linux中IGV的运行,IGV的使用

IGV需要的文件:比对文件为                   bam和bam.bai文件

参考基因组文件为         .fa文件

比对文件处理:sam -> bam

-> bam.sorted

-> bam.bai

(三步)

代码:samtools view-bS abc.sam>abc.bam    (最终samtools view -Sb -T /mnt/S30/database/tair10/tair10.fa one_pair._2sam >sample_with_header.bam)

samtools sort tmp.bam -o tmp.bam.sort (最终 samtools sort sample_with_header.bam -o sample_with_header.bam.sort)

【修改:注意因为要从服务器下到windows上看,最好把它写成xxx.bam,不然windows识别不出】

samtools index abc.bam.sort (最终 samtools index sample_with_header.bam.sort)

实操:

问题1

6bd8de2cd866?utm_campaign=haruki&utm_content=note&utm_medium=seo_notes&utm_source=recommendation

需要header

解决方法:pysam有加header的方法,这次先手动复制。 不行

samtools view -Sb -T genome.fa sample_no_header.sam >sample_with_header.bam(https://flystar233.github.io/2018/11/20/sam-header/)  成功

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sam无head则无法将sam转bam,但使用 -T(用参考基因组的)可解决

6bd8de2cd866?utm_campaign=haruki&utm_content=note&utm_medium=seo_notes&utm_source=recommendation

参考

另记:bam没header时也有办法加

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samtools reheader 的方法

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或者转时加上-h

不能用 -n

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不能-n

否则会出以下错误:

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sort时加 -n会有问题

IGV使用注意:

1.文件路径不能有中文

2.bam和.bai文件同时都需要,放一个文件夹比较好。

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参考

全部加载后双击能查看

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结果

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结果看起来挺有意思

下一步是解读结果。目前看似乎是接近想要的结果。

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IGV(Integrative Genomics Viewer)是一种用于可视化和分析基因组数据的计算工具。在可变剪接分析IGV可以提供有助于研究人员理解可变剪接事件的视觉化和分析工具。 可变剪接是一种基因表达调控机制,它允许一个基因产生多个转录本(mRNA),从而在其编码蛋白质序列产生多样性。可变剪接在多个生物过程发挥重要作用,包括细胞分化和发育、免疫应答和疾病的发生。 使用IGV进行可变剪接分析时,研究人员可以加载已经测序并进行基因组比对的转录组数据。IGV提供了一个可交互的基因组浏览器,可以根据用户的需求导航浏览基因组的各个区域。研究人员可以通过简单的鼠标操作放大缩小特定区域,观察基因的表达情况和可变剪接事件的发生。 IGV还提供了多种显示方式,用于可视化可变剪接事件。例如,利用堆叠图显示类似于stacked bar chart或rhombus plot的数据展示方式,可以直观地展示在给定基因上多个可变剪接的转录本相对表达水平。此外,研究人员还可以通过颜色编码或其他方式对可变剪接事件进行标记,以便进一步分析和注释。 总之,IGV作为一种强大的基因组数据分析工具,在可变剪接分析发挥了重要作用。它提供了可视化和交互式的界面,帮助研究人员深入研究可变剪接事件,并为科学家进一步理解这一过程提供有力支持。

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