(有参考基因组)植物转录组分析之一数据处理

本文介绍了植物转录组分析的数据处理流程,从获取fastq.gz格式的测序结果开始,通过FastQC进行测序质量评估,然后针对评估中发现的问题进行reads清理,包括去除含有N碱基、低质量碱基和接头序列的reads。使用FastX工具处理接头序列,并对reads进行trimming,确保后续分析的可靠性。
摘要由CSDN通过智能技术生成

1,拿到测序结果,是fastq.gz格式的压缩文件,(批量)解压得到  (可以不用解压)

Sample_1R_20160524_GTCCGC_L001_R1.fastq   Sample_1R_20160524_GTCCGC_L001_R2.fastq

注:该文件是双向测序所得的结果,所以有1,2之分

2,拿到原始文件后我们需要对测序质量进行一个评估 ,使用软件为FastQC 

nohup perl /home/lixiangyong/software/FastQC/fastqc -o qc --noextract -f fastq  Sample_1R_20160612_GTCCGC_L001_R1.fastq Sample_1R_20160612_GTCCGC_L001_R2.fastq
-o 选择一个输出的文件夹(我选的是qc,注意,该程序不会自己创建文件夹)

--noextract 输出的结果是.zip文件,默认自动解压缩,命令里加上--noextract则不解压缩

简便点可以这样(fastqc 可以处理gz压缩文件)

fadtqc *.R1.fastq.gz   *R2.fastq.gz    

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