中药学【31】

1.气雾剂质量要求中，大多数吸入用气雾剂和喷雾剂的药粉粒度应控制在

A.3μm以下
B.5μm以下
C.6μm以下
D.8μm以下
E.12μm以下

2.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是

A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D.指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
E.指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

3.决定气雾剂每次用药剂量的因素是

A.药物的量
B.附加剂韵量
C.抛射剂的量
D.耐压容器的容积
E.定量阀门的容积

4.有关抛射剂的叙述中，错误的为

A.抛射剂是一类高沸点物质
B.抛射剂在常温下蒸气压大于大气压
C.抛射剂在耐压的容器中产生压力
D.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂
E.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂

5.吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是

A.肺泡
B.气管
C.支气管
D.细支气管
E.咽喉

6.发挥全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

A.应距肛门口2cm处
B.接近直肠上、中、下静脉
C.接近直肠上静脉
D.接近直肠下静脉
E.接近肛门括约肌

7.栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径

A.药物→直肠下静脉和肛门静脉→下腔静脉→大循环
B.药物→直肠上静脉→门静脉→大循环
C.药物→门静脉→肝脏→大循环
D.药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环
E.药物→直肠下静脉和肛门静脉→大部分药物进入下腔大静脉→大循环

8.脂肪性基质栓剂的融变时限是

A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.75min

9.药物透皮吸收的主要途径是

A.完整表皮的角质层细胞及其细胞间隙
B.毛囊
C.皮脂腺
D.汗腺
E.皮肤表面的毛细血管

10.主要用于调节软膏剂稠度的基质是

A.硅油
B.凡士林
C.液体石蜡
D.羊毛脂
E.甘油明胶

11.聚乙二醇做软膏基质的特点不包括下列哪一项

A.不同分子量相互配合，可制成稠度适宜的基质
B.吸湿性好，易洗除
C.药物释放快
D.长期使用有保护皮肤作用
E.化学性质稳定可与多种药物配伍

12.下列属于软膏剂烃类基质的是

A.卡波姆
B.甘油明胶
C.硅酮
D.纤维素衍生物
E.凡士林

13.吸水性较大且可提高油脂性软膏剂药物渗透性的物质是

A.氢化植物油
B.羊毛脂
C.凡士林
D.液态石蜡
E.硅油

14.以下各制剂定义中错误的是

A.糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型
B.棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型
C.锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型
D.钉剂指指饮片细粉加糯米混匀后加水加热制成软材，分剂量，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂
E.灸剂指将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻成卷烟状，供熏灼穴位或其他患部的外用剂型

15.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为

A.基乙烯吡啶衍生物
B.玉米朊
C.聚乙烯胺类
D.聚乙烯醇
E.阿拉伯胶

16.关于涂膜剂说法不正确的是

A.属于液体制剂
B.启用后最多可使用4周
C.用到裱背材料
D.避光、密闭贮存
E.释药缓慢

17.制备胶剂时加入明矾的目的是

A.增加胶剂硬度
B.利于气泡逸散
C.沉淀胶液中泥土杂质
D.降低黏性
E.便于切割

18.熬制阿胶的原料是

A.质优的甲类
B.质优的骨类
C.质优的牛皮
D.质优的驴皮
E.质优的角类

19.含鞣酸的药物栓剂，不宜选用基质是

A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.半合成山苍子油脂
D.半合成棕榈油
E.半合成椰子油脂

20.关于缓释、控释制剂的说法，错误的是

A.缓释制剂给药后血药浓度较为平稳
B.渗透泵可以均匀地恒速释放药物
C.药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂
D.肌内注射药物的混悬液具有缓释作用
E.胃漂浮片可提高药物在十二指肠的疗效

