CNCI:转录本蛋白编码潜能预测工具

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CPC是一款使用率非常高的lncRNA预测软件,但是它也存在一些问题。利用二代测序得到的转录组数据,我们组装得到的转录本往往是不完整的,基于非全长的转录本去预测lncRNA,如果这个lncRNA和蛋白编码基因存在overlap,那么很容易造成误判;其次对于没有物种注释的物种,其效果也很差。

为了克服上述问题,研究人员开发出了一款新的工具CNCI, 和CPC不同,该软件基于三联体碱基的构成来区分coding和noncoding转录本,论文发表在Nucleic Acids Research上,网址如下

https://academic.oup.com/nar/article/41/17/e166/2411728

三联体碱基指的就是三个连续的碱基,和密码子类似,称之为ANT, 该软件利用人和小鼠的转录本数据,构建了一个支持向量机的模型,用于对脊椎动物进行分类,示意如下

对于不同长度的转录本序列,和其他软件的性能比较如下

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长非编码RNA(lncRNA)筛选是一种基于高通量测序数据的生物信息学分析方法,实现起来比较复杂,需要一定的编程基础和相关工具的使用。以下是一些参考步骤和代码示例: 1. 数据预处理 首先需要对高通量测序数据进行预处理,包括质量控制、去除接头序列、去除低质量序列等。这可以使用一些常用的软件工具来完成,例如FastQC、Trimmomatic等。 2. 转录组组装 接下来需要对预处理后的数据进行转录组组装,得到基因转录本的序列信息。这可以使用一些常用的转录组组装软件工具来完成,例如Trinity、StringTie等。 3. lncRNA鉴定 得到基因转录本的序列信息后,需要进行lncRNA鉴定,这可以使用一些专门的lncRNA鉴定软件工具来完成,例如CNCI、CPAT、Pfam等。以下是使用CNCI进行lncRNA鉴定的代码示例: ```python # 导入CNCI软件包 import cnci # 读取转录本序列 transcript_file = "transcript.fasta" transcript_dict = cnci.read_fasta(transcript_file) # 进行lncRNA鉴定 cnci_result = cnci.predict(transcript_dict) # 输出lncRNA鉴定结果 for transcript_id, result in cnci_result.items(): if result == "lncRNA": print(transcript_id) ``` 4. 差异表达分析 最后需要进行差异表达分析,得到在不同条件下显著表达的lncRNA列表。这可以使用一些常用的差异表达分析软件工具来完成,例如DESeq2、edgeR等。 以上是一些基本的步骤和代码示例,具体实现还需要根据具体数据和分析目的进行调整和优化。

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