pySCENIC单细胞转录因子分析更新:数据库、软件更新

***pySCENIC全部往期精彩系列
1、PySCENIC(一):python版单细胞转录组转录因子分析
2、PySCENIC(二):pyscenic单细胞转录组转录因子分析
3、PySCENIC(三):pyscenic单细胞转录因子分析可视化
4、PySCENIC(四):pyscenic结果之差异转录因子分析及其他可视化首先说一句,我们之前也发过R语言版本的SCENIC,但是后来我们感觉容易出错,而且费时,所以就没有再探究过。可是总是有小伙伴喜欢跑R,然后说这里错了,那里找不见,其实我们的帖子写于2022年,但是数据库已经更新了,去官网下载新的数据库,不能无脑跑代码。回到pySCENIC,之前我们写过整个系列4篇帖子,分析可视化都是很完善了。可是近期跑的时候发现在第一步有点问题,要么跑不动,要么出错,怀疑是软件和数据库没有更新的缘故,故而更新一下测试。这个帖子主要有两部分内容。

Section1

首先准备单细胞数据,我们准备了27001个基因6000个细胞的数据:提取表达数据,这些操作和之前的一样,没有区别。

#====================================================================================
#                               1、R中提取seurat单细胞counts矩阵
#====================================================================================

setwd("D:/KS项目/公众号文章/pySCENIC更新")
library(Seurat)
dim(uterus)
# [1] 27001 27914
table(uterus$orig.ident)
# AEH   EEC    HC 
# 9525 12033  6356
#对于每个样本抽取2000个细胞进行分析,这里只是演示,太多细胞没有意义,也是为了降低文件大小
Idents(uterus) <- 'orig.ident'
sce_test <- subset(x = uterus, downsample = 2000)
table(sce_test$orig.ident)
# AEH  EEC   HC 
# 2000 2000 2000 
table(sce_test$celltype)
# Ciliated epithelial cells           Endothelial cells                 Lymphocytes 
# 427                         631                        2844 
# Macrophages         Smooth muscle cells         Stromal fibroblasts 
# 110                         474                         593 
# Unciliated epithelial cells 
# 921 

dim(sce_test)#我们用这6000个细胞进行演示
# [1] 27001  6000


#提取表达矩阵,用于后续分析
Idents(sce_test) <- 'celltype'
write.csv(t(as.matrix(sce_test@assays$RNA@counts)),file = "sce_exp.csv")
saveRDS(sce_test, file = 'sce_test.rds')

我们这次干脆一不做二不休,将之前的pyscenic的环境删除干净,重新建立环境,重新下载最新版软件pyscenic0.12.1好了。准备的数据集也用最新的。数据库网址:cisTarget databases,需要什么自己下载选择即可。


#删除之前的环境,重新建立环境并下载软件
conda info --envs
conda env remove -n pyscenic
#创建环境
conda create -y -n pyscenic python=3.7
conda activate pyscenic
pip install pyscenic -i http://pypi.douban.com/simple/ --trusted-host pypi.douban.com
pip install scanpy -i http://pypi.douban.com/simple/ --trusted-host pypi.douban.com


#需要的数据库下载
#1、Databases ranking the whole genome  :https://resources.aertslab.org/cistarget/databases/
#我这里是人的:#需要下载什么。自己实际选择
wget https://resources.aertslab.org/cistarget/databases/homo_sapiens/hg38/refseq_r80/mc_v10_clust/gene_based/hg38_10kbp_up_10kbp_down_full_tx_v10_clust.genes_vs_motifs.rankings.feather

#2、Motif to TF annotations database 
wget https://resources.aertslab.org/cistarget/motif2tf/motifs-v10nr_clust-nr.hgnc-m0.001-o0.0.tbl

#3、A list of transcription factors 
wget https://resources.aertslab.org/cistarget/tf_lists/allTFs_hg38.txt

