阿兹尔海默症生物标志物(姑且叫标志物)的一些总结

本文总结了阿兹尔海默症的生物标志物,包括MRI的结构和功能成像,DTI对白质退化的测量,PET对异常蛋白质的检测以及CSF中淀粉样β和tau蛋白的浓度变化。MRI的T1和T2加权成像有助于观察脑萎缩,DTI揭示神经纤维连接的退化,PET扫描显示细胞代谢减少,而CSF检测则通过侵入性腰椎穿刺获取关键指标。
摘要由CSDN通过智能技术生成

入师门已有半年,虽然依旧一事无成,但依然还是要一些总结。
本文主要围绕阿兹尔海默症的生物标志物做一些总结。先列一些本文会用到的缩写。

AD:Alzheimer disease,阿兹尔海默症
MCI:Mild Cognitive Impairment,轻度认知障碍
CT:Computed Tomography,电子计算机断层扫描
PET:Positron Emission Computed Tomography,正电子发射断层扫描
MRI:Magnetic Resonance Imaging
fMRI:functional Magnetic Resonance Imaging,功能磁共振成像
sMRI:structural Magnetic Resonance Imaging,结构磁共振成像
CSF:Cerebrospinal Fluid,脑髓液
GM:Gray Matter,灰质
WM:White Matter,白质
FDG:Fludeoxyglucose,氟脱氧葡萄糖
DTI:Diffusion Tensor Imaging,弥散张量成像

AD的主要神经病理学特征是1)大脑体积等的萎缩病变等;2)是存在由Aβ40和Aβ42组成的细胞外淀粉样斑块(amyloid plaques)和由高磷酸化蛋白Tau组成的细胞内神经纤维缠结(intracellular neurofibrillary tangles,NFT)。神经影像技术能够提供大脑的结构和功能细节,脑脊液和血浆的生物标志物则是上述提到的蛋白,都可以用于预测和监测疾病进展。

本文就总结一些关于MRI、PET和CSF的相关内容。

MRI

首先,我们常说的MRI一般是指sMRI。
MRI是一种对大脑和其他身体部位的解剖和生理过程进行成像的技术。MRI可以通过测量大脑GM和WM的体积来量化脑萎缩。GM是由神经细胞组成的脑组织,而WM则由连接这些神经细胞的纤维组成。GM存在于大脑皮层和亚皮层区域。由于MRI扫描显示这些组织之间的对比度(即像素强度的差异),它可以用于体积测量。通过在两次扫描,一次初始扫描和一次后续扫描之间的特定脑区的体积损失来指示萎缩。萎缩是由受影响区域的神经元死亡引起的。如下图所示。

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