TCGA中RNA-counts数据中ensemble_ID转换成gene_ID的方法

1.测试数据的准备和相关包的安装。

library(stringr)
> d1 <- read.table('test.txt', sep = '\t', header = TRUE)
> d1
                 tag    t    c    g    a
1 ENSG00000000003.13 2969 4725 1350 1667
2  ENSG00000000005.5    5   14    2    0
3 ENSG00000000419.11 1608 1588  749  888

 

安装biomaRt(因为我的R版本是3.5以上的。因此安装方式如下)
if (!requireNamespace("BiocManager", quietly = TRUE))
install.packages("BiocManager")
BiocManager::install(version = "3.10")
安装biomaRt包
BiocManager::install(c("biomaRt"))

 2.去除ensemble_ID的版本号。version其实就是小数点后面的部分,ensembl_ID与其他基因ID进行转换时是不带有小数点的。如果你拿到的数据有小数点,那就没法顺利的merge了,所以就要把它去掉。现在有两种方法可以直接使用。

方法一:

> d1$ensemble_id=unlist(str_split(d1$tag,"[.]",simplify=T))[,1]
> d1
                 tag    t    c    g    a     ensemble_id
1 ENSG00000000003.13 2969 4725 1350 1667 ENSG00000000003
2  ENSG00000000005.5    5   14    2    0 ENSG00000000005
3 ENSG00000000419.11 1608 1588  749  888 ENSG00000000419

 方法二:

#将_后面的数字替换为空赋值给a
a<- gsub("\\_\\d*", "", d1$tag)
#将.后面的数字替换为空赋值给ENSEMBL
ENSEMBL <- gsub("\\.\\d*", "", a)
# 将ENSEMBL重新添加到raw_count_filt1矩阵
row.names(d1) <- ENSEMBL
d1 <- cbind(ENSEMBL,d1)
colnames(d1)[1] <- c("ensembl_gene_id")


d1
                ensembl_gene_id                tag    t    c    g    a
ENSG00000000003 ENSG00000000003 ENSG00000000003.13 2969 4725 1350 1667
ENSG00000000005 ENSG00000000005  ENSG00000000005.5    5   14    2    0
ENSG00000000419 ENSG00000000419 ENSG00000000419.11 1608 1588  749  888

3.对基因进行注释-获取gene_symbol,用bioMart对ensembl_id转换成gene_symbol

library(biomaRt)
1.显示一下能连接的数据库
listMarts()

               biomart               version
1 ENSEMBL_MART_ENSEMBL      Ensembl Genes 99
2   ENSEMBL_MART_MOUSE      Mouse strains 99
3     ENSEMBL_MART_SNP  Ensembl Variation 99
4 ENSEMBL_MART_FUNCGEN Ensembl Regulation 99



这里我们选择ensembl数据库
2.用useMart函数选定数据库

plant<-useMart("ensembl")

3.用listDatasets()函数显示当前数据库所含的基因组注释

                           dataset
1         acalliptera_gene_ensembl
2       acarolinensis_gene_ensembl
3        acchrysaetos_gene_ensembl
4        acitrinellus_gene_ensembl
5        amelanoleuca_gene_ensembl
6          amexicanus_gene_ensembl
7            ampachon_gene_ensembl
8          anancymaae_gene_ensembl
9     applatyrhynchos_gene_ensembl
10       atestudineus_gene_ensembl
11            bbbison_gene_ensembl
12         bgrunniens_gene_ensembl
13           bihybrid_gene_ensembl
14             bmutus_gene_ensembl
15         bsplendens_gene_ensembl
16            btaurus_gene_ensembl
17           bthybrid_gene_ensembl
18        cabingdonii_gene_ensembl
19        capalliatus_gene_ensembl
20            caperea_gene_ensembl
21              catys_gene_ensembl
... 有很多

