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原创 求臻医学以卓越表现通过肺癌罕见突变NGS检测室间质评

求臻医学的肺癌检测产品,涵盖了大中小panel,覆盖肺癌诊断、靶向免疫治疗、用药指导、预后评估及复发监测等环节,为众多肺癌患者的带来切实获益。该校准计划是在中国肺癌罕见突变协作组(ROMA)的学术指导下,由中国健康促进基金会发起,于2023年4月-12月顺利开展,旨在深度剖析了目前我国第三方实验室NGS检测肺癌罕见突变的真实水平和现状,提升检测质量和能力,实现罕见突变的精准诊断及治疗,从而最终提升肺癌患者的生存率、生存质量。,同时获得肺癌罕见突变NGS检测室间质评项目组织、血液样本检测结果合格证书。

2023-12-29 16:20:33 374

原创 求臻医学胃癌关爱日:美味的高“盐”值杀手

常见的有弥漫性胃癌(检测CDH1基因),林奇综合征(检测EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6和PMS2基因),幼年息肉病综合征(检测SMAD4和BMPR1A基因),黑斑息肉综合征(检测STK11基因),家族性腺瘤(检测APC基因),此外还有遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征(检测BRCA1/2基因),Cowden综合征(检测PTEN基因),Li-Fraumeni综合征(检测TP53基因),共济失调-毛细管扩张症(检测ATM基因)和布鲁姆综合征(检测BLM/RECQL3)。放一层肉,撒一层盐,以此反复。

2023-12-05 16:57:45 67

原创 求臻医学满分通过EMQN室间质评,检测实力再获国际权威机构认可

作为国家高新技术企业、肿瘤精准医学大数据平台、国家专精特新“小巨人”企业、北京市知识产权示范单位,求臻医学将继续秉承“探索科技创新 致力医学求臻“的企业使命,致力于提高患者生命质量,延长患者生命长度,持续为肿瘤患者生命之路的续航提供燃料与希望!本次测评项目通过3份检测样本对实验室的癌症基因检测能力进行全面评估,考核指标包含:BRAF,KIT,EGFR,HRAS,KRAS,NRAS,PIK3CA,TP53,MET,ERBB2,IDH2共11个常见肿瘤驱动基因。

2023-11-30 17:18:03 83

原创 求臻医学胃癌关爱日:美味的高“盐”值杀手

常见的有弥漫性胃癌(检测CDH1基因),林奇综合征(检测EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6和PMS2基因),幼年息肉病综合征(检测SMAD4和BMPR1A基因),黑斑息肉综合征(检测STK11基因),家族性腺瘤(检测APC基因),此外还有遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征(检测BRCA1/2基因),Cowden综合征(检测PTEN基因),Li-Fraumeni综合征(检测TP53基因),共济失调-毛细管扩张症(检测ATM基因)和布鲁姆综合征(检测BLM/RECQL3)。放一层肉,撒一层盐,以此反复。

2023-11-29 16:55:01 76

原创 会议预告 | 求臻医学受邀参加2023·Inno China 产业创新大会

2023·Inno China 产业创新大会一“AI 医疗创新未来”医疗产业主题专场将于2023年11月29日上午在北京大学隆重召开,主要围绕精准医疗与人工智能浪潮下生物医药产业发展变革,包括AI药物研发与组学、AI影像分析与临床决策支持AI医患管理与数字医疗等领域的学者和商界人士。如今,已成为中国新兴科技、热门赛道行业论坛、创新成果展示、参与、共创的高维度学术与产业年度相聚的节日,为中国产业与科技融合创新发展的年度盛会。北京市海淀区北京大学中关新园。

2023-11-29 09:28:28 91

原创 会议预告 | 求臻医学诚邀您共聚P4 2023第七届肿瘤精准医疗大会

60余位院士/监管/临床医生/科研权威专家与精准药企/诊断企业KOL领衔出席,1000余位精准医疗领域行业精英代表齐聚现场,大会将深度探讨行业痛点与年度热门议题,与行业专家共探肿瘤精准医疗最新法规、早筛/诊断技术革新与商业化路径、免疫疗法/靶向药物精准开发、临床精准用药/诊疗之路!求臻医学作为肿瘤精准诊疗领域的创新型领先企业,受邀参加本次行业盛会,将携公司核心产品与服务亮相本次会议(展台:B02),希望与行业同仁线下深入交流。(北京 朝阳区 三丰北里3号)2023年12月7日-8日。

