干货| RNA质检的那些事

RNA的质量直接影响实验结果,本文介绍了琼脂糖凝胶电泳作为RNA质检的有效方法,对比了Nanodrop和Qubit等方法的局限性,强调了非变性胶电泳的适用性。同时,详述了RNA电泳的注意事项,包括材料选择、电泳过程中的RNase防护以及结果判读,提醒科研人员注意RNA降解和污染问题。
摘要由CSDN通过智能技术生成

导读

合格的RNA样本是进行很多实验的前提,RNA质检有很多种方法,相对来说,琼脂糖凝胶电泳是一种非常好的RNA质检方法,既能检测RNA的完整性和浓度,还能判断RNA样本中是否有蛋白和gDNA的污染情况,而且不需要依赖特殊昂贵的仪器设备。但是RNA电泳虽然简单,也有很多注意事项,如果稍有不慎,电泳过程中RNA样本发生降解,即使合格的样本也会显示出不好的质检结果。


RNA电泳 VS 其它检测方法

常用的RNA质检方法有紫外分光光度计法(Nanodrop)、Qubit法以及琼脂糖凝胶电泳等方法。其中:紫外分光光度计法(Nanodrop)是根据样本的A260和A280吸光度来判断RNA的浓度和纯度,但Nanodrop无法判断RNA的完整性,且Nanodrop无法区分DNA以及降解的RNA,因此Nanodrop检测结果可能并不准,经常发生虚高。Qubit

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