R进行多重t检验

这篇博客展示了如何在R中进行多重t检验,通过示例数据`mouse`,创建了一个方差分析表并进行了方差分析。接着,博主使用`attach`函数和`pairwise.t.test`对不同组别的均值进行了配对t检验,强调了p值调整的方法。
摘要由CSDN通过智能技术生成

           X A
1  0.2156628 1
2  0.2871022 1
3  0.2641319 1
4  0.1095140 2
5  0.1736879 2
6  0.1380919 2
7  0.1269411 3
8  0.1647899 3
9  0.1551072 3
10 0.1370872 4
11 0.1603417 4
12 0.1621285 4


#anova.tab.R

anova.tab<-function(fm){

   tab<-summary(fm)
   k<-length(tab[[1]])-2
   temp<-c(sum(tab[[1]][,1]), sum(tab[[1]][,2]), rep(NA,k))
   tab[[1]]["Total",]<-temp
   tab

}


mouse <- data.frame(X=c(0.215662772,0.287102173,0.264131874,0.109513986,0.173687902,0.138091882,0.126941056,0.164789873,0.155107218,0.137087212,0.160341682,0.162128451),A=factor(c(rep(1,3),rep(2,3),rep(3,3),rep(4,3))))


#anova

mouse.aov<-aov(X ~ A, data=mouse)
source("anova.tab.R"); anova.tab(mouse.aov)

#多重t检验

attach(mouse)

mu<-c(mean(X[A==1]), mean(X[A==2]), mean(X[A==3]), mean(X[A==4])); mu

pairwise.t.test(X, A, p.adjust.method = "none")


使用R语言可以使用一些统计包来进行FPKM数据的fold change检验。下面是一种常用的方法: 1. 导入数据:首先,你需要将FPKM数据导入到R中,可以使用`read.table()`函数或者其他相应的函数进行导入。 2. 数据预处理:你可能需要对数据进行一些预处理,例如去除无效数据、标准化等。这取决于你的具体需求和数据的特点。 3. 计算fold change:使用`log2()`函数计算每个基因的表达量的对数值,然后根据你的研究设计,计算不同条件下的表达量差异。例如,如果你有两个条件(如对照组和实验组),可以使用以下公式计算fold change: `fold_change = log2(expression_experiment_group / expression_control_group)` 这里,`expression_experiment_group`是实验组中基因的表达量,`expression_control_group`是对照组中基因的表达量。 4. 统计检验:使用适当的统计方法进行差异分析和假设检验。常见的方法包括t检验、方差分析(ANOVA)和非参数检验等。根据你的具体需求和数据类型选择合适的方法。 例如,使用t检验可以使用`t.test()`函数,方差分析可以使用`aov()`函数。 5. 多重测试校正:如果你进行了多个基因的检验,需要进行多重测试校正来控制假阳性率。常见的多重测试校正方法包括Bonferroni校正、Benjamini-Hochberg校正等。 例如,使用`p.adjust()`函数可以对原始的p值进行多重测试校正。 请注意,以上仅是一种基本的方法,具体的实施细节可能会因研究设计和数据特点而有所不同。建议在使用时查阅相关文献或咨询统计学专家以获得更准确和全面的指导。
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