2023-11-29 09:25:03 78

原创 求臻医学六周年,我们的故事值得被记录

求臻医学持续以科技创新推动产业升级。每一位求臻人都是我们前进的力量。在肿瘤精准诊疗领域持续深耕。致力于为肿瘤患者生命续航。也是我们不断创新的源泉。以多元化的视角探索前行。我们不拘泥于一种声音。

2023-11-23 11:59:47 39

原创 求臻医学受邀参加第三届基因检测行业发展高峰论坛并斩获三项荣誉

值得一提的是,2023年基因检测行业年度评选活动通过报名、组委会审核、网络票选和专家评选等层层环节完成遴选,于论坛期间举办了颁奖典礼,针对在基因检测领域取得卓越成就的杰出企业和个体进行了表彰。求臻医学同时荣获基因检测行业年度风云企业奖、基因检测行业最具投资价值奖、基因检测行业最佳产品奖三项大奖。作为基因检测领域的佼佼者,求臻医学应邀参加了此次高峰论坛并斩获了基因检测行业年度风云企业奖、基因检测行业最具投资价值奖、基因检测行业最佳产品奖三项荣誉。

2023-11-20 17:14:28 58

原创 求臻医学满分通过国家临检中心cfDNA mNGS室间质评

由于血浆中微生物cfDNA含量极低且高度片段化,易受实验室环境中微生物及其核酸污染导致假阳性结果,且mNGS检测流程非常复杂,对实验操作及实验室管理的要求很高,因此,不同实验室间的检测结果可能会出现较大的差异。本次室间质评的满分通过,再次验证杭州求臻医学检验实验室mNGS方法从DNA提取、建库测序,到数据质控、物种分类、微生物数据库组成到阈值设定等各环节的科学性及及报告解读准确性,实验室有能力为临床提供精准、快速、可靠的病原学依据,助力临床精准诊疗。图 2.实验室假阳性微生物检出情况。

2023-11-17 13:11:21 67

原创 求臻医学张怡然博士,肿瘤基因检测“解码之旅”的践行者

进入大学后,第一节讲述系统进化的生物分类学专业课,为他敞开了一扇探秘生命密码的大门,他深感生物学的博大精深,并渴望探索一些别人不知道的东西。畅想未来的规划,张怡然表示:“我还是希望能专注于技术研发,每天接触新事物,去不断推翻和重建,也计划带领新同事,大家一起碰撞出更多新想法,破解更多肿瘤基因检测密码,推动肿瘤诊疗真正造福于患者。从兴趣使然选择生物学专业,到接触肿瘤测序硕博连读开启基础科研,再到如今加入求臻医学研发部任职研究科学家,将技术研究转化成肿瘤临床检测产品,张怡然是肿瘤基因检测解码路上的坚定践行者。

2023-11-17 09:52:36 73

原创 求臻医学:当MRD遇到肺癌 见招拆招,斩草除根

新辅助治疗后,可以通过MRD来辅助评估预后,一般MRD阴性与新辅助治疗后的pCR (病理完全缓解)相关,达到MRD阴性或pCR的惠者预后更好.4围手术期治疗结束后MRD阳性患者预后差复发风险较高。3.术后MRD阳性提示患者能从辅助化疗中获益。5.动态监测测过程中MRD持续阴性患者预后佳。2.术后MRD可提示NSCLC术后复发风险。当MRD遇到肺癌→见招拆招,斩草除根。7.MRD阳性可早于影像学提示复发。MRD在肺癌中可潜在解决的问题点。浅谈MRD在肺癌中的应用。6.定义潜在治愈人群。

2023-11-17 09:45:26 50

原创 浅谈晚期肺癌诊疗及基因检测意义

PS评分2分的患者,推荐单药化疗;HLA-I在杀伤性T细胞识别癌细胞中起到了至关重要的作用,肿瘤细胞HLA-I类基因可以出现杂合性缺失(LOH),导致HLA表达降低,使所呈递的新生抗原的多样性降低,从而肿瘤细胞无法被有效识别及杀伤,最终可能导致肿瘤的免疫逃逸。对于晚期NSCLC经治疗获得完全CR的患者,MRD结合影像学以及肿标,可辅助临床评估患者是否需继续用药,让合适的患者享受药物假期,不仅避免了过度治疗,还可以减少药物毒副作用给患者带来的身体伤害并且降低患者用药成本,提高患者生活质量。

