脂质体
Qin-瑞禧小编
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脂质体冻干粉/载药/载聚合物脂质体冻干粉的应用-瑞禧
随着生物与化学的不断发展,小编带大家了解中药冻干制剂成的研究应用技术,冻干技术也是制备各种中药脂质体、毫微粒、纳米乳的常用方法。冻干技术使脂质体等原有作为药物载体的优点进一步扩大,既可单独制备、储存,又可延长药物在体内的作用时间,降低其毒副作用,提高生物利用度,也为药物研发开辟了一个崭新的空间。本文主要针对表柔比星脂质体冻干粉和去氢骆驼蓬碱脂质体冻干剂粉进行研究概述。表柔比星长循环脂质体进行冷冻干燥以提高制剂稳定性,方法考察冻干保护剂种类,预冻时间及总干燥时间对制剂的影响;并考察表柔比星长循环脂质体冻干原创 2022-02-14 14:25:26 · 589 阅读 · 0 评论 -
MOF金属材料/量子点/上转换/瑞禧生物-提供光敏剂复合型定制
MOF材料:MOFs是金属有机骨架化合物(英文名称metal organic framework)的简称。是由无机金属中心(金属离子或金属簇)与桥连的有机配体通过自组装相互连接,形成的一类具有周期性网络结构的晶态多孔材料。MOFs是一种有机-无机杂化材料,也称配位聚合物(coordination polymer),它既不同于无机多孔材料,也不同于一般的有机配合物。兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征。使其在现代材料研究方面呈现出巨大的发展潜力和诱人的发展前景。MOFs合成方法:MOFs 通常采用.原创 2022-02-14 11:49:17 · 1020 阅读 · 0 评论 -
细胞转染质粒DNA脂质体-阳离子脂质体的转染效率
阳离子脂质体在不同细胞中的转染效率及毒性。先采用DNA延滞实验研究Lipofectamine2000、DOTAP转染试剂与DNA的结合能力。然后选用绿色荧光蛋白的质粒pGFP-N2作为报告基因模型和转染试剂制成复合物后转染Hela7、721、HT29细胞,比较多种因素对转染的影响。最后使用MTT比色法分析Lipofectamine2000、DOTAP转染试剂对细胞的毒性。提纯后的质粒,可以直接用于转染。随着复合物中转染试剂比例的增加,Lipofectamine2000、DOTAP与DNA结合能力逐渐增强原创 2022-01-10 11:25:58 · 665 阅读 · 0 评论 -
空白脂质体冻干粉制备以及荧光素修饰空白脂质体的应用
用旋转蒸发法制备空白脂质体,考察确定制备稳定的空白脂质体的卵磷脂与胆固醇的比例、中水化时间、以及蒸馏水的用量(可理解为形成微囊小球的浓度),并考察制得的脂质体包封油性药物前后的药剂学性质。空白脂质体被荧光修饰,麦胚凝集素(wheat germ agglutinins,WGA)修饰的脂质体作为药物递送载体的可行性.采用成膜水化法制备包载5-羧基荧光素(5-carboxyfluorescein,FAM)的脂质体(liposome loaded with FAM,LS/FAM)。将巯基化的WGA经聚乙二醇原创 2022-01-10 11:08:51 · 351 阅读 · 0 评论 -
温敏性响应脂质体磁性载阿霉素纳米粒的制备方法
制备能够携带阿霉素的温度敏感性脂质体磁性纳米粒,并对纳米粒的粒径大小,药物包裹率,稳定性等物理性质进行检测.方法以化学共沉淀法制备四氧化三铁纳米粒,以逆相蒸发法制备空白温度敏感性磁性脂质体纳米粒,梯度反向装载法包封阿霉素,激光粒度分析仪检测粒径大小分布范围,透射电镜观察粒子形态;酸性乙醇荧光分光光度法测量阿霉素包裹率和泄漏率.结果制备的温度敏感性脂质体磁性纳米粒平均粒径为(76±18)nm,粒径较均匀,平均包裹率为(42.6±0.7)%,室温下贮存稳定.制备的温度敏感性脂质体磁性纳米粒基本符合要求,可为原创 2022-01-09 19:14:14 · 274 阅读 · 0 评论 -