这里我们要获取的基因注释的基因是人类基因,所以选择hsapiens_gene_ensembl

4.用useDataseq()函数选定数据库中的基因组

>mart <- useDataset("hsapiens_gene_ensembl", useMart("ensembl"))  

##这条语句的意思是:选定ensembl数据库中的hsapiens_gene_ensembl基因组


5.选定我们需要获得的注释类型


用lsitFilters()函数查看可选择的类型,选定要获取的注释类型,以及已知注释的类型

listFilters(mart)

                                     name
1                         chromosome_name
2                                   start
3                                     end
4                              band_start
5                                band_end
6                            marker_start
7                              marker_end
8                           encode_region
9                                  strand
10                     chromosomal_region
11                              with_ccds
12                            with_chembl
13          with_clone_based_ensembl_gene
14    with_clone_based_ensembl_transcript
15                            with_dbass3
16                            with_dbass5
17                 with_ens_hs_transcript
18                with_ens_hs_translation
19             with_entrezgene_trans_name
20                              with_embl
21                      with_arrayexpress
22                            with_genedb
...  有很多

选择好数据库,基因组,要获得的注释类型,和已知的注释类型,就可以开始获取注释了

6.用getBM()函数获取注释

hg_symbols<- getBM(attributes=c('ensembl_gene_id','hgnc_symbol',"chromosome_name", "start_position","end_position", "band"), filters= 'ensembl_gene_id', values = d1$ensembl_gene_id, mart = mart)

结果如下:
  ensembl_gene_id hgnc_symbol chromosome_name start_position end_position   band
1 ENSG00000000003      TSPAN6               X      100627108    100639991  q22.1
2 ENSG00000000005        TNMD               X      100584936    100599885  q22.1
3 ENSG00000000419        DPM1              20       50934867     50958555 q13.13



 

4.

这个函数有
4个参数
attributers()里面的值为我们要获取的注释类型
filters()里面的值为我们已知的注释类型
values= 这个值就是我们已知的注释类型的数据,把上面我们通过数据处理得到的ensembl基因序号作为ensembl_gene_id 的值
mart= 这个值是我们所选定的数据库的基因组
mart <- useDataset("hsapiens_gene_ensembl", useMart("ensembl"))
获取完注释就可以把注释文件和基因表达量文件合并起来了
注释就完成了!

本博主新开公众号, 希望大家能扫码关注一下,十分感谢大家。


本文参考:https://www.jianshu.com/p/72ee40bed5b4

                 https://www.jianshu.com/p/4d0812195b65

 

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R语言可以通过使用TCGA数据门户(TCGA Data Portal)的API接口来下载TCGA数据。以下是一个简单的步骤指南: 1. 首先,你需要在R环境安装并加载相关的包以使用API。可以使用`install.packages()`函数安装`httr`和`jsonlite`包: ```R install.packages("httr") install.packages("jsonlite") ``` 然后使用`library()`函数加载这两个包: ```R library(httr) library(jsonlite) ``` 2.接下来,你需要查找你感兴趣的TCGA数据集和相关的API链接。例如,如果你想下载TCGA的癌症基因表达数据,你可以去TCGA Data Portal网站上找到对应的API链接。 3. 使用`GET()`函数通过API链接获取数据。你可以使用`content()`函数将返回的数据转换为R的可用格式(如数据框)。 ```R response <- GET("API链接") data <- content(response, as = "parsed") ``` 4. 根据你的需要,你可以进一步处理和分析这些数据。例如,你可以使用R数据处理和可视化包(如`dplyr`和`ggplot2`)来进行数据清洗、转换和展示。 需要注意的是,下载TCGA数据可能需要一定的时间和资源,特别是对于大型的数据集。此外,你还需要对下载的数据进行验证和质量控制,以确保数据的可靠性和准确性。 以上是一个基本的介绍和指南,希望能对你下载TCGA数据提供一些帮助。详细的操作和具体的代码可能因所需的数据和API链接而有所不同,请根据实际情况进行调整。
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