bwa软件的使用
下载地址http://bio-bwa.sourceforge.net/bwa.shtml
第一步: 建立 Index
根据reference genome data(e.g. reference.fa) 建立 Index File
[root@localhost ]# bwa index -a bwtsw human_hg18_ref.fa(human参考基因组18)
第二步: 寻找 SA coordinates
如果是pair-end 数据(leftRead.fastq和rightRead.fastq)两个文件分别处理
1 bwa aln reference.fa leftRead.fastq > leftRead.sai
2 bwa aln reference.fa rightRead.fastq > rightRead.sai
3 bwa aln reference.fa singleRead.fastq > singleRead.sai
如果希望多线程运行,在其中加入 -t这个参数,另外-f这个参数可以指定结果输出文件,如:
1 bwa aln -c -t 3 -f leftreads.sai reference.fa leftreads.fastq
第三步:转换SA coordinates输出为sam
如果是pair-end数据
1 bwa sampe -f pair-end.sam reference.fa leftRead.sai rightRead.sai leftRead.fastq rightread.fastq
如果是single reads数据
1 bwa samse -f single.sam reference.fa single.sai single.fastq
下载地址http://bio-bwa.sourceforge.net/bwa.shtml
第一步: 建立 Index
根据reference genome data(e.g. reference.fa) 建立 Index File
[root@localhost ]# bwa index -a bwtsw human_hg18_ref.fa(human参考基因组18)
第二步: 寻找 SA coordinates
如果是pair-end 数据(leftRead.fastq和rightRead.fastq)两个文件分别处理
1 bwa aln reference.fa leftRead.fastq > leftRead.sai
2 bwa aln reference.fa rightRead.fastq > rightRead.sai
3 bwa aln reference.fa singleRead.fastq > singleRead.sai
如果希望多线程运行,在其中加入 -t这个参数,另外-f这个参数可以指定结果输出文件,如:
1 bwa aln -c -t 3 -f leftreads.sai reference.fa leftreads.fastq
第三步:转换SA coordinates输出为sam
如果是pair-end数据
1 bwa sampe -f pair-end.sam reference.fa leftRead.sai rightRead.sai leftRead.fastq rightread.fastq
如果是single reads数据
1 bwa samse -f single.sam reference.fa single.sai single.fastq