理想气体状态方程

理想气体状态方程

本文来源于《工程热力学 第五版 沈维道等主编》

理想气体的状态方程是：
$$\mathrm{pv}={\mathrm{R}}_{\mathrm{g}}\mathrm{T}，\mathrm{pV}={\mathrm{mR}}_{\mathrm{g}}\mathrm{T}，\mathrm{pV}=\mathrm{nRT}$$
式中：$R_g$为气常数，$\mathrm{J}/(\mathrm{kg}\cdot \mathrm{k})$；$R=8.3145\mathrm{J}/(\mathrm{kg}\cdot \mathrm{k})$，为摩尔气体常数，$R=M{R}_g$，M为摩尔质量，$kJ/mol$；p为压力，Pa；T为温度，K；v为比体积，$m^3/kg$，V为体积，$m^3$；m为质量，kg；n为物质的量，mol，$m=nM$。

一、理想气体模型

气态物质的分子持续不断地做无规则的热运动，分子数目又如此的巨大，若不计恒力场（如重力场等）作用，运动在任何一个方向上都没有显著得优势，宏观上表现为各向同性，压力各处各向相同，密度一致。自然界中得气体分子本身有一定得体积，分子相互间存在作用力，分子在两次碰撞之间进行得是非直线运动，很难精确描述和确定其复杂得运动，为了方便分析、简化计算，引出了理想气体得概念。
理想气体是一种实际上不存在的假想气体，其分子是些弹性的、不具体积的质点；分子间相互没有作用力。在这两点假设条件下，气体分子的运动规律极大地简化了。对此简化了的物理模型，不但可定性地分析气体的某些热力学现象，而且可定量地导出物理状态参数间存在的简单函数关系。
众所周知，高温低压的气体密度小、比体积大，若气体分子本身体积远小于其活动空间，分子间平均距离又很大，使分子间作用力极其微弱，气体的状态就很接近理想气体。因此，理想气体是气体压力趋近于零（p→0）、比体积趋近于无穷大（v→∞）时的极限状态。一般来说，氩、氖、氦、氢、氧、氮、一氧化碳等的临界温度低的单原子或双原子气体，在温度不太低、压力不太高时均远离液态，接近理想气体假设条件。因而，工程中常用的氧气、氦气、氢气、一氧化碳等及其混合气体，如空气、燃气、烟气等工质，在常温常压下都可作为理想气体处理，误差一般都在工程计算允许的精度范围之内。如空气在室温下压力达10MPa时，按理想气体状态方程计算的比体积误差在1%左右。
不符合上述两点假设的气态物质称为实际气体。火力发电厂动力装置中采用的水蒸气、制冷装置的工质氟利昂蒸汽、氨蒸汽等，这类物质临界温度较高，蒸汽在通常的工作温度和压力下离液态不远，不能看作理想气体。通常蒸汽的比体积较原理液态的气体的比体积小得多，分子本身体积不容忽略，分子间内聚力随平均距离减小又急剧增大，因而分子运动规律极其复杂，宏观上反映为状态参数的函数关系式繁复，热工计算中需要借助于计算机或利用为各种蒸汽专门编制的图或表。
地球大气中含有的少量水蒸气及燃气、烟气中含有的水蒸气和二氧化碳等，因分子浓度低，分压力甚小，在这些混合物的温度不太低时，仍可视作理想气体。

二、理想气体状态方程式

根据分子运动论，对理想气体分子运动物理模型，用统计方法得出的气体的压力为：
$$p=\frac{2}{3}N\frac{m^{{}^{\prime }}{c}^2}{2}（1）$$
式中：N为1$m^3$体积内的分子数；$m^{{}^{\prime }}$为每个分子的质量，$c$为分子平移运动的均方根速度，因此$N\times \frac{}{2}$