MNI and Talairach atlas的坐标

原文地址:http://imaging.mrc-cbu.cam.ac.uk/imaging/MniTalairach


MNI(Montreal Neurological Institute)空间下的。MNI空间是基于大量的正常被试的MRI扫描得到的新的标准脑。Talairach脑是从著名的Talairach和Tournoux图谱解剖并且拍摄得到的。这个图谱有与Brodmann分区近似的标记,实际上,图谱就是作者看着Brodmann的图谱然后估计这些分区都在这些脑的哪些位置。

连线的线以及大脑的边线,手动的定义了一些标记。每个脑都缩放到似的标记与Talairach图谱相等位置匹配,这造成了不常用的250 个脑图谱。

他们接下来选取了另外的55个图像,并且将这些图像使用自动化的线性配准方法(Collins)配准到250个图谱上。然后将配准后的55个脑与250个脑进行平均,得到MNI305图谱。被试情况:全部为右利手,239M,66F,年龄23.4+/-4.1

MNI305是第一个MNI模板,现在的标准MNI模板是ICBM152,这个是152个正常MRI扫描用9个参数的仿射变换对准到MNI305上的平均结果。 International Consortium for Brain Mapping(ICBM)将这个采用并作为他们的标准模板并且将其作为SPM99以及以后版本的标准模板。然后ICM制作了ICM452模板,有两个版本:版本1,air12是使用12个参数的AIR(自动图像配准)将452脑配准到MNI305上;warp5则是使用AIR进行仿射变换,并且使用5阶多项式非线性变形。但是ICBM452并没有使用的很广泛。

此外,MNI实验室的一个人叫Colin Holmes 的,扫描了27次,这些扫描互相对其并且平均来产生细节非常赞的MRI脑数据。得到的平均结果通向对准到MNI305上,然后就产生了‘colin27’。SPM96中采用的是这个模板作为标准模板。SPM的‘template’目录下的图像都是事先进行了8mm平滑后的。

的位置),另外的一个位置上的不一致就是 -8 -76 -8,这个位置在MNI中铁定实在枕叶中了,但是在Talairach图谱中却落到了CSF里面。

这些差异在轴状面是不明显的,但是在冠状位是十分显著的。下面这个图显示的是MNI152 平均脑,旁边的是位置相同的Talairach图谱,同样都是在y=-4的位置,垂直线位于x=30mm,水平线位于Z=0, 73和-41的位置, 也就是Talairach脑AC的顶端和底端部。很明显,能看出啦,MNI中脑的顶端明显要高一点,颞叶相对来说更低而且更大。

SPM99以及后续的版本都使用的是MNI152,而spm96则是用的单个人多次扫描的数据。这也就意味着Talairach图谱并不能用SPM坐标很好的精确的表示。这就是问题的关键,目前应当还没有公布的MNI的图谱,也没有在MNI闹上进行的Brodmann区域的划分。相对比来说Talairach图谱则已经有很多相对精准的划分了。

在SPM中,作者将SPM分析的坐标认为是Talairach空间下,这是说这套坐标系是Talairach生成的,其原点位于前联合AC,并且前后联合AC/PC连线定义的平面,这里Z=0。实际上在MNI脑中,AC并不是准确的在0,0,0处,而是在下方4mm处。无论怎样,这并不意味着这个坐标与Talairach图谱的坐标完全匹配,因为这根本就不是一回事。

MNI坐标和Talairach坐标转换

现在我有一个陪准到SPM-MNI空间下的图像,那我怎么把坐标转换到相对应的Talairach的坐标。

好吧,只能说没有明确的方法。最主要的问题是这俩脑子形状差的太多了。尤其是颞叶部分,MNI脑中要打出去一截子。MNI已经用线性变换对准到Talairach脑上,但是由于脑子形状就不一样,所以根本不能得到好的陪准结果。所以一下两种是近似的坐标转化呢方法:

方法1:重做仿射变换

MNI-spm96-坐标转换到Talairach88-SPM95坐标

X’ = 0.88X-0.8

Y’ = 0.97Y-3.32

Z’ = 0.05Y+0.88Z-0.44″

function outpoint = aff_mni2tal(inpoint)
Tfrm = [0.88 0 0 -0.8;0 0.97 0 -3.32; 0 0.05 0.88 -0.44;0 0 0 1];
tmp = Tfrm * [inpoint 1] ‘;
outpoint = tmp(1:3)’;

