生信入门基础知识(生物篇)

组蛋白修饰

一、组蛋白结构

在细胞核中的染色体是高度压缩的,而折叠时DNA缠绕的就是组蛋白。

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将组蛋白区域放大,我们就会看到这样一串念珠,组蛋白被一根DNA序列串起来。

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 为了方便研究,我们将一个组蛋白和其附近147bpDNA片段,叫一个核小体,也就是说,核小体=组蛋白+DNA(147bp)

把组蛋白拆开来,它其实有八个部分来构成:

组蛋白八聚体 = 2个H2B + 2个H2A + 2个H3 + 2个H4

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下面是检测到的组蛋白三维结构示意图,

细心的你们一定会发现在每种组蛋白结构都会伸出来一小段“线头”,这是蛋白质的N端,也叫尾巴(tail)

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 事实上,每个组蛋白结构都会延伸出这个“尾巴”:

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 我们今天的主角,组蛋白修饰就是在这个尾巴上进行的。

二、组蛋白修饰的描述规则

这种修饰时一种以共价方式进行的蛋白质翻译后修饰(PTM),包括:甲基化(M),磷酸化(P),乙酰化(A)等等。

由于组蛋白修饰的类型众多,所以我们需要在称呼组蛋白修饰时,有一个规则:

组蛋白结构 + 氨基酸名称 + 氨基酸位置 + 修饰类型

在实际的应用中,我们一般这样写:

H3K4me3:代表H3组蛋白的第4位赖氨酸的三甲基化
H3K14ac:代表H3组蛋白的第14位赖氨酸的乙酰

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 这些修饰都会影响基因的转录活性。而组蛋白H3是修饰最多的组蛋白。下面我们来详细看看:

三、组蛋白修饰类型

1、组蛋白甲基化

甲基化取决于其位置和状态,与抑制或激活有关。

组蛋白甲基化的位点是赖氨酸和精氨酸。

赖氨酸可以分别被一、二、三甲基化,精氨酸只能被一、二甲基化。

研究表明,组蛋白精氨酸甲基化是一种相对动态的标记,精氨酸甲基化与基因激活相关。

相反,赖氨酸甲基化似乎是基因表达调控中一种较为稳定的标记。

例如,

H3K4 的甲基化与基因激活相关
H3K9,H3K27单甲基化与基因激活有关,三甲基化与基因沉默相关
H3K9,H3K27甲基化会介导异染色质的形成

2、组蛋白乙酰化
组蛋白甲基化和乙酰化主要发生在它们的N-末端尾部并且可以影响基因的转录。

组蛋白乙酰化主要与基因激活有关,组蛋白乙酰化主要发生在H3、H4的N端比较保守的赖氨酸位置上,是由组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶协调进行。

特定基因区域的组蛋白乙酰化和去乙酰化是以一种非随机的、位置特异的方式进行。

乙酰化可能通过对组蛋白电荷以及相互作用蛋白的影响,来调节基因转录。
 

组蛋白修饰启动子增强子激活抑制
H3K4me1✓(多数)
H3K4me3
H3K27me1✓( 着丝粒异染色质区域 )
H3K27me3✓( 常染色质区域 )
H3K27ac
H3K9me3着丝粒异染色质区域
H3K9me2常染色质区域
H3K9ac
H3K14ac

这些组蛋白修饰也可以共同作用来完成调控,比如,H3K9ac也与H3K14ac和H3K4me3高度共存共同作为活性基因启动子的标志

3、其他组蛋白修饰

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四、怎么检测组蛋白修饰

一般我们使用 ChIPseq 来对样本测序,以此来拿到全基因组上的组蛋白修饰图谱。

点击传送门:

https://zhuanlan.zhihu.com/p/279354841

五、DNA甲基化、乙酰化

      DNA甲基化是一种重要的生物分子修饰方式,其过程是在DNA分子中加入甲基(CH3)基团。这些甲基基团通常被添加到带有胞嘧啶(C)的胞嘧啶-鸟嘌呤(CpG)二核苷酸上。这种修饰方式被认为是一种基本的表观遗传机制,可以影响基因表达和遗传稳定性。

       DNA甲基化是一种可逆的修饰方式,即甲基基团可以被去除。这个过程由DNA甲基转移酶(DNMT)和DNA脱甲基化酶(TDG)等酶类调节。DNA甲基化是许多生物过程的重要组成部分,包括胚胎发育、物种进化和植物与环境中的互动等。

       DNA甲基化的异常与许多肿瘤有关。例如,某些癌症种类中的DNA甲基化过程会发生异常,导致基因表达失控,从而增加了癌症发生的风险。研究DNA甲基化的机制和调控有助于加深对生物学过程的理解,并有望为人类疾病的治疗和预防提供新的方法。

        DNA乙酰化是一种重要的表观遗传学修饰,是通过添加乙酰化基团(CH3CO-)在DNA分子中的特定碱基上实现的。这种修饰通常发生在DNA的胞嘧啶(C)上,形成5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5mC)。同时,还可能出现其他形式的DNA乙酰化修饰,例如N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenine,6mA)和N4-乙酰化腺嘌呤(N4-acetylcytosine,acC)等。DNA乙酰化在调控基因表达、维持细胞分化、生殖和胚胎发育等方面发挥着重要作用。  

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