Biopython教程
参考： https://biopython-cn.readthedocs.io/zh_CN/latest/index.html
蛋白质文件获取
- Entrez方法
from Bio import Entrez
Entrez.email='邮箱名' #如'123456789@qq.com'
handle=Entrez.esearch(db='protein',term='2rbg')
record=Entrez.read(handle)
id=record['IdList'][0]
handle=Entrez.efetch(db='protein',id=id,rettype='gb',retmode='text')
with open('2rbg.pdb','w') as f:
for i in handle.readlines():
f.write(i)
- 直接获取数据文件
retrieve_pdb_file
from Bio import PDB
PDB.PDBList().retrieve_pdb_file(pdb_code='2FAT',file_format='mmCif')
retrieve_pdb_file函数中pdb_code表示蛋白文件名，file_format表示文件格式，如’‘pdb’、'mmCif’等。如果需要下载到指定文件夹，需要使用参数pdir，参数值为指定文件夹的绝对路径。
io = PDBIO()
io.set_structure(structure)
io.save('out.pdb')
如果想输出结构的一部分，可以用 Select 类（也在 PDBIO 中）来实现。 Select 有如下四种方法：
- accept_model(model)
- accept_chain(chain)
- accept_residue(residue)
- accept_atom(atom)
在默认情况下，每种方法的返回值都为1（表示model/chain/residue/atom被包含在输出结果中）。通过子类化 Select 和返回值0，你可以从输出中排除model、chain等。也许麻烦，但很强大。接下来的代码将只输出甘氨酸残基：
class GlySelect(Select):
def accept_residue(self, residue):
if residue.get_name()=='GLY':
return True
else:
return False
io = PDBIO()
io.set_structure(structure)
io.save('gly_only.pdb', GlySelect())
如果这部分对你来说太复杂，那么 Dice 模块有一个很方便的 extract 函数，它可以输出一条链中起始和终止氨基酸残基之间的所有氨基酸残基。
蛋白质结构写PDB文件
可以用PDBIO类实现。当然也可很方便地输出一个结构的特定部分。
蛋白质结构解析
一个 Structure 对象的整体布局遵循称为SMCRA（Structure/Model/Chain/Residue/Atom，结构/模型/链/残基/原子）的体系架构：
- 结构由模型组成
- 模型由多条链组成
- 链由残基组成
- 多个原子构成残基
一个 Structure 对象的UML图（暂时忘掉 Disordered 吧）如上图所示。这样的数据结构不一定最适用于表示一个结构的生物大分子内容，但要很好地解释一个描述结构的文件中所呈现的数据（最典型的如PDB或MMCIF文件），这样的数据结构就是必要的了。如果这种层次结构不能表示一个结构文件的内容，那么可以相当确定是这个文件有错误或至少描述结构不够明确。一旦不能生成SMCRA数据结构，就有理由怀疑出了故障。因此，解析PDB文件可用于检测可能的故障。
结构，模型，链，残基都是实体基类的子类。原子类仅仅（部分）实现了实体接口（因为原子类没有子类）。
对于每个实体子类，你可以用该子类的一个唯一标识符作为键来提取子类（比如，可以用原子名称作为键从残基对象中提取一个原子对象；用链的标识符作为键从域对象中提取链）。
紊乱原子和残基用DisorderedAtom和DisorderedResidue类来表示，二者都是DisorderedEntityWrapper基类的子类。它们隐藏了紊乱的复杂性，表现得与原子和残基对象无二。
获取structure类对象
from Bio import PDB
parser=PDB.PDBParser(QUIET=True)