2023-11-16 17:58:02 100

原创 载誉前行 | 求臻医学MRD检测方案荣获金如意奖·卓越奖

自成立以来,公司始终坚持科技创新和成果转化的双轮驱动战略,以患者需求为导向,以科技创新为动力,以成果转化为支撑,为肿瘤患者提供更高效、更个性化的诊疗解决方案。本届金如意奖优选解决方案评选自7月29启动,聚焦“数字医疗”,历时2个月,由来自医院管理者、行业专家和产业投资机构等近200位专业评委,从完整度、推广度、创新度、价值度四个维度对征集到的246个解决方案进行层层筛选。本届“金如意奖”评选设卓越奖、优秀奖和价值奖三个奖项,总得分跻入前20%的解决方案才有机会入选卓越奖。2023年11月11日。

2023-11-15 17:24:52 81

原创 文章发表 | 求臻医学发布精准肿瘤学临床试验预筛选平台

系统将在合理地时间内返回匹配结果报告。在具体的临床实验匹配过程中,借助OncoCTMiner自动化临床试验预筛选平台,助力药企完成患者靶点与临床试验的高效初步匹配后,求臻医学药企合作部专业团队将与患者进行深度沟通,提供个性化、专业化的临床试验服务,助力更多癌症患者从创新药物治疗中获益。因此,为了解决患者-临床试验匹配的问题,我们自主研发了精准肿瘤学临床试验预筛选平台OncoCTMiner(图1),以期帮助肿瘤患者和临床医生快速高效地筛选潜在合适的临床试验,加速精准肿瘤学临床试验的进展,为患者带来新的希望。

2023-11-14 17:39:58 80

原创 4项全满分,求臻医学两家实验室满分通过NCCL室间质评单基因项目

未来,求臻医学将继续保持稳定可靠的检测水平,珍惜每份样本,善待每个生命,让更多肿瘤患者获益于肿瘤精准诊疗。求臻医学两家实验室共参与了4个项目(北京4个项目,杭州2个项目),均以满分100分的优异成绩顺利通过本次质评,至此,求臻医学已连续5年满分通过该项室间质评,彰显出高度稳定、专业可靠的检测实力。近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了2023年第二次单基因检测室间质评结果,求臻医学旗下两家检验所—北京求臻医学检验实验室和杭州求臻医学检验实验室参加了此次室间质评,并均以满分成绩通过。

2023-11-13 18:37:24 53

原创 求臻人故事 | 年轻的求臻人,厉害了

95后的这代人,可谓是泡在互联网的奶酪里长大的,处在信息大爆炸的时代,网络通信技术发达,他们能够通过各式各样的途径获取信息,可谓见多识广。在这个快节奏的社会中,我们时常忽略了身边的“小人物”,他们或许默默无闻,或许平凡无奇,但他们的经历、奋斗和成就,却能给我们带来深深的启示。2022年,作为211重点院校的毕业生,科班出身的马俊伟选择一家在生物信息学领域有着深厚基础和综合实力的企业:求臻医学,并成为了一名生物信息工程师,主要负责商检数据的核查交付、数据下机的自动化的流程的维护及流程的优化。

2023-11-09 10:27:16 61

原创 求臻医学MRD产品喜获北京市新技术新产品(服务)证书

ChosenPace®MRD2.0的基线组织检测在分析DNA水平的同时,还涵盖常见融合基因的RNA表达情况及相关肿瘤的HRD状态,综合评估TMB、MSI、HLA分型等免疫治疗标志物及上百个免疫治疗正负向基因,提供全面准确的个体化诊疗信息,构建了肿瘤“筛、诊、治、监、预后”的完美闭环。见刊,填补了胃癌MRD检测与临床应用规范空白。目前,求臻医学已有自主研发的8项产品获得北京市新技术新产品(服务)证书,未来,公司将秉承“探索科技创新 致力医学求臻”的企业使命,持续优化产品和服务,为更多肿瘤患者带来切实获益。

