qt中使用libcurl下载数据_使用aspera从EBI下载fastq数据，抛弃NCBI的SRA数据库吧！

前面我们大量NGS相关教程视频免费发布在B站，都是使用NCBI的SRA数据库下载sra文件后转为fastq进行NGS分析流程，其实是因为我本人一直不在中国大陆，所以没有网络问题。但是学生们不一样，同样的命令他们prefetch的下载比蜗牛还慢，即使加上aspera后也会面临sra文件转为fastq的限速。所以我们在全国巡讲的答疑群给大家指点的解决方案是使用aspera从EBI下载直接fastq数据，一劳永逸。

现在把这个技巧分享给大家，让我们的讲师助教团队总结了经验如下：

使用`ascp`从EBI下载fastq数据

mkdir -p /data/project/pig_lncRNA && cd /data/project/pig_lncRNA
mkdir -p 1.raw_fq && cd 1.raw_fq

ENA主页：https://www.ebi.ac.uk/ena/browser/home

ENA - home

随便搜索SRR1805951

点击PRJNA275632

ENA - PRJNA275632

这里可以看到整个数据集所有样本的fastq下载地址，随便挑几个，观察一下：

ftp://ftp.sra.ebi.ac.uk/vol1/fastq/SRR180/009/SRR1805929/SRR1805929_1.fastq.gzftp://ftp.sra.ebi.ac.uk/vol1/fastq/SRR180/009/SRR1805929/SRR1805929_2.fastq.gzftp://ftp.sra.ebi.ac.uk/vol1/fastq/SRR180/000/SRR1805930/SRR1805930_1.fastq.gzftp://ftp.sra.ebi.ac.uk/vol1/fastq/SRR180/000/SRR180593