在自己电脑上用excel重新绘制荧光定量溶解曲线

最新推荐文章于 2023-11-24 19:36:32 发布
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1、在实验后导出数据，里面含有荧光定量溶解曲线数据
下图就是溶解曲线数据所在处
![从梵蒂冈地https://img-blog.csdnimg.cn/20200729210522261.png)
一般在最后一个
2、选中数据画图

插入图表选择折线图
在这里插入图片描述
在这里插入图片描述

teechart绘制实时曲线_实时荧光定量 PCR详解
weixin_39757893的博客
12-07 1597
光定量 PCR(Realtime fluorescence quantitative PCR，qPCR)也称作实时荧光定量 PCR。它是指在 PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时检测整个 PCR 进程，最后通过标准曲线对初始模板进行定量分析的方法。该技术于 1996 年由美国 Applied Biosystems 公司推出，它的出现解决了传统 PCR 不能对初始模板定量分析的问题。...
怎么根据点画曲线_从溶出曲线在创新药和仿制药中价值的区别说起
weixin_39804620的博客
01-14 587
在某网站上，看到“创新药物溶出度曲线如何建立？”一文，回复中更是有人提及“区分力”曲线筛处方的问题，有感而发，拙呈此文。溶出曲线在创新药和仿制药中的价值完全不一样。区分力的概念，是在仿制药开发中，用于剖析参比制剂，得到参比制剂精确特征的一(或多)条曲线，这一(或多)条曲线是仿制药开发的模板。对于创新药而言，并不存在需要模仿的对象，何来用溶出曲线筛选处方这个概念？对于创新药来讲，进行溶出曲...
文章：Mapping regulatory variants controlling gene expression in drought response and tolerance
浓香鸭腿面的博客
09-18 1303
样本：224个植株的叶片 条件：3种浇水处理 转录组：627，WW (209)、WS1 (208)、WS2 (210) 一个植株测3次转录组，均在营养生长的2-3阶段，不同的地方在分别测定正常浇水、停止浇水9天 (含水量70%，WS1)、停止浇水13天 (含水量58%，WS2) 进行采样测定的转录组数据。设计目的：1. 可以严格控制基因型变量，即对照组与实验组之间基因型完全相同；2. 植株在干旱等逆境条件下的生长速率会降低，所以干旱13天和正常生长13天植株所处的生长阶段是不同的，由于转录组会随着时间变化，
荧光定量PCR介绍
tinygene的博客
05-05 9275
什么是qPCR qPCR也叫Real-time Quantitativ PCR，即实时荧光定量核酸扩增检测系统，就是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时监测，以此实现在对初始模板的定量分析。 qPCR分类 根据Real-time qPCR 的化学发光原理可以分为2大类: 一类为非探针类，其中包括如SYBR@Green I染料法等，通过染料来指示扩增产物的增加。一类为探针类，包括TaqMan探针和分子信标，利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加。 1、SYBRGreenⅠ染料..
qPCR那些曲线都代表什么？
leroylee7的博客
10-24 1万+
在qPCR中会与各式各样的曲线打交道，每种曲线都有其不同的意义，甚至能够通过看曲线来发现实验中的一些问题。 我们知道PCR的本质其实就是一变二、二变四、四变十六······产物呈指数增长的数字游戏。 PCR原理 因此，在引物、模板、缓冲液、酶等都充足的理想状态下，荧光定量PCR的扩增曲线应该是这样的： 理想状态下的扩增曲线 然而，理想很疯狂，现实却很“性感”，看下面的“S型”曲线就知道，相对于理想状态下的扩增曲线，在dNTP和酶都有限的情况下，扩增曲线如下图所示...
长文讲清荧光定量PCR（最新版）q-pcr rt-pcr
最新发布
生信小博士的博客
11-24 4319
Taqman探针是最为常用的一种水解探针，在探针的5’端存在一个荧光基团，通常为FAM，探针本身则为一段与目的基因互补的序列，在探针的3’端有一个荧光猝灭基团，根据荧光共振能量转移原理(Förster resonance energy transfer， FRET)，当报告荧光基团（供体荧光分子）和猝灭荧光基团（受体荧光分子）激发光谱重叠且距离很近时（7-10nm），供体分子的激发可以诱发受体分子发荧光，而自身荧光减弱。产物片段太长，超过300bp，容易致使扩增效率低下，不能有效的检测出该基因的量。
【Origin线性拟合技巧全解】：在复杂数据中寻找最佳线性拟合