2023-11-08 09:55:16 66

原创 实力验证 | 求臻医学满分通过CAP及NCCL组织的国内外三项室间质评

基于求臻医学精准规范、稳定可靠的检测实力,求臻医学使用自主研发的实体肿瘤方面的拳头产品大Panel-ChosenOne®泛癌种基因检测方案对样本进行精准检测,并在以上两项验证项目中皆取得了满分的好成绩。本次项目共10个线上考核样本,涉及乳腺癌、黑色素瘤、肺腺癌、结肠腺癌等,实验室通过对线上提供的指定病理诊断图片进行肿瘤细胞含量判读,检测结果与CAP公布的标准结果完全一致。满分通过NEO能力验证,再次彰显了求臻医学在检验前“病理质控”环节的准确性,也是对实验室国际领先的病理技术实验和质控流程的肯定。

2023-10-31 17:45:22 91

原创 求臻医学:肺癌患者就诊指南及基因检测意义

肺癌存活时间还取决于治疗疗效,无论是手术治疗、放疗、化疗,如果治疗有效,是会延长生存时间的。2023年国家癌症中心公布的最新的数据显示,中国癌症新发病例数前十的癌症分别是:肺癌82万,结直肠癌56万,胃癌48万,乳腺癌42万,肝癌41万,食管癌32万,甲状腺癌22万,胰腺癌12万,前列腺癌12万宫颈癌11万,这十种癌症占新发癌症数的78%,:很多肺癌患者在早期或病情发展期,都出现了不同程度的胸闷气短症状,特别是在活动后尤为明显,患者总感觉气不够用,随着病情发展,患者还会逐渐出现呼吸困难症状;

2023-10-25 17:20:06 152

原创 文章发表丨求臻医学发布病理AI模型,实现肿瘤精准分型

但是,获取细粒度标记的数据是一项昂贵且具有挑战性的任务,将限制模型的性能和应用范围。为更加高效地捕捉到关键信息,本研究将线性注意力集成到TMG中,能够在保持分类性能不降低的同时,有效降低模型的复杂度至O(n),在处理更大规模的数据时保持较低的计算资源需求,提高了模型的可扩展性和实用性。为了验证模型的参数作用,本研究进行了全面的消融实验结果表明,选择最后的M个标记特征作为关键特征,同时捕获卷积核大小为1、3和5的邻域的位置信息,将GAP层添加到类别特征图,对top-1准确性和AUC值有积极影响。

2023-10-23 09:37:03 143

原创 求臻医学:重磅 共识发布

求臻医学以肿瘤创新诊疗技术为依托,为胃癌术后或治疗后的疾病状态监测体系添砖加瓦:创新性地提出了基于AI双驱动策略的ChosenPace®MRD检测方案,充分结合肿瘤知情分析方案(Tumor-informed)及肿瘤不知情分析方案(Tumor-agnostic)各自的优势,同时涵盖了两种MRD检测策略,不仅解决了Tumor-agnostic整体覆盖度不足的问题,保证了MRD的准确性,也基于固定化panel极尽所能削弱了胃癌异质性的不利影响。,提示胃癌的持续存在或临床进展可能(强推荐,证据级别B级)。

2023-10-18 17:38:48 97

原创 求臻医学:实体肿瘤FDA/NMPA新获批抗癌药物/适应症盘点

肿瘤分子靶向治疗发展迅速,随着研究的深入开展,多款靶向药物及免疫药物获批。求臻医学根据美国食品药品监督管理局(FDA)公布信息、中国国家药品监督管理局(NMPA)发布的药品批准证明文件,以及各公司的公开信息,为大家整理了三季度FDA/NMPA获批的针对实体肿瘤的靶向、免疫类药物及其适应症情况。该盘点共涉及11种药物,涵盖了非小细胞肺癌、结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌、食管鳞癌、实体瘤、胃癌、子宫内膜癌等多种实体肿瘤。注:内容整理自网络可查的公开信息,部分已获批的仿制药/生物类似药在本文中未列出。

2023-10-18 14:27:24 73

原创 求臻医学:MRD的十八般武艺 AI双驱动流派

作为专注于肿瘤精准诊疗领域的国家高科技企业,求臻医学依托《中国肿瘤基因图谱计划》和《肿瘤精准医学大数据平台》项目,围绕肿瘤诊断监测、预后评估、肿瘤早筛、遗传筛查、药物研发服务等场景,开发了针对肺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌等实体瘤以及血液系统肿瘤的百余款Chosen系列肿瘤多基因检测产品,旨在为患者提供精准的肿瘤基因检测服务,同时为药企的新药研发提供强有力的临床支持服务。一次性顺利通过美国病理学家协会(CAP)认证和美国实验室认可协会(A2LA)认可;