structure=parser.get_structure(file='2rbg.pdb',id=None)
先使用PDBParser()创建PDB解析器parser，再用parser从pdb文件中解析蛋白质结构，得到structure类对象。parser.get_structure()函数中file参数表示解析的蛋白质文件，id是一个编号，可以用数、字符串等标记，也可以用None。得到的structure用于后面肽链chain、氨基酸残基residues、原子atom、模型model等数据的获取。
注：除了pdb文件，对于其它类型的文件，可以使用相应的PDB.MMCIFParser()、PDB.FastMMCIFParser()解析器，使用get_structure()得到structure，之后的方法都是相同的。
许多PDB文件头包含不完整或错误的信息。许多错误在等价的mmCIF格式文件中得到修正。 因此，如果你对文件头信息感兴趣， MMCIF2Dict 来提取信息，而不用处理PDB文件文件头。
full_id 层次信息
在SMCRA的所有层次水平，你还可以提取一个 完整id 。完整id是包含所有从顶层对象（结构）到当前对象的id的一个元组。一个残基对象的完整id可以这么得到：
full_id = residue.get_full_id()
print full_id
("1abc", 0, "A", ("", 10, "A"))
这对应于：
id为”1abc”的结构
id为0的模型
id为”A”的链
id为(” “, 10, “A”)的残基
这个残基id表示该残基不是异质残基（也不是水分子），因为其异质值为空；而序列标识符为10，插入码为”A”。
structure中获取model
结构域对象的id是一个整数，源自该模型在所解析文件中的位置（自动从0开始）。晶体结构通常只有一个模型（id为0），而NMR文件通常含有多个模型。然而许多PDB解析器都假定只有一个结构域， Bio.PDB 中的 Structure 类就设计成能轻松处理含有不止一个模型的PDB文件。
structure.get_models()
## 或者
first_model = structure[0]
从structure中获取chains
chains=structure.get_chains()
得到的chains为chains类对象，它包含该蛋白质所有肽链。
print(list(chains))
'''------------------'''
>>> [<Chain id=A>, <Chain id=B>]
从structure/chain中获取residues
从structure、chain中获取residues方法是相同的，structure 是从整体蛋白质获取残基，chain是指定某条链获取残基。
chains=structure.get_chains()
chain_A=list(chains)[0]
residues_A=chain_A.get_residues()
以A链为例，把chains转成列表，列表中第一个表示A链对象，之后用get_residues()函数即可。
若从structure获取所有残基，用下面方法即可。
residues=structure.get_residues()
将residues转成列表，列表中每个值为一个残基类，包含该残基相关信息。
一个残基id是一个三元组：
异质域 (hetfield)，即：
‘W’ 代表水分子
‘H_’ 后面紧跟残基名称，代表其它异质残基（例如 ‘H_GLC’ 表示一个葡萄糖分子）
空值表示标准的氨基酸和核酸
序列标识符 （resseq），一个描述该残基在链上的位置的整数（如100）；
插入码 （icode），一个字符串，如“A”。插入码有时用来保存某种特定的、想要的残基编号体制。一个Ser 80的插入突变（比如在Thr 80和Asn 81残基间插入）可能具有如下序列标识符和插入码：Thr 80 A, Ser 80 B, Asn 81。这样一来，残基编号体制保持与野生型结构一致。
因此，上述的葡萄酸残基id就是 (’H_GLC’, 100, ’A’) 。如果异质标签和插入码为空，那么可以只使用序列标识符：
print(list(residues))
'''--------------------'''
>>> [<Residue TYR het= resseq=3 icode= >,
<Residue LYS het= resseq=4 icode= >,
<Residue ASN het= resseq=5 icode= >,.....]
