铌铁酸盐-钛酸钡BaTiO3|BAMA丁酸甲胺|2-ThMAI2-噻吩甲胺碘钙钛矿

铌铁酸盐-钛酸钡BaTiO3|BAMA丁酸甲胺|2-ThMAI2-噻吩甲胺碘钙钛矿材料

我们利用钛酸钡BaTiO3掺入A(Fe0.5Nb0.5)O3(A= Ca、Sr、 Zn)形成固溶体，试图通过掺杂改性来获得介电常数大、介电损耗小，同时温度稳定性和频率稳定性好的陶瓷材料。

采用固相烧结技术制备出Sr(Feo.sNbo.s)O3; 陶瓷和Ca(FeosNbo,s)O3陶瓷，以及三种(1-x)Sr(Feo,sNbo,s)O;- xBaTiO3、(1-x)Ca(Feo,sNbo.s)O3- xBaTiO3、(1-x)Zn(Feo,sNbo.s)O;-xBaTiO;无铅陶瓷体系。

Sr(Feo.sNbo.s)O3和Ca(Feo.sNbo.s)O3陶瓷的结构与介电性能

陶瓷的X射线衍射图谱。

(a)SFN和(b)CFN陶瓷的介电常数和介电损耗在不同频率下的介电温谱。

不同温度下陶瓷的抗阻图谱

XRD结果表明所有陶瓷均为钙钛结构。

主要研究结果呈现：

结果一	制备了Sr(Feo.sNbo.s)O;陶瓷以及Ca(Feo.sNbo.s)O;陶瓷，通过分析阻抗谱这两种陶瓷的直流电导激活能主要是由氧空位的二次电离引起的。
结果二	制备了(1-x)Sr(Feo.sNbo.s)O;一xBaTiO3(x=0.1, 0.2, 0.3, 0.4) [简写为(1-x)SFN-xBT]陶瓷，在常温到100°C范围内，其介电常数都大于其他Fe基复合钙铁矿陶瓷，且介电损耗较低，其巨介电常数主要起源于晶界层电容器效应，介电行为可以用Maxwell-Wagner极化机制来解释。
结果三	制备了(I-)(a(FeosNo.s)Oo- xBaTiO:(x=0.3, 0.4, 0.5) [简写为(-x)CFN-xBT]陶瓷,在温度550K附近，0.6CFN-0.4BT陶瓷样品的介电常数较高(1 kHz的Er~1.9x104，10 kHz的er~1.3x 104)，高温时陶瓷中的直流电导主要是由双电离的氧空位的迁移而引起。
结果四	制备了(1-x)Zn(Feo.sNbo.s)O3 - - xBaTiO:(x=0.1, 0.2, 0.3,0.4)[简写为(1-x)ZFN-xBT]系列陶瓷，介电性能较为- -般，高温下的介电弛豫主要是由于双电离的氧空位引起的。
结果五	对比研究表明，0.6Sr(Feo.sNbo.s)O3 -0.4BaTiO3陶瓷与0.6Ca(Feo.sNbo.)O3一0.4BaTiO3陶瓷介电性能较好。 用Sr(Feo.sNbo.s)O3 陶瓷以Ca(Feo.sNbo.s)O3 陶瓷与其做介电性能对比。实验结果表明通过掺杂BaTiO3,确实提高了Fe 基复合钙铁矿陶瓷的介电性能。

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中文名称	英文名称/别名	CAS号
钛酸钡（BaTiO3）	barium titanate	12047-27-7
钛酸钾（K4TiO4）	Potassium titanate/偏钛酸钾	12030-97-6
钛酸钠