这是所有软件版本

image.png

分析的话很好办,还是和之前一样,标准的3步。第一步我们花了大概12多小时。后面的步骤就比较快了。运行是没有任何问题。甚至最后的结果loom文件我们用之前的R可视化代码直接“闭眼”运行,没有任何问题,所以在这里出问题的小伙伴,考虑下自己数据的问题,软件的问题。


pyscenic grn --num_workers 10 \
--sparse \
--method grnboost2 \
--output grn.csv \
sce.loom \
allTFs_hg38.txt

pyscenic ctx --num_workers 10 \
--output regulons.csv \
--expression_mtx_fname sce.loom \
--mode "custom_multiprocessing" \
--motifs-v10nr_clust-nr.hgnc-m0.001-o0.0.tbl\
grn.csv \
hg38_10kbp_up_10kbp_down_full_tx_v10_clust.genes_vs_motifs.rankings.feather


pyscenic aucell --num_workers 6 \
--output sample_SCENIC.loom \
sce.loom \
regulons.csv

image.png

到这里我们还想探讨一个问题,那就是第一步为什么那么慢,如果仔细了解过的话都知道,第一步的目的是推断转录因子与提供的表达矩阵基因的共表达模块,所以慢就是因为基因多,所以前面我们第一步就是因为运行了所有的基因。这里我们测试了两个数据,一个是1000个基因1500个细胞,一个是1000个6000个细胞,发现运行时间是一样的。

#一个比对
#1000个基因1500个细胞的运行时间
2023-05-30 09:06:44,608 - pyscenic.cli.pyscenic - INFO - Loading expression matrix.
2023-05-30 09:06:44,765 - pyscenic.cli.pyscenic - INFO - Inferring regulatory networks.
2023-05-30 09:09:02,645 - pyscenic.cli.pyscenic - INFO - Writing results to file.

#1000个基因6000个细胞的运行时间
2023-05-30 09:32:42,268 - pyscenic.cli.pyscenic - INFO - Loading expression matrix.
2023-05-30 09:32:42,531 - pyscenic.cli.pyscenic - INFO - Inferring regulatory networks.
2023-05-30 09:35:03,436 - pyscenic.cli.pyscenic - INFO - Writing results to file.

所以我们建议在运行之前,可以对基因进行过滤,例如只有几个细胞表达的基因,或者大多数细胞表达为0的基因可以过滤后在进行分析,因为这些基因没有实质的意义和贡献,对于数据的分析结果也没有影响,还能提高效率。这个思路我认为是没有什么问题的。

Section2

Section1的方式我们之前的帖子说过,相信很多小伙伴已经了解掌握了,只需要更新数据库和软件即可。那么这一部分我们增加的是利用docker镜像进行pyscenic分析。关于docker这里不展开说,可以自行百度。其实爱学习的小伙伴在pyscenic官网的步骤中已经看到了作者讲的,docker镜像分析的步骤。docker的一个优势是速快稍微快一点,不容易出错,我们也测试了,好像是快那么一点。docker的安装需要root权限,所以不懂linux的小伙伴最好不要动,因为sudo很容易搞坏电脑。如果是服务器,一般共享的也没root权限。docker的安装可联系管理员。本地的linux子系统当然是可以安装的。


#安装docker,需要root权限
# 参考:
# 知乎:https://zhuanlan.zhihu.com/p/433898505
# docker官网:https://docs.docker.com/engine/install/ubuntu/
sudo apt-get update
sudo apt-get install ca-certificates curl gnupg

sudo install -m 0755 -d /etc/apt/keyrings
curl -fsSL https://download.docker.com/linux/ubuntu/gpg | sudo gpg --dearmor -o /etc/apt/keyrings/docker.gpg
sudo chmod a+r /etc/apt/keyrings/docker.gpg

echo \
"deb [arch="$(dpkg --print-architecture)" signed-by=/etc/apt/keyrings/docker.gpg] https://download.docker.com/linux/ubuntu \
  "$(. /etc/os-release && echo "$VERSION_CODENAME")" stable" | \
sudo tee /etc/apt/sources.list.d/docker.list > /dev/null

sudo apt-get update
sudo apt-get install docker-ce docker-ce-cli containerd.io docker-buildx-plugin docker-compose-plugin

docker --help

# Usage:  docker [OPTIONS] COMMAND
# 
# A self-sufficient runtime for containers
# 
# Common Commands:
#   run         Create and run a new container from an image
# exec        Execute a command in a running container
# ps          List containers
# build       Build an image from a Dockerfile
# pull        Download an image from a registry
# push        Upload an image to a registry
# images      List images
# login       Log in to a registry