![【Origin线性拟合技巧全解】：在复杂数据中寻找最佳线性拟合]...Origin软件以其强大的数据处理和图表绘制功能，被广泛应用于科学研究和工程
【实验技术笔记】RNA 抽提 + 反转录PCR + PCR引物设计 + RT-qPCR
abdslfwoeugp
06-15 3万+
分子生物学实验技术笔记 PCR引物设计 + RNA 抽提 + 反转录PCR + RT-qPCR
java数据导出ex_三维荧光光谱分析——如何批量导入的荧光数据
weixin_39612228的博客
12-06 284
感谢某不愿透露姓名的Yu同学首先我相信大多数同学的样品都是一个一个整齐排列的（像我一样整齐，逃...）如果想比较方便的筛选数据的话，且方便后续批量导出数据的话，请参考我这个文件命名方式，001，002，003，004......主要是我比较菜，不会用matlab自然排序，只能用这种笨的办法....然后上代码，文末我还是提供这个示例数据%-------------------------------...
[转]导出数据到Excel的几种方法
weixin_30535843的博客
12-05 192
[转]导出数据到Excel的几种方法 [转]C#导出到EXCEL [原] http://community.csdn.net/Expert/topic/4570/4570895.xml?temp=1.687258E-02 1.首先声明，这些方法也都是本人搜集的资料，然后为已所用，程序中不足之处，还请高手指点. 2.网...
2.CFX数据如何导出到tecplot.exe
09-08
介绍了如何将CFX中的计算得到流体数据导入到tecplot中进行显示，通过录制的视频，可以详细指导每个操作的步骤
graphpad做柱状图_以qPCR为例讲解数据处理+柱状图绘制
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判断两条曲线相似度_【药物分析】一文了解美国和日本溶出曲线相似性评价
weixin_31313019的博客
01-13 5519
记得点击上方铭研医药关注我们哦本文主要对美、日有关仿制药指导原则中溶出曲线相似性方法内容进行介绍，希望通过对两者的解读，能为我国仿制药质量一致性评价固体口服制剂体外评价方法提供借鉴。1 美国溶出曲线相似性判定方法FDA 在 1997 年发布的普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则中，采用非模型依赖法和模型依赖法进行溶出曲线的比较。1. 1 非模型依赖法(Model Independe...
应用ImageJ对荧光图片进行半定量分析
weixin_34050427的博客
03-05 8975
原文 应用ImageJ对荧光图片进行半定量分析 前言ImageJ是个好东西……（省略1000字）总地来说对我们的好处是：1、免费2、多功能，基本功能就很多，加上插件可以说得上是无限多（前提是你找得到，而且会用），真的没有的功能还能自己做个插件（一般我们倒是没这个闲功夫，基本好插件都是老外做出来的）3、分析处理的结果比较受到普遍承认这里是它的官网：http://imagej.nih...
柱状图中xy轴怎么出现_实验数据完成了，如何绘制为柱状图 | 以qPCR为例讲解
weixin_35227213的博客
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图文撰写 | 林宁老师Figure图微信公众号科研论文中，图都标记为Figure或Fig，本公众号的主旨是为大家讲解科研过程中的作图步骤，以及相关的问题！同时，我们还将以最新发表、或各学科Top期刊文章中的结果图为例，给大家逐一讲解如何作图(绘图)！介 绍实验数据完成了，如何绘制为柱状图？本文以实时荧光定量PCR(qPCR)为例讲解。qPCR是通过荧光信号对扩增进程实时检测，由于其...
【荧光光谱】用matlab绘制荧光光谱图
lhb8023mm的博客
10-22 3761
用matlab绘制荧光光谱图
＜ 可视化图表技巧：实现发光（荧光）折线图 ＞
一个平平无奇的技术宅
05-11 2391
通过Vue + Echarts 实现，数据可视化展示，通过发光折线图 混合 渐变色柱状图实现数据可视化。 具体实现效果，可见博客文章。
曲线数据提取-图片转数据或曲线重绘，曲线更换颜色及曲线复现
waterstar2010的博客
10-21 1442
有时候，你手头上只有一张曲线图片，没有数据，也无法对图片进行编辑。 这时候，你可能需要对曲线数据进行提取，或者想重绘图片，使得它更加清楚，或者将曲线颜色更改。下面是一个例子，写在这里，以便查看。 原图： 提取后重新画图： 颜色和线型一并更改了，大功告成！ ...
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