2023-10-16 17:39:09 132

原创 求臻医学官网焕新升级

新官网突出公司的品牌形象和核心业务。官网整体分类清晰,拥有灵活浏览路径。新官网能否带给您更优质、更便捷的。以及如何“加入我们”成为其中一员。新官网在电脑/手机/平板三端适配。寄托着我们与肿瘤抗争不止的信念。我们的英文版官网也正式上线了!英文版官网全方位考虑海外用户的。我有啥(产品服务&临床合作)我们将生命之路的形态贯穿了。在线留言和在线投递简历功能。“点击重新认识下我吧”👇。新官网采用简洁大气的外观。沿用了代表生命力的品牌红。让我们在呼应品牌色的同时。为您提供更优质、更便捷的。延续开放包容的企业文化。

2023-10-12 17:55:58 552

原创 ctDNA助力难治性RAS野生型mCRC抗EGFR单抗再挑战优势人群筛选

对比单纯化疗,治疗前血浆样本RAS/BRAF野生型患者从抗EGFR单抗再挑战治疗中获益更大,6个月PFS率分别为38.5%和13.0%(p=0.047),12个月PFS率分别为15.4%和0(p=0.052)。对比单纯化疗,治疗前血浆样本RAS/BRAF野生型患者从抗EGFR单抗再挑战治疗中获益更大,6个月PFS率分别为38.5%和13.0%(p=0.047),12个月PFS率分别为15.4%和0(p=0.052)。动态ctDNA检测有望指导患者抗EGFR单抗治疗的“再挑战”,为患者带来更多希望。

2023-10-10 17:59:37 64

原创 求臻人故事 | 在求臻医学的沃土中,我像竹子般茁壮成长

而杂交捕获便是可以实现靶向二代测序的一种方法,给予设计的目标区域探针,通过探针与靶序列的杂交,再通过捕获杂交的片段实现目标区域的富集,在实验过程中,借助Blocker、Human Cot DNA等试剂封闭大量重复的DNA序列和接头序列以及非特异性序列,高效地分离和纯化目标DNA序列,来保证获取到目的基因的准确性。在这个快节奏的社会中,我们时常忽略了身边的“小人物”,他们或许默默无闻,或许平凡无奇,但他们的经历、奋斗和成就,却能给我们带来深深的启示。“当然,正是这些难忘的经历,让我快速成长,获益良多。

2023-10-09 17:55:39 77

原创 求臻医学揭示有毒重金属暴露致癌的潜在基因组畸变机制

通过与已知的COSMIC突变特征比对,SBSB、SBSC和SBSD分别与 COSMIC SBS22(相似度0.75), SBS5(相似度0.90), 和SBS40(相似度0.85)具有最高的相似性(图2A-B)。此外,其他的重金属元素,如汞(Hg)和铅(Pb),也与癌症风险升高相关。有趣的是,本研究发现EGFR indel的VAF与Cd、Pb和五种金属的总体浓度都显示出显著的负相关关系,尤其是在肺腺癌患者中(supplemental materials),这一结果与最近的一项研究报道的结果一致[3]。

2023-10-09 17:51:34 89

原创 求臻医学:乳腺癌治疗与基因检测 探索个性化医疗的未来

肿瘤家族史和基因致病性遗传突变是乳腺癌高危风险因素,乳腺癌高危风险女性可行BRCA1/2基因检测,同时可检测 CDH1、PTEN、STK11、TP53、ATM、CHEK2、PALB2、NBN、NF1 等乳腺癌易感基因。:肿瘤家族史和基因致病性遗传突变是乳腺癌高危风险因素,乳腺癌高危风险女性可行BRCA1/2基因检测,同时可检测 CDH1、PTEN、STK11、TP53、ATM、CHEK2、PALB2、NBN、NF1 等乳腺癌易感基因。早中期乳腺癌以手术治疗为主,术后进行辅助治疗可以降低乳腺癌复发风险。