sudo service docker start
service docker status

安装好docker后,我们就可以下载pyscenic了。

#docker安装最新版pyscenic
sudo docker pull aertslab/pyscenic:0.12.1
# sudo: /etc/sudoers.d is owned by uid 1000000, should be 0
# [sudo] password for tq_ziv: 
#   0.12.1: Pulling from aertslab/pyscenic
# 1efc276f4ff9: Pull complete 
# 126aaa6587b8: Pull complete 
# 0dd06b55ca68: Pull complete 
# 3950cece0b72: Pull complete 
# a4cc5c9d5acb: Pull complete 
# bdf10448670a: Pull complete 
# 6c5350e3d2c5: Pull complete 
# Digest: sha256:0c06b8b0a00117e1a4b61303e9ad775bf53c9e410d4c344151c15bf0d143a288
# Status: Downloaded newer image for aertslab/pyscenic:0.12.1
# docker.io/aertslab/pyscenic:0.12.1

# pySCENIC CLI version + ipython kernel + scanpy.
docker pull aertslab/pyscenic_scanpy:0.12.1_1.9.1

分析也是基本的三部:


#run pyscenic
#step1
sudo docker run -it --rm \
     -v /home/tq_ziv/pyscenic:/pyscenic aertslab/pyscenic:0.12.1 \
     pyscenic grn \
     --num_workers 10 \
     --method grnboost2 \
     --output /pyscenic/grn.csv \
     --sparse \
     /pyscenic/sce.loom \
     /pyscenic/allTFs_hg38.txt

#step2
sudo docker run -it --rm \
     -v /home/tq_ziv/pyscenic:/pyscenic aertslab/pyscenic:0.12.1 \
     pyscenic ctx \
     /pyscenic/grn.csv \
     /pyscenic/hg38_10kbp_up_10kbp_down_full_tx_v10_clust.genes_vs_motifs.rankings.feather \
     --annotations_fname /pyscenic/motifs-v10nr_clust-nr.hgnc-m0.001-o0.0.tbl \
     --expression_mtx_fname /pyscenic/sce.loom \
     --mode "custom_multiprocessing" \
     --output /pyscenic/regulons.csv \
     --num_workers 10

#step3
sudo docker run -it --rm \
     -v /home/tq_ziv/pyscenic:/pyscenic aertslab/pyscenic:0.12.1 \
     pyscenic aucell \
     /pyscenic/sce.loom \
     /pyscenic/regulons.csv \
     -o /pyscenic/sample_SCENIC.loom \
     --num_workers 6

这样就完成了,分析结束后按照之前的帖子进行下游的分析和可视化即可。这就是pyscenic的全部内容了。时不时更新下数据库,更新下软件,切记不可拿到别人的代码不思考便运行,不可能顺利拿到结果。觉得分享有用的点个赞、分享一下再走呗!当然了一般的共享服务器是没有root权限的,也不可能用sudo命令进行操作。可以参考我们专属的服务器:专属注册链接:西柚云超算

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CCA(canonical correlation analysis)是一种常用的多变量统计分析方法,可以用于整合分析单细胞转录组和空间转录组的数据。 单细胞转录组是指对单个细胞的转录组进行测量和分析,可以了解细胞间的异质性和功能特征。而空间转录组是指在组织或器官水平上,对转录组进行测量和分析,可以了解细胞在空间上的分布和相互作用。 在整合分析单细胞转录组和空间转录组时,首先需要对两种数据进行预处理,例如数据清洗、标准化和归一化等。然后,可以利用CCA方法来识别两种数据之间共享的信息和变化模式。 CCA通过最大化两个数据集之间的相关性,找到两者之间最大化的公共变量。具体步骤包括:首先,计算两个数据集之间的相关性矩阵;然后,利用Singular Value Decomposition(奇异值分解)将相关性矩阵分解成特征向量和特征值;最后,根据特征值的大小选择最相关的特征向量,得到两个数据集之间的相关性。 通过整合分析单细胞转录组和空间转录组的数据,可以获得以下优势:一是可以揭示细胞类型和组织结构之间的关系,帮助我们了解细胞的空间分布模式;二是可以发现特定细胞类型在不同组织中的表达模式和功能特征;三是可以识别具有生物学意义的共同变化模式,为进一步研究和解读提供线索。 当然,整合分析单细胞转录组和空间转录组的数据还需要结合其他的统计方法和生物学解释来进行综合分析和解读。这样的整合方法可以为我们更好地理解细胞和组织的功能和相互作用提供重要的信息。
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