载纳米颗粒脂质体冻干制剂可以提高生物利用率的影响
脂质体是由磷脂分子在水相中通过疏水作用形成的,因此制备脂质体所强调的不是膜组装,而是如何形成适当大小、包封率高和稳定性高的囊泡。制备的方法不同,脂质体的粒径可从几十纳米到几微米,并且结构也不尽相同。蓝莓脂质体冻干粉及其制备方法,该冻干粉是将主料蓝莓和蜂王浆与辅料包括裂合酶类,纳米载体,脂质体材料,增溶剂和填充剂按比例与水混合搅拌均匀,经均质和超声处理制成浆料,将浆料装盘铺平,经冷冻干燥得半成品,再将半成品粉碎,过筛得蓝莓脂质体冻干粉成品.在制备过程中采用纳米固定化酶技术,大大提高有效成份的生物利用率;利原创 2022-01-07 13:58:56 · 361 阅读 · 0 评论 -
脂质体载聚合物冻干制剂的制备方法研究
脂质体作为药物的载体,具有可以提高药物指数、降低药物的毒性、减少毒副作用、具有靶向性、可以缓释长效从而减少药物剂量、具有和脂质体细胞的亲和性和与组织相容性等特点。而中药制剂虽然具有毒副作用小以及多靶点的优势,但是由于中药作用的整体性、中药的药效成分和作用机制的复杂性,尤其是中药制剂中的有效成分往往有一定的毒副作用,使中药制剂中药效的物质基础的发展缓慢。制备聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOZ)修饰超氧化物歧化酶(SOD)模拟物脂质体的冻干制剂.方法:通过考察预冻方式,预冻时间,真空干燥时间及联合冻干保护剂的原创 2022-01-07 12:31:24 · 411 阅读 · 0 评论 -
冻干脂质体载药定制中盐酸表柔比星长循环热敏冻干的制备
研究盐酸表柔比星长循环热敏冻干脂质体(EPI-LTSL)的处方工艺,并探讨其体外释药机制.方法 pH梯度法制备EPI-LTSL并进行冷冻干燥,正交试验优化处方,单因素试验优化工艺.通过观察不同温度下EPI在不同介质中形成沉淀的性状,探索 EPI-LTSL的体外释药机制.结果较佳处方及工艺为药脂比1:10,DPPC/MSPC为82:8,水化介质为250 mmol/L柠檬酸盐( pH 4.0).空白脂质体经15 000 psi (103 Mpa)高压均质循环5~6次, 100 nm聚碳酸酯膜挤压过膜3次;调原创 2022-01-06 21:55:10 · 276 阅读 · 0 评论 -
带正电荷的脂质体-阳离子脂质体表面修饰
阳性脂质体(cationic liposome),又称阳离子脂质体,正电荷脂质体(positively charged liposome),是一种本身带有正电荷的脂质囊泡.它可作为荷负电物质的传递载体,特别适用于蛋白质,多肽和寡核苷酸类物质,脱氧核糖核酸(DNA),核糖核酸(RNA)等,所以在基因方面有独特应用. 阳性脂质体的组成 大多数阳性脂质体是由一种中性磷脂和一种或多种阳性成分组成.其中中性磷脂起到稳定双层膜和降低阳性成分毒性的作用,同时提供阳性脂质体的细胞渗透功能.阳性成分是具有不同化学结构的两原创 2022-01-06 21:06:05 · 1499 阅读 · 0 评论 -
利用脂溶性药物进行包裹载药从而解决载药性能差的问题
脂质体生物利用度极高,脂溶性物质可以包裹在脂质体中,使之能溶解于水,保障不会变质。一种阿霉素与ABT263双药纳米载体,按质量百分比由以下原料的有效组分组成:明胶为52~60%,ABT263为1.5~3%,透明质酸为35~42%,阿霉素为1.5~3%,以上各组分的质量百分比之和为100%。阿霉素与ABT263双药纳米载体的制备方法:利用明胶包裹脂溶性药物ABT263获得内核载药纳米颗粒,再通过透明质酸盐酸阿霉素载药纳米粒子,以戊二醛交联表面透明质酸,最后以EDC/NHS交联法将两种载药纳米颗粒进行连接,原创 2022-01-06 18:15:25 · 1453 阅读 · 0 评论 -
多功能脂质体的构建实现主动靶向性和定制服务