2023-09-28 09:27:45 60

原创 求臻医学通过ISO15189认可,检测能力再获国际互认

近日,求臻医学检验实验室顺利通过美国实验室认可协会(American Association For Laboratory Accreditation,A2LA)现场评审,并获得ISO15189认可证书,成为中国仅有的十家同时获得美国病理学家协会CAP和A2LA:ISO15189双认证的医学检验实验室之一,检测水平及质量管理能力再获国际权威机构认可。ISO15189是目前全球最好的医学实验室管理模式之一,已成为全球医学实验室获得专业服务技术能力和有效质量管理认证的一块模板。

2023-09-25 10:42:39 56

原创 五年全满分 | 求臻医学满分通过2023 NGSST-A 能力验证

通过核对,求臻医学所有检测结果均为“GOOD”,与CAP的官方标准答案再次完全一致,以满分的优异成绩顺利通过本次评估,无任何一例假阴性或假阳性。“珍惜每一份样本 善待每一个生命”,未来,求臻医学将凭借其在肿瘤基因检测领域的专业性和权威性,继续严格执行实验室质量管理体系要求、认真把控样本检测每个环节、持续优化生物信息分析算法、精进临床解读的规范性及准确性,用更为优质的产品和服务,为每一份检测样本负责,让更多肿瘤患者获益于肿瘤精准医疗。求臻医学NGSST-A 2023项目成绩单。

2023-09-21 17:21:56 81

原创 求臻医学:结直肠癌患者必看的就诊指南及基因检测意义

晚期不可手术患者可通过ctDNA动态监测指导药物选择,评估治疗疗效,明确耐药机制,随时根据监测情况及时调整治疗方案,如RAS/RAF野生型转移性结直肠癌在接受西妥昔单抗联合治疗后,部分患者会因出现RAS基因突变而导致耐药,二线或多线治疗后若RAS基因突变得到清除,可再次重启抗EGFR单抗治疗,改善患者预后,延长生存期。结直肠癌预后主要和分期相关,一般Ⅰ期的结直肠癌五年生存率大概是80%-90%,Ⅱ期的结直肠癌五年生存率在70%左右,Ⅲ期的五年生存率一般在30%-50%,Ⅳ期的五年生存率一般在10%左右。

2023-09-20 17:25:26 96

原创 求臻人故事 | 我和求臻医学的5年,未来故事还将继续

关于陪伴,高质量陪伴更重要,我也会尽量把工作安排合理,以便在下班回家之后有尽量多的时间陪孩子,陪他做手工,带他到周边的公园散步,周末安排一天出游,虽然有点累,但是充实满足的。在这个快节奏的社会中,我们时常忽略了身边的“小人物”,他们或许默默无闻,或许平凡无奇,但他们的经历、奋斗和成就,却能给我们带来深深的启示。在公司刚成立时加入,可能不被很多求职者看好,但几天下来,通过与领导层的接触,我坚定的认为:“创始人团队优秀,公司大有潜力,从初期加入,能学到更多东西,也会对我未来的发展创造无限机会和可能性。

2023-09-05 17:38:18 52

原创 求臻医学:ctDNA动态监测可预测A+T治疗疗效

其中,79.2%患者C4时出现ctDNA aEGFR清除(图3A),mPFS较ctDNA aEGFR未清除者延长(14.1月vs 7.0月,HR=0.48,95%CI 0.33-0.71)(图3B)。本文基于RELAY研究,入组的EGFR敏感突变mNSCLC患者随机分配到治疗组(厄洛替尼+雷莫芦单抗)和对照组(厄洛替尼+安慰剂),创新性使用二代测序(NGS)检测入组患者基线、治疗第4周期(C4)和疾病进展后的血液ctDNA样本,鉴别临床疗效相关基因变异,探寻ctDNA状态对治疗结局的影响。

2023-09-01 13:27:13 100

原创 求臻医学:找•搭•子•请•选•我

它是作用于患者的免疫系统,恢复提高免疫系统抗肿瘤的能力,从而清除体内的肿瘤细胞,以达到治疗的目的。针对靶向治疗过程中使用的靶向药物,基因检测不仅能评估靶向药物对患者的疗效,还能评估耐药情况;所以,在选择靶向药物治疗前需要进行基因检测,以确定靶点,来使用对应的靶向药。不同于靶向药跟靶点是对应的关系,免疫治疗的正相关指标是多元化的,有任何一个指标阳性,都有使用免疫治疗的机会,调用特种兵部队。如此看来,基因检测是靶向治疗的高质量“搭子”,就好比亲自为其挑选了靶向治疗的靶子。求臻医学愿意成为肿瘤患者的。

