sra、fastq等文件的数据库下载

本文介绍了如何使用Aspera在Linux环境中高效下载SRA和FASTQ文件,包括从ENA网站获取下载链接、安装Aspera在conda环境下、观察并利用下载地址规律进行批量下载,以及使用SRA Toolkit的方法。通过Aspera,下载速度可达56.7Mb/s。

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不考虑时长的笨逼法

寻找sra下载地址

最快的aspera

安装

最好是在conda环境下安装

conda activate
conda install -c bioconda sra-tools=2.9.6
conda install -c hcc aspera-cli=3.7.7  #最好下载指定版本,否则可能出现不兼容的问题

找好下载地址,网上最多的NCBI的ftp.ncbi.nlm.nih.gov已经没法使用,NIH 已经不存在sra-instant这个目录了,建议进入ENA网站,输入相应编号SRR,可以获得相应的链接,找到对应的项目,如下:
网站截图
这里只提供fastq的下载,右键下载地址,点击复制链接

观察下载地址规律

ftp://ftp.sra.ebi.ac.uk/vol1/fastq/SRR690/004/SRR6901784/SRR6901784_1.fastq.gz
ftp://ftp.sra.ebi.ac.uk/vol1/fastq/SRR690/005/SRR6901785/SRR6901785_1.fastq.gz
ftp://ftp.sra.ebi.ac.uk/vol1/fastq/SRR690/009/SRR6901839/SRR6901839_1.fastq.gz

发现存放的文件夹是以尾号数字决定的

测试下载命令

ascp -QT -l 500m -P 33001 -i /bigdata/fengsw/min
为了深入理解转录组质控的基础知识,并掌握如何从SRA数据库中获取数据并进行质控,建议你参阅《转录组质控与细胞器基因筛选:SRA Toolkit与fastq-dump实践》一书。这本书将为你提供从理论到实践的详细指导,帮助你快速掌握SRA Toolkit和fastq-dump工具的使用技巧。 参考资源链接:[转录组质控与细胞器基因筛选:SRA Toolkit与fastq-dump实践](https://wenku.csdn.net/doc/50b1er6v54?spm=1055.2569.3001.10343) 使用SRA Toolkit的fastq-dump命令下载SRA数据的过程相对简单。首先,你需要确保安装了SRA Toolkit和ncbi-entrez-toolkit库。然后,你可以在命令行中输入如下命令: ``` fastq-dump --split-3 SRRXXXXX.sra ``` 其中`SRRXXXXX`是你感兴趣的SRA文件的ID。参数`--split-3`用于将单个读取的双端测序数据分成两个独立的文件,这对于后续的数据处理非常有用。 在FASTQ格式中,每条记录由四行组成:序列标识符以'@'开头,紧接着是序列,然后是与每个碱基相对应的质量分数行,以及一个以'+'开始后跟序列标识符的行。质量分数使用Phred+33或Phred+64的格式编码,具体取决于所使用的测序仪和数据版本。例如,Phred+33格式的质量分数值加上33后,就可以转换为ASCII字符,反映碱基的质量。质量分数越高,表示碱基识别的准确性越高。 在处理转录组数据时,理解FASTQ文件中的质量分数对于筛选出高质量的读取非常重要。低质量的碱基可能会影响后续的比对和分析,因此在质控过程中,通常会设定一个质量阈值,丢弃那些低于该阈值的读取。 为了更好地掌握这些知识,阅读《转录组质控与细胞器基因筛选:SRA Toolkit与fastq-dump实践》一书,将为你提供详细的操作示例和对转录组质控流程的深入理解。当你对FASTQ格式和质量分数有了清晰的认识后,你将能够更有效地处理和分析转录组测序数据。 参考资源链接:[转录组质控与细胞器基因筛选:SRA Toolkit与fastq-dump实践](https://wenku.csdn.net/doc/50b1er6v54?spm=1055.2569.3001.10343)
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