其中Residue表示氨基酸名；het是异质域，'W’表示水，'H_残基名’表示非标准氨基酸，空表示标准氨基酸；resseq为氨基酸序列编号；icode为插入码。
对于每个残基，使用get_resname()可获取残基名，使用get_atoms()函数可以获取该residue中所有原子。
resname=list(residues)[0].get_resnames()
atoms=list(residues)[0].get_atoms()
上述代码第一行获取第一个氨基酸残基名，第二行获取氨基酸残基所有原子。
residue.get_resname() # returns the residue name, e.g. "ASN"
residue.is_disordered() # returns 1 if the residue has disordered atoms
residue.get_segid() # returns the SEGID, e.g. "CHN1"
residue.has_id(name) # test if a residue has a certain atom
print(list(atoms))
'''------------------'
>>>[<Atom N>, <Atom CA>, <Atom C>, <Atom O>, <Atom CB>,
<Atom CG>, <Atom CD1>, <Atom CD2>, <Atom CE1>,
<Atom CE2>, <Atom CZ>, <Atom OH>]
residue中其它方法：
get_segid：返回segidget_unpacked_list：undisordered原子组成的列表。sort()：将原子排序，N,CA,C,O等排在前面。is_disordered()：判断氨基酸中十分含有disordered原子，若含有则返回True。
从structure/chain/residues中获取原子
从residues中获取atoms方法前面已讲述，从structure、chain中获取原子信息方法是与前面相同的，仍使用get_atoms()函数。
atoms=structures.get_atoms()
atoms_chain_A=chain_A.get_atoms()
从atoms中获取原子信息
子对象储存着所有与原子有关的数据，它没有子类。原子的id就是它的名称（如，“OG”代表Ser残基的侧链氧原子）。在残基中原子id必需是唯一的。此外，对于紊乱原子会产生异常，见 11.3.2 小节的描述。
原子id就是原子名称（如 ’CA’ ）。在实践中，原子名称是从PDB文件中原子名称去除所有空格而创建的。
但是在PDB文件中，空格可以是原子名称的一部分。通常，钙原子称为 ’CA…’ 是为了和Cα原子（叫做 ’.CA.’ ）区分开。在这种情况下，如果去掉空格就会产生问题（如统一个残基中的两个原子都叫做 ’CA’ ），所以保留空格。
在PDB文件中，一个原子名字由4个字符组成，通常头尾皆为空格。为了方便使用，空格通常可以去掉（在PDB文件中氨基酸的Cα原子标记为“.CA.”，点表示空格）。为了生成原子名称（然后是原子id），空格删掉了，除非会在一个残基中造成名字冲突（如两个原子对象有相同的名称和id）。对于后面这种情况，会尝试让原子名称包含空格。这种情况可能会发生在，比如残基包含名称为“.CA.”和“CA…”的原子，尽管这不怎么可能。
所存储的原子数据包括原子名称，原子坐标（如果有的话还包括标准差），B因子（包括各向异性B因子和可能存在的标准差），altloc标识符和完整的、包括空格的原子名称。较少用到的项如原子序号和原子电荷（有时在PDB文件中规定）也就没有存储。
为了处理原子坐标，可以用 ’Atom’ 对象的 transform 方法。用 set_coord 方法可以直接设定原子坐标。
a.get_name() # atom name (spaces stripped, e.g. "CA")
a.get_id() # id (equals atom name)
a.get_coord() # atomic coordinates
a.get_vector() # atomic coordinates as Vector object
a.get_bfactor() # isotropic B factor
a.get_occupancy() # occupancy
a.get_altloc() # alternative location specifier
a.get_sigatm() # standard deviation of atomic parameters
a.get_siguij() # standard deviation of anisotropic B factor
a.get_anisou() # anisotropic B factor
a.get_fullname() # atom name (with spaces, e.g. ".CA.")
get_vector()：原子坐标的vector。get_coord()：原子坐标。get_fullname()：原子全名。get_serial_number() or serial number()：原子序号(从1开始)。get_sigatm()：原子坐标标准差。get_bfactor()：bfactor温度因子。set_?：设置属性，'?'可以为coord、bfactor、serial_number等。
从结构中提取指定的 Atom/Residue/Chain/Model
model = structure[0]
chain = model['A']
residue = chain[100]
atom = residue['CA']
## 还可以用一个快捷方式：
atom = structure[0]['A'][100]['CA']
解析Header
Bio源码
def _parse(self, header_coords_trailer):
"""Parse the PDB file (PRIVATE)."""
