转录组原始数据质控与过滤·各种方法尝试

本文介绍了转录组原始数据的质量控制和过滤方法,包括使用FastQC进行质控评估,通过FASTX-Toolkit、FASTQ/A Clipper、fastq_quality_filter和trimmomatic进行过滤操作。在实践中,作者探讨了不同工具的适用场景,如trimmomatic适用于去除接头序列和低质量碱基,而sickle则在某些情况下速度更快。
摘要由CSDN通过智能技术生成

   因为我是直接trinity开始的,后面面才开始补加数据前处理,毕竟都是练手所以没关系。但实际上这部分应该放在前面。
   下载一个基因组很小的细菌做试炼:Pelagibacter phage Greip EXVC021P

1. 下载解压

nohup wget www.XXXX &
nohup fastq-dump -gzip -split-3 -A  SRR11559267 &
gunzip SRR11559267_1.fastq.gz

2. 原始数据质控图#####fastqc######

   安装fastqc

conda create -n fastqc
conda activate fastqc
conda install -c bioconda fastqc
fastqc --help

   运行fastqc

fastqc -t 4 -o ./ SRR11559267_1.fastq SRR11559267_2.fastq

   得到文件SRR11559267_1_fastqc.html SRR11559267_2_fastqc.html
   浏览器查看质控文件,得出的结果不是很好

3. 对reads进行过滤

   NGSQCToolkit官网打不开了,

评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值