通过构建具有pH敏感性、肿瘤靶向及胞内线粒体定位的二级靶向的多功能脂质体,实现药物对肿瘤组织的主动靶向,同时对双功能脂质体的构建进行观察。构建联合包载TPP-RSV/DOX多功能靶向给药脂质体。所制备的脂质体形态圆整,粒径均一且体外释放呈现良好的pH敏感性。首先通过三苯基(Triphenylphosphine,TPP)修饰白藜芦醇(Resveratrol,RSV)合成了三苯基膦-白藜芦醇(TPP-RSV),并采用TLC、1H NMR、13C NMR等方法对产物进行结构确认和表征。合成了DSPE-PEG3原创 2022-01-06 15:36:15 · 647 阅读 · 0 评论 -
探讨ROS响应脂质体单双功能定制(空白/载药/载核酸/主动靶向/造影)
含硒键的ROS响应型脂质体,由巨噬组织高表达叶酸靶向受体,药活性成分和ROS响应磷脂材料组成,其制备方法包括DiSePC磷脂的制备和ROS响应的功能化脂质体制备的方法步骤为:1.制备的ROS响应型Di-Se-PC磷脂、Dex、胆固醇和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG2000)溶解于三氯甲烷与甲醇混合液(3:1v/v),旋转蒸发除去有机溶剂形成脂质薄膜,然后室温氮气吹干后加入生理盐水水化该脂质薄膜,经超声处理和0.22u m微孔滤膜过滤,得到ROS响应型地塞米松脂质体Dex@ROS原创 2022-01-05 17:31:16 · 1110 阅读 · 0 评论 -
探究脂质体包裹功能性无机纳米材料的应用
脂质体作为载体或生物反应器具有物质包封率高、生物相容性好、生物毒性低的优势。然而,由于脂质体稳定性欠佳、工业化存在困难等原因,对脂质体进行修饰成为脂质体应用中改进其性能的重要手段。制备、表征二氧化硅包裹修饰的有机/无机复合脂质体。用二氧化硅包裹修饰前,脂质体粒径103 nm左右,表面电位-0.3 mV,二氧化硅修饰后所得的有机/无机复合脂质体的粒径127 nm左右,表面显负电性,电位约-11.6 mV。透射电镜观察显示二氧化硅在脂质体表面沉积形成纳米级厚度的无机二氧化硅壳层。将制备的有机/无机复合脂质体原创 2022-01-03 16:11:16 · 701 阅读 · 0 评论 -
载药物蛋白脂质体-采用离心-参照法测定BSA脂质体的包封率
目的建立脂质体中蛋白类药包封率的测定方法.方法以牛血清白蛋白(bovine serum al-bumin,BSA)为模型蛋白。制备方法:1.采用逆向蒸发法制备了平均粒径为5.129μm的BSA脂质体.2.采用离心-参照法测定BSA脂质体的包封率,并以凝胶过滤,超速离心,超滤和透析4种常用方法对包封率的结果进行比较.结果该方法平均回收率为101.7%,RSD为2.32%(n=5),BSA质量浓度在1.02~1 507.5 mg.L-1内线性关系良好.离心-参照法测定3批BSA脂质体的平均包封率为6原创 2022-01-03 15:17:38 · 866 阅读 · 0 评论 -
载药脂质体并表面修饰各种分子定制-带有多肽的脂质分子
脂质体作为一种药载体广泛应用于递药输送系统中.配体修饰的靶向脂质体,其靶向配体分子在脂质体表面修饰的构象和密度等参数,对脂质体本身的特性及其体内的靶向效果,有很大的影响.据此我们建立了多肽靶向脂质体表面配体修饰的分析方法,并通过影像学手段来研究不同靶向肽含量对脂质体在鼠中的靶向行为的影响.首先采用孵育插入法将带有多肽的脂质分子插入脂质体表面.用分子筛色谱法分离修饰后的脂质体和未插入的多肽脂质,再用HPLC-ELSD定量各脂质成分,得到多肽靶向脂质体表面的靶向肽密度.而后将修饰有不同密度靶向多肽的荧光脂质原创 2021-12-31 20:42:08 · 228 阅读 · 0 评论 -
载药脂质体并表面修饰各种分子定制
脂质体作为一种药载体广泛应用于递药输送系统中.配体修饰的靶向脂质体,其靶向配体分子在脂质体表面修饰的构象和密度等参数,对脂质体本身的特性及其体内的靶向效果,有很大的影响.据此我们建立了多肽靶向脂质体表面配体修饰的分析方法,并通过影像学手段来研究不同靶向肽含量对脂质体在鼠中的靶向行为的影响.首先采用孵育插入法将带有多肽的脂质分子插入脂质体表面.用分子筛色谱法分离修饰后的脂质体和未插入的多肽脂质,再用HPLC-ELSD定量各脂质成分,得到多肽靶向脂质体表面的靶向肽密度.而后将修饰有不同密度靶向多肽的荧光脂质原创 2021-12-31 14:25:34 · 398 阅读 · 0 评论 -