2023-08-30 17:48:07 40

原创 再创佳绩 | 求臻医学顺利通过2023年CNVST-A室间质评

本次CNVST-A目标是考察实验室基于NGS技术分析拷贝数变异(CNV)的检测水平,预期的反应是ERBB2、FGFR3和MYC的扩增(或增加),其余基因没有拷贝数变化、拷贝中性杂合性丢失等。求臻医学的检测结果与CAP预期结果完全一致,表现出高度的检测准确性和稳定性,CNV检测能力得到国际权威认可。求臻医学上报结果与CAP公布结果完全一致,又一次顺利通过本次室间质评,再次彰显其在肿瘤精准检测领域卓越的检测实力。求臻医学将继续致力于提高检测质量,提供更为精准的检测报告,为肿瘤患者的个性化诊疗贡献力量。

2023-08-29 17:31:50 66

原创 捷报 | 求臻医学两地医学检验实验室满分通过此项室间质评

求臻医学一直致力于推动医学实验室技术的发展,以提供最精确和可靠的诊断结果,助力肿瘤患者的个性化治疗。本次质评考察的是参评实验室的肿瘤体细胞突变高通量测序检测的生物信息学分析能力,检测的突变类型涵盖单核苷酸变异(SNV),小的插入和缺失(Indel),拷贝数变异(CNV)及结构变异(SV)。求臻医学北京和杭州两家实验室齐头并进,以无一例假阳性或假阴性的出色表现,共同获得了满分100分的优异成绩,彰显了求臻医学实验室在肿瘤精准医学领域的卓越能力。北京求臻医学检验实验室成绩。杭州求臻医学检验实验室成绩。

2023-08-24 11:09:54 38

原创 求臻医学臻才有料:结直肠癌靶向治疗为什么需要基因检测?

这是因为免疫组化检测的是蛋白水平,虽然理论上应该比DNA和RNA水平更准确,但受到多种因素的干扰,包括技术因素和人为因素,尤其是每个人看待阳性的标准不同,选择的抗体也不同,所以指南上提到它的假阳性率应该是占1/5左右。我们常用的靶向治疗药物仍然是两大类,一类是抗血管生成的靶向药物,另一类是抗EGFR的靶向药物。不过,随着大家对靶向治疗的认知逐渐深入,从最开始的组织检测到现在的ctDNA联合组织检测,越来越多的医生开始接受这种检测方式,这在某种程度上来说是最大的进展。辽宁医学会肠外肠内营养学分会 主任委员。

2023-08-22 09:54:11 52

原创 求臻医学臻才有料 结直肠癌免疫治疗为什么需要基因检测?

在结直肠肿瘤治疗的各个过程中,都需要相应的分子检测介入。对这部分结直肠肿瘤而言,除手术治疗外,接受相应的药物治疗是另一个重要的治疗途径,其中免疫治疗扮演着非常重要的角色。对于治疗过程中的患者,进行基因检测可以筛选出特殊的基因类型,决定采用免疫治疗或者靶向治疗,以及选择哪种免疫治疗药物和靶向治疗药物,使治疗更加精准化,实现治疗效果的最大化。另外,在肿瘤术后复查阶段,基因检测也有很大的作用,例如MRD检测可以密切监测肿瘤患者是否早期复发,实现早期预警,从而全程管理肿瘤治疗过程,使患者获得最大的收益。

2023-08-14 17:26:05 53

原创 求臻人故事 | 求臻医学的舞台,让我绽放更多的光和热

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2023-08-08 17:24:41 31

原创 求臻医学:遗传性结直肠癌综合征人群的基因检测策略

在临床实践中,我们经常遇到这样一种情况,由于检测方法不同,原理不同,免疫组化和PCR的检测结果存在一定的不一致性,这种不一致性大约在1%-10%左右。然而,这种方法存在一定的局限性。然而,如果免疫组化和PCR结果仍然存在差异,我们可以选择第三种方法,全基因检测,这种检测方法通过外周血采样完成,具有较高的位点数量、高效率和高信息量,且假阳性和假阴性的概率较低,为临床诊疗提供更可靠的依据。如果没有组织样本,我们可以通过全基因检测来进行,这种检测方法可以通过外周血采样完成,位点多、效率高,提供的信息量也较大。

2023-08-07 18:05:28 37

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