近日,北京求臻医学检验实验室凭借优异成绩通过“2023年校准计划-肺癌罕见突变NGS检测室间质评项目”,同时获得肺癌罕见突变NGS检测室间质评项目组织、血液样本检测结果合格证书。再次实力验证了实验室在罕见突变方面的精准检测水平,及在生物信息分析、数据解读全流程的综合实力!
该校准计划是在中国肺癌罕见突变协作组(ROMA)的学术指导下,由中国健康促进基金会发起,于2023年4月-12月顺利开展,旨在深度剖析了目前我国第三方实验室NGS检测肺癌罕见突变的真实水平和现状,提升检测质量和能力,实现罕见突变的精准诊断及治疗,从而最终提升肺癌患者的生存率、生存质量。
会议由来自中山大学肿瘤防治中心的张力教授和来自复旦大学附属肿瘤医院的周晓燕教授开场;中山大学肿瘤防治中心方文峰教授分享了《肺癌少见靶点诊疗最新研究进展》。周晓燕教授在《肺癌罕见突变NGS检测现状和质量规范》的报告里详细介绍了第三方实验室数据分析的情况;姚茜岚博士介绍了项目的总体设计和参评结果。会议最后,周晓燕教授、叶庆教授、马杰教授共同发布了《第三方实验室NGS检测肺癌罕见基因突变现状》白皮书。
本次校准计划重点关注EGFR、ALK等肺癌常见靶点及MET、RET、HER2、BRAF等罕见突变靶点。据了解,参评实验室NGS检测组织样本的合格率为86%(25/29),检测血液样本的合格率为79%(23/29);此外,基于组织样本检测≥40分的实验室数量为24家,而基于血液样本检测≥40分的实验室数量仅有21家。(备注:组织样本和血液样本最高分分别为50分,同类样本变异报出正确率达80%即判为合格)。
目前,肺癌在我国居癌症之首,严重威胁着国人健康,但经过多年的临床和科研实践,肺癌俨然成为所有癌种中精准诊疗的典范。求臻医学的肺癌检测产品,涵盖了大中小panel,覆盖肺癌诊断、靶向免疫治疗、用药指导、预后评估及复发监测等环节,为众多肺癌患者的带来切实获益。本次顺利通过室间质评是对求臻医学检测服务和质量体系的再次认可,我们将持续以最为优质的产品服务为国人的肿瘤诊疗贡献力量。
中国肺癌罕见突变协作组(ROMA),是在中国临床肿瘤学会(CSCO)、中国抗癌协会肺癌专业委员会以及中华医学会病理学分会分子病理学组的共同指导下成立的协作组织。