ImageJ自动批量荧光面积统计

本方法只介绍批量处理方法,单张图片请在第3步后,点击select,按Ctrl+M即可。

将相类似的需要计算荧光面积的图片复制在同一个文件夹中。

用ImageJ打开其中一张图片,

1,Plugins → Macros → Record,弹出Recorder窗口(如下图)。接下来你的每一步操作均会以代码的形式记录在这个窗口。

2,Image → Adjust → Color Threshold,弹出Threshold Color窗口(如下图)。

3,Color space选择HSB,Threshold color选Black,然后调节“Hue”,”Saturation”和“Brightness”三个参数,使得图片需要统计的部分被黑色覆盖。勾选所有的Pass,然后点最下面的“Macro”,这时,一大段代码将会在Recorder窗口中产生。

3,复制代码,留下主程序,关闭其他所有窗口。

4,Process → Batch → Macro,弹出Batch Process窗口。Input选择图片所在文件夹,Output选择任意一个无用的文件夹即可,ImageJ会将处理过的图片存入Output选中的文件夹。Output Format选择PNG。然后将第3步复制的代码粘贴在最大的框中。

5,在代码最后,加上4行:

run("Set Measurements...", "area mean min limit display redirect=None decimal=3");
setThreshold(129, 255);
setOption("BlackBackground", false);
run("Measure");

然后Process即可。

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08-24 4681
ImageJ 是一种用于分析荧光显微镜图片的流行软件之一,以下是一些基本的步骤: 1. 打开图片:在 ImageJ 中,可以通过点击“文件”菜单中的“打开”选项来打开您的荧光显微镜图片。 2. 调整图像:荧光显微镜图片通常需要进行亮度和对比度调整,以便更好地显示细节。您可以使用 ImageJ 中的“图像”菜单中的“亮度/对比度”选项来调整亮度和对比度。 3. 标定尺度:如果您需要测量荧光显微镜图片中的物体尺寸,您需要先进行标定尺度。可以使用 ImageJ 中的“分析”菜单中的“设置标尺”选项来进行标尺。 4. 测量大小:使用 ImageJ 中的“分析”菜单中的“测量”选项可以进行尺寸测量。您可以使用“直线测量”工具或“面积测量”工具来测量物体的长度或面积。 5. 分割图片:如果您需要对荧光显微镜图片中的物体进行分割,您可以使用 ImageJ 中的“分析”菜单中的“阈值”选项来进行分割。您可以通过调整阈值来选择要分割的物体。 6. 分析荧光强度荧光显微镜图片最重要的特征之一是荧光强度。您可以使用 ImageJ 中的“分析”菜单中的“荧光”选项来分析荧光强度。使用 ImageJ 中的“荧光测量”工具可以测量荧光强度。 7. 分析荧光共聚焦显微镜图片:如果您需要分析荧光共聚焦显微镜(confocal microscopy)图片,您可以使用 ImageJ 中的“图像堆栈”菜单来处理堆栈图像。您可以使用 ImageJ 中的“3D Viewer”插件来查看和分析 3D 图像。 这些是使用 ImageJ 分析荧光显微镜图片的基本步骤。ImageJ 还提供了许多其他的分析工具和插件,您可以通过阅读 ImageJ 的文档和教程来了解更多详细信息。
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