【生信分析】Analyzing RNA-seq data with DESeq2:输入数据和差异表达分析

本文详细介绍了如何使用DESeq2进行RNA-seq数据分析,包括输入非标准化count数据、构建DESeqDataSet、差异表达分析、p值和调整p值的计算。DESeq2提供了统计模型来处理高通量测序数据,适用于差异表达基因检测,文章强调了输入原始计数数据的重要性,并展示了使用tximport、htseq-count数据和SummarizedExperiment构建DESeqDataSet的方法。
摘要由CSDN通过智能技术生成

基于DESeq2分析RNA-seq数据

Abstract

从 RNA-seq 中分析计数数据的基本任务是检测差异表达的基因。计数数据以表格的形式显示,每个样本报告了分配给每个基因的序列片段的数量。类似的数据也出现在其他分析类型中,包括comparative ChIP-Seq、 HiC、 shRNA screening和质谱法。一个重要的分析问题是,与条件内变异性相比,条件之间系统性变化的量化和推论统计学。软件包 DESeq2提供了用负二项广义线性模型检验差分表达式的方法; dispersion 和logarithmic fold changes的估计包含了数据驱动的先验分布。本文解释了包的使用,并演示了典型的工作流。Bioconductor 网站上的 RNA-seq 工作流程涵盖了类似于本文的内容,但是速度较慢,包括从 FASTQ 文件生成计数矩阵。2包版本: 1.34.0

标准流程

注意: 如果你在已发表的研究中使用DESeq2,请注明:

Love, M.I., Huber, W., Anders, S. (201
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