载抑制剂靶向脂质体递送的体外评价
目的是将α-维生素E琥珀酸酯的偶联物Tat-TOS与磷脂酶D抑制剂FIPI以及阿霉素共同包载于脂质体递送系统中,用于转移。首先采用固相合成法合成了Tat-TOS,并对其进行结构确证,用诱导凋亡法考察了游离Tat-TOS和Tat-脂质体的体外诱导凋亡的能力,并评价了表面修饰了Tat-TOS脂质体的肺部靶向特性。采用薄膜分散法结合pH梯度法与后插入法制备了修饰有Tat-TOS的载FIPI和阿霉素的多组分脂质体,并进行理化性质测定,评价了细胞对该制剂的体外摄取能力。结果表明,所制备脂质体具备粒径分布均一,粒径原创 2021-12-30 11:39:37 · 139 阅读 · 0 评论 -
探究荧光载药双功能脂质体载核酸脂质体的应用
脂质体作为药物载体,其化学组成和物理结构与载药性能密切相关.荧光偏振方法研究卵磷脂和胆固醇配比变化引起脂膜微粘度改变,和使用荧光探剂测定脂质体表面电位,这些结构参数与载药的关系,脂膜微粘度高载药渗漏速度就慢,离子性药物包封于脂质体,当脂膜电荷与药物离子电性相反时,包封率较高,渗漏较慢.荧光用于脂质体载药和载核酸都是脂质体的双功能。采用乙醇注入法制备载双氢青蒿素(DHA)的脂质体,制备的载药脂质体呈类球形,平均粒径为(429.0±12.1)nm,包封率为(80.0±3.6)%,载药量为(8.6±0.3)%原创 2021-12-29 19:48:52 · 283 阅读 · 0 评论 -
荧光及光热光动力双功能脂质体在黑磷纳米体系靶向修饰方面的探究
脂质体稳定的多功能黑磷纳米体系用于靶向及近红外荧光成像引导的化学/光热/氧气自产生的光动力学协同生物医学方面,继续选用RV/CAT-BP@MFL纳米体系作为多功能纳米试剂,进一步在细胞水平和动物水平上考察该纳米体的靶向及NIR成像引导下的化学/光热/氧气自产生的光动力学协同治疗。在NIR荧光成像结果的引导下,NIR光可以于纳米体系在肿瘤部位富集浓度较高的时间点对肿瘤部位开始照射。在一系列细胞水平和动物水平的肿瘤实验中, RV/CAT-BP@MFL纳米体系均表现出肿瘤协同杀伤能力。基于聚乙二醇-脂质体原创 2021-12-29 19:12:37 · 494 阅读 · 0 评论 -
多肽主动靶向脂质体修饰各种纳米材料/共聚物的应用
采用具有EpCAM主动靶向功能的可包载基因药物的脂质体纳米颗粒的制备方法,包括步骤:(1)将DOTAP,HSPC,Chol,DSPEPEG2000COOH按预设配比共同溶于有机溶剂中;(2)减压蒸发除去有机溶剂,得到透明均匀的脂质体膜;(3)使脂质体膜水化,并挤出成膜,形成空白脂质体纳米颗粒;(4)将EDC,NHS加入所述的空白脂质体纳米颗粒中,以活化所述的空白脂质体纳米颗粒表面的羧基,将NH修饰的EpCAM核酸适配体储存液加入活化的空白脂质体纳米颗粒中孵育,所述的空白脂质体纳米颗粒进行Ep原创 2021-12-29 10:33:01 · 506 阅读 · 0 评论 -
荧光标记阳离子脂质体靶向载药定位的应用
探讨异硫氰酸荧光素(FITC)标记跨膜肽(TAT)-聚乙二醇(PEG)-阳离子脂质体通过尾静脉注入后,跨越大鼠血脊髓屏障(BSCB)与血脑屏障(BBB)并在局部聚集的情况。 方法:以四甲基偶氮唑盐(MTT)实验比较TAT-PEG-阳离子脂质体与PEG-阳离子脂质体的细胞毒性;利用MCF-7细胞比较其对FITC-TAT-PEG-阳离子脂质体、FITC-PEG-阳离子脂质体的摄取情况;30只成年Wistar大鼠随机等分为以下3组:A组:FITC悬液对照组;B组:FITC-PEG-阳离子脂质体组;原创 2021-12-28 17:23:08 · 543 阅读 · 0 评论