量相关的葡萄糖刺激血浆胰岛素增加浓度和大鼠葡萄糖输注速率增加[2]。输注 GLP-1(7-37)（5 pmol/min/kg）从 1 小时到 7 小时产生在将葡萄糖浓度维持在 11 mM[2] 的大鼠中，相对于输注载体的大鼠血浆胰岛素浓度持续增加。GLP-1(7-37) 是一种肠道促胰岛素激素，可增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌。人胰高血糖素样肽-1。
2024-05-16 10:56:31
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原创 Lamivudine 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ｜ MedChemExpress (MCE)
Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的。
2024-05-16 10:55:22
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原创 Glofitamab 是一种结合T细胞的双特异性抗体，具有新型 2:1 结构，对B细胞上的CD20具有二价性，对T细胞上的CD3具有单价性 ｜ MedChemExpress (MCE)
Glofitamab (RO7082859) 是一种结合 T 细胞的双特异性抗体，具有新型 2:1 结构，对 B 细胞上的 CD20 具有二价性，对 T 细胞上的 CD3 具有单价性。Glofitamab 在与恶性细胞上的 CD20 结合后导致 T 细胞活化、增殖和肿瘤细胞杀伤。Glofitamab 可诱导复发或难治性 B 细胞淋巴瘤的持久完全缓解[1][2]。
2024-05-16 10:53:44
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原创 纤连蛋白是一种存在于血液和细胞中的糖蛋白 (~500 kDa)，是组织损伤的生物标志物 ｜ MedChemExpress (MCE)
纤连蛋白 (FN) 是一种存在于血液和细胞中的糖蛋白。虽然血液中的纤连蛋白 (FN) 具有许多功能，但其主要作用是促进受伤后的伤口修复。据报道，在炎症、创伤和动脉粥样硬化等疾病后，血浆纤连蛋白 (FN) 会增加。与烟草有关的肺部疾病的特征是纤维连接蛋白 (FN) 的积累增加，这可由尼古丁诱发。虽然我们的研究检查了 8-oxodG、CRP 和纤连蛋白 (FN) 的水平，但在未来的研究中需要探索肺损伤的其他标志物[1]。纤连蛋白是一种存在于血液和细胞中的糖蛋白 (~500 kDa)，是组织损伤的生物标志物。
2024-05-16 10:52:10
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空空如也
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