当然也存在两点问题:

1、太简单了,就是我们并没有任何脑的扫描是Talairach图谱下的。SPM95虽然小于MNI脑,但是仍然很好的match Talairach图谱。

2、脑子的形状是不同的!简单的仿射变换,是的脑子的顶部被拉的太下了,所以产生了6mm的差。

 

方法二:MNI到Talairach非线性的变换

其中一个方法就是使用自动的非线性陪准将MNI陪准到Talairach脑上。举例来说可以使用SPM或者AIR的变形算法。但是仍然存在两个问题,

1、如上一方法的问题1,Talairach坐标系下的脑子我们只有一个尸体的样本,

2、非线性变换得到了非常复杂 的坐标变换。

另外则可以对不同脑区采用不同的方法。也就是下面我们要讲的。

为了得到合适的颞叶和脑子顶,我们使用了不同的缩放,在Z方向上,对于AC/PC线以上和以下的脑子,算法如下:

1、我们认为AC在MNI脑中的位置是正确的,因此这里不需要变换;

2、假设MNI脑子在对Y、Z进行旋转之后能够得到正确的位置;

3、使用SPM99显示工具,对MNI脑子和Talairach图像进行比较;

4、对比图谱mMNI脑子看上去向后倾斜,所以在矢状位,大脑小脑连线相对AC来说过于低。相似的,胼胝体的前端则过于高。因此我采用了0.05弧度的俯仰修正;

5、将MNI脑子的最上边对齐到图谱的脑子最上边,也就是在z方向上需要一个0.92的缩放,相应的前后对齐后,y方向需要0.97的缩放,左右对齐需要x方向0.99的缩放。

6、上述的变形可以得到还不错的效果,最起码脑子上面到AC/PC线这部分都对的上了。但是,ACPC线下面就不行了,MNI脑子的颞叶大大的拉下来了一块。所以这里又对这部分进行了另外的变换,和以上的方法一样,z方向上缩放个0.84;

算法如下:

Above the AC (Z >= 0):

X’= 0.9900X

Y’= 0.9688Y +0.0460Z

Z’= -0.0485Y +0.9189Z

Below the AC (Z < 0):

X’= 0.9900X

Y’= 0.9688Y +0.0420Z

Z’= -0.0485Y +0.8390Z

函数也可以直接从这下载:

http://imaging.mrc-cbu.cam.ac.uk/downloads/MNI2tal/mni2tal.m

http://imaging.mrc-cbu.cam.ac.uk/downloads/MNI2tal/tal2mni.m

这俩一个转换过去,一个转换过来。

切记,xyz是mm单位的。


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Brodmann分区是关于大脑皮层区域的编码系统。它是德国神经学家科贝尔·布罗德曼在1909年首次提出的。基于组织结构及功能方面的特征,他将大脑皮层划分为52个区域,并给每个区域编上数字名称。这些区域被分类为原始皮层(I-VI层)和新皮层(VII-层)。原始皮层位于大脑外围,对感官输入作出反应。新皮层位于原始皮层之上,其神经元形成更复杂的神经网络并执行各种高级功能。Brodmann分区编码系统为研究人脑提供了一个有力的工具,目前广泛应用于认知神经科学和临床神经学中。 MNI(Montreal Neurological Institute)坐标系是由加拿大蒙特利尔神经学研究所提供的一套人类脑三维标准化空间坐标系统。它是用于识别大脑的比较准确的方法,并可用于整合不同研究中心的数据,建立可比较的大脑图谱。MNI坐标系基于最新的磁共振成像技术进行建模,其中包含了各种组织学、功能学、白质纤维等不同的信息源。MNI坐标系提供了一个精确而标准化的空间基础,为大脑图像研究人员提供了一个共享基准点。 Brodmann分区与MNI坐标系统是两个截然不同的方法,其一个侧重于神经组织的结构和功能,而另一个侧重于建立标准化的大脑空间坐标系统,以获得相对准确的大脑图像并促进跨研究中心分析的数据整合。在神经科学领域,这两个方法常常作为研究人员之间的共同参考对象,以及研究成果的报告标准。同时,这两个方法在研究大脑活动,包括意识、思维、情感等方面,提供了宝贵的信息资源。
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