# Extract the header; return the rest of the file
self.header, coords_trailer = self._get_header(header_coords_trailer)
。。。。。。
def _parse_pdb_header_list(header):
# database fields
pdbh_dict = {
"name": "",
"head": "",
"idcode": "",
"deposition_date": "1909-01-08",
"release_date": "1909-01-08",
"structure_method": "unknown",
"resolution": None,
"structure_reference": "unknown",
"journal_reference": "unknown",
"author": "",
"compound": {"1": {"misc": ""}},
"source": {"1": {"misc": ""}},
"has_missing_residues": False,
"missing_residues": [],
}
pdbh_dict["structure_reference"] = _get_references(header)
pdbh_dict["journal_reference"] = _get_journal(header)
comp_molid = "1"
last_comp_key = "misc"
last_src_key = "misc"
解析coordinates
def _parse(self, header_coords_trailer):
"""Parse the PDB file (PRIVATE)."""
# Parse the atomic data; return the PDB file trailer
self.trailer = self._parse_coordinates(coords_trailer)
def _parse_coordinates(self, coords_trailer):
"""Parse the atomic data in the PDB file (PRIVATE)."""
allowed_records = {
"ATOM ",
"HETATM",
"MODEL ",
"ENDMDL",
"TER ",
"ANISOU",
# These are older 2.3 format specs:
"SIGATM",
"SIGUIJ",
# bookkeeping records after coordinates:
"MASTER",
}
local_line_counter = 0
structure_builder = self.structure_builder
current_model_id = 0
# Flag we have an open model
model_open = 0
current_chain_id = None
current_segid = None
current_residue_id = None
current_resname = None
for i in range(0, len(coords_trailer)):
line = coords_trailer[i].rstrip("\n") # 'ATOM 1 N GLY A 672 49.411 8.936 65.171 1.00107.52 N '
record_type = line[0:6]
global_line_counter = self.line_counter + local_line_counter + 1
structure_builder.set_line_counter(global_line_counter)
if not line.strip():
continue # skip empty lines
elif record_type == "ATOM " or record_type == "HETATM":
# Initialize the Model - there was no explicit MODEL record
if not model_open:
structure_builder.init_model(current_model_id)# 初始化模型索引
current_model_id += 1
model_open = 1
fullname = line[12:16]
# get rid of whitespace in atom names
split_list = fullname.split()
if len(split_list) != 1:
# atom name has internal spaces, e.g. " N B ", so
# we do not strip spaces
name = fullname
else:
# atom name is like " CA ", so we can strip spaces
name = split_list[0]
altloc = line[16]
resname = line[17:20].strip()
chainid = line[21]
try:
serial_number = int(line[6:11])
except Exception:
serial_number = 0
resseq = int(line[22:26].split()[0]) # sequence identifier序列标识符
icode = line[26] # insertion code
if record_type == "HETATM": # hetero atom flag
if resname == "HOH" or resname == "WAT":
hetero_flag = "W"
else:
hetero_flag = "H"
else:
hetero_flag = " " # 异质标签
residue_id = (hetero_flag, resseq, icode)
# atomic coordinates
try:
x = float(line[30:38])
y = float(line[38:46])
z = float(line[46:54])
except Exception:
# Should we allow parsing to continue in permissive mode?
# If so, what coordinates should we default to? Easier to abort!
raise PDBConstructionException(
"Invalid or missing coordinate(s) at line %i."
% global_line_counter
) from None
coord = numpy.array((x, y, z), "f")
# occupancy & B factor
if not self.is_pqr:
try:
occupancy = float(line[54:60])
except Exception:
self._handle_PDB_exception(
"Invalid or missing occupancy", global_line_counter
)
occupancy = None # Rather than arbitrary zero or one
if occupancy is not None and occupancy < 0:
