实验记录 | VarScan的安装

本文档详细介绍了VarScan的下载及使用步骤。首先,从SourceForge.net下载VarScan.v2.3.9.jar文件,并通过Java运行。接着,展示了各种命令选项,如SNP和Indel识别、肿瘤正常样本变异分析等。此外,还提供了VarScan的主要功能和后续分析的链接,为基因组数据分析提供参考。
摘要由CSDN通过智能技术生成
1。下载VarScan

参考链接:http://varscan.sourceforge.net/#install-varscan
从官网中找到VarScan的安装方式。
首先,下载.jar文件。
下载链接:https://sourceforge.net/projects/varscan/files/
我选择,VarScan.v2.3.9.jar文件。
下载之后,在文件夹下,运行:
java -jar VarScan.v2.3.9.jar

屏幕显示:
VarScan v2.3

USAGE: java -jar VarScan.jar [COMMAND] [OPTIONS]

COMMANDS:
pileup2snp Identify SNPs from a pileup file
pileup2indel Identify indels a pileup file
pileup2cns Call consensus and variants from a pileup file
mpileup2snp Identify SNPs from an mpileup file
mpileup2indel Identify indels an mpileup file
mpileup2cns Call consensus and variants from an mpileup file
somatic Call germline/somatic variants from tumor-normal pileups
copynumber Determine relative tumor copy number from tumor-normal pileups
readcounts Obtain read counts for a list of variants from a pileup file
filter Filter SNPs by coverage, frequency, p-value, etc.
somaticFilter Filter somatic variants for clusters/indels
fpfilter Apply the false-positive filter
processSomatic Isolate Germline/LOH/Somatic calls from output
copyCaller GC-adjust and process copy number changes from VarScan copynumber output
compare Compare two lists of positions/variants
limit Restrict pileup/snps/indels to ROI positions

直接使用。

2。如何使用?

链接:http://varscan.sourceforge.net/doc/index.html
后续需要的时候,会继续分析。

  • 0
    点赞
  • 2
    收藏
    觉得还不错? 一键收藏
  • 0
    评论
评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值