差异表达基因变化倍数_[R]倍数法(Fold change)R代码实现

本文介绍如何使用R语言计算基因在两类样本间的差异表达倍数(Fold change),这种方法基于原始表达丰度均值的比较,当倍数差值超过预设阈值时确定基因为差异表达。然而,此方法对小样本有效但未考虑统计显著性,差异阈值设定依赖于研究者经验和需求。
摘要由CSDN通过智能技术生成
倍数法(Fold change) 是最早应用于基因表达谱数据分析的方法,用 于量化一个基因的表达变化程度:

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其中 x 1( i ) 和 x 2(i ) 分别表示基因 i 在两类样本中原始表达丰度的均值。 该方法通 过两类样本的基因原始表达丰度值的比较,计算出每个基因在两类样本间的 倍数差值,如果倍数差值大于预设阈值,判定为差异表达基因。虽然该方法 适用于小样本数据分析,但是没有考虑基因差异表达的统计显著性而且差异 阈值的设定相对人为,常根据研究者的经验及需要进行设定。

foldChange<-function(inData,classLabel)
{
  #Calculating all probes' FC value
  sampleIdsCase<-which(classLabel==0);#0 tumer
  sampleIdsControl<-which(classLabel==1);#1 normal
  probeFC<-rep(0,nrow(inData))
  for(i in 1:nrow(inData))
  {
    probeFC[i]<-mean(as.numeric(as.vector(inData[i,sampleIdsCase])))/mean(as.numeric(as.vector(inData[i,sampleIdsControl])));
  }
  probeFC<-log(probeFC,base=2);
  result<-probeFC;
  return(result)
}

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