# TODO - Should this be an error in strict mode?
# self._handle_PDB_exception("Negative occupancy",
# global_line_counter)
# This uses fixed text so the warning occurs once only:
warnings.warn(
"Negative occupancy in one or more atoms",
PDBConstructionWarning,
)
try:
bfactor = float(line[60:66])
except Exception:
self._handle_PDB_exception(
"Invalid or missing B factor", global_line_counter
)
bfactor = 0.0 # PDB uses a default of zero if missing
elif self.is_pqr:
# Attempt to parse charge and radius fields
try:
pqr_charge = float(line[54:62])
except Exception:
self._handle_PDB_exception(
"Invalid or missing charge", global_line_counter
)
pqr_charge = None # Rather than arbitrary zero or one
try:
radius = float(line[62:70])
except Exception:
self._handle_PDB_exception(
"Invalid or missing radius", global_line_counter
)
radius = None
if radius is not None and radius < 0:
# In permissive mode raise fatal exception.
message = "Negative atom radius"
self._handle_PDB_exception(message, global_line_counter)
radius = None
segid = line[72:76]
element = line[76:78].strip().upper()
if current_segid != segid:
current_segid = segid
structure_builder.init_seg(current_segid)
if current_chain_id != chainid:
current_chain_id = chainid
structure_builder.init_chain(current_chain_id)
current_residue_id = residue_id
current_resname = resname
try:
structure_builder.init_residue(
resname, hetero_flag, resseq, icode
)
except PDBConstructionException as message:
self._handle_PDB_exception(message, global_line_counter)
elif current_residue_id != residue_id or current_resname != resname:
current_residue_id = residue_id
current_resname = resname
try:
structure_builder.init_residue(
resname, hetero_flag, resseq, icode
)
except PDBConstructionException as message:
self._handle_PDB_exception(message, global_line_counter)
if not self.is_pqr:
# init atom with pdb fields
try:
structure_builder.init_atom(
name,
coord,
bfactor,
occupancy,
altloc,
fullname,
serial_number,
element,
)
except PDBConstructionException as message:
self._handle_PDB_exception(message, global_line_counter)
elif self.is_pqr:
try:
structure_builder.init_atom(
name,
coord,
pqr_charge,
radius,
altloc,
fullname,
serial_number,
element,
pqr_charge,
radius,
self.is_pqr,
)
except PDBConstructionException as message:
self._handle_PDB_exception(message, global_line_counter)
elif record_type == "ANISOU":
anisou = [
float(x)
for x in (
line[28:35],
line[35:42],
line[43:49],
line[49:56],
line[56:63],
line[63:70],
)
]
# U's are scaled by 10^4
anisou_array = (numpy.array(anisou, "f") / 10000.0).astype("f")
structure_builder.set_anisou(anisou_array)
elif record_type == "MODEL ":
try:
serial_num = int(line[10:14])
except Exception:
self._handle_PDB_exception(
"Invalid or missing model serial number", global_line_counter
)
serial_num = 0
structure_builder.init_model(current_model_id, serial_num)
current_model_id += 1
model_open = 1
current_chain_id = None
current_residue_id = None
elif record_type == "END " or record_type == "CONECT":
# End of atomic data, return the trailer
self.line_counter += local_line_counter
return coords_trailer[local_line_counter:]
elif record_type == "ENDMDL":
model_open = 0
current_chain_id = None
current_residue_id = None
elif record_type == "SIGUIJ":
# standard deviation of anisotropic B factor
siguij = [
float(x)
for x in (
line[28:35],
line[35:42],
line[42:49],
line[49:56],
line[56:63],
line[63:70],
)
]
# U sigma's are scaled by 10^4
siguij_array = (numpy.array(siguij, "f") / 10000.0).astype("f")
structure_builder.set_siguij(siguij_array)
elif record_type == "SIGATM":
# standard deviation of atomic positions
sigatm = [
float(x)
for x in (
line[30:38],
line[38:46],
line[46:54],
line[54:60],
line[60:66],
)
]
sigatm_array = numpy.array(sigatm, "f")
structure_builder.set_sigatm(sigatm_array)
elif record_type not in allowed_records:
warnings.warn(
"Ignoring unrecognized record '{}' at line {}".format(
record_type, global_line_counter
),
PDBConstructionWarning,
)
local_line_counter += 1
# EOF (does not end in END or CONECT)
self.line_counter = self.line_counter + local_line_counter
return []
1675
被折叠的 条评论
为什么被折叠?
到【灌水乐园】发言