21.关于汤剂的叙述中正确的有

A.煎煮后加防腐剂服用
B.制法简单易行
C.以水为溶剂
D.能适应中医辨证施治，随证加减
E.吸收较快

22.关于糖浆剂的特点叙述正确的有

A.能掩盖药物的不良气味
B.糖浆剂不允许加入抑菌剂
C.制备方法简便
D.易于服用
E.适用于儿童服用

23.下列属于煎膏剂质量要求的是

A.不溶物检查不得有焦屑等异物
B.除另有规定外，煎膏剂应密封，置阴凉处贮存
C.煎膏剂中加入炼蜜或糖（或转化糖）的量，一般为清膏量的3倍以上
D.相对密度，不溶物、装量及微生物限度均应符合规定
E.煎膏剂应质地细腻，稠度适宜，无焦臭、异味，无糖的结晶析出

24.成品需要进行含醇量测定的有

A.合剂
B.流浸膏剂
C.干浸膏剂
D.酒剂
E.酊剂

25.下列要求澄清的浸出制剂有

A.口服液
B.合剂
C.酒剂
D.流浸膏剂
E.酊剂

26.茶剂的质量检查内容是

A.水分
B.溶化性
C.重量差异
D.装量差异
E.微生物限度

27.表面活性剂在药物中可起的作用是

A.增溶
B.乳化
C.润湿
D.消泡
E.发泡

28.有关表面活性剂毒副作用叙述正确的是

A.形成血栓
B.阳离子表面活性剂毒性一般较小
C.非离子型表面活性剂刺激性最小
D.静脉给药制剂中表面活性剂毒性比口服给药大
E.离子型表面活性剂有较强的溶血作用

29.液体制剂按分散体系的粒径大小分为

A.真溶液
B.糖浆剂型
C.乳浊液型
D.混悬液型
E.胶体溶液型

30.乳剂不稳定原因有

A.乳化剂HLB值发生变化
B.乳化剂用量不当
C.微生物污染
D.内相体积过大
E.贮藏温度过高

31.关于絮凝的表述正确的有

A.混悬剂的微粒带有的电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B.同一电解质可因用量不同起絮凝作用或反絮凝作用
C.加入适当电解质，可使ζ电位降低
D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂
E.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

32.适宜制成混悬型液体药剂的药物有

A.毒性药物
B.剂量小的药物
C.需制成液体药剂供临床应用的难溶性药物
D.为了发挥长效作用而需制成液体药剂例临床应用的药物
E.需要提高在水溶液中稳定性的药物

33.可提高混悬液稳定性的方法包括

A.增加分散介质的黏度
B.减小分散介质的黏度
C.减小微粒粒径
D.减小固体微粒与分散介质的密度差
E.增大微粒粒径

34.不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是

A.装量
B.干燥失重
C.沉降体积比
D.不溶性微粒
E.可见异物

35.糖浆在内服混悬液中的作用是

A.助悬剂
B.润湿剂
C.矫味剂
D.絮凝剂
E.增溶剂

36.纯化水的制备常用方法是

A.离子交换法
B.蒸馏法
C.塔式蒸馏器
D.反渗透法
E.多效蒸馏器

37.关于注射用水的说法正确的有

A.应使用新制的注射用水，最好随蒸随用
B.指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.蒸馏的目的是除去细菌
E.应符合细菌内毒素试验要求

38.不得添加抑菌剂的注射剂有

A.脑内注射液
B.椎管内注射液
C.肌内注射液
D.静脉输液
E.硬膜外注射液

39.影响眼用制剂中药物吸收的因素包括

A.药物从眼睑缝隙的损失
B.药液的黏度
C.药液的刺激性
D.药液的表面张力
E.药液的外周血管消除

40.关于热原的叙述，正确的有

A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
B.细菌中以革兰氏阴性杆菌所产生的热原致热能力最强
C.真菌也能产生热原
D.病毒也能产生热原
E.微生物的主要致热物质是内毒素

41.除去热原的方法

A.以活性炭与白陶土合用吸附
B.以超滤膜滤过
C.用阳离子交换树脂吸附
D.用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过
E.以聚酰胺膜进行反渗透除去

42.热原的基本性质有

A.水溶性
B.挥发性
C.耐热性
D.可滤过性
E.被吸附性

43.关于注射剂特点的正确描述是

A.疗效确切可靠，起效迅速
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.产生局部定位及延长药效的作用
E.使用方便

44.输液剂的主要用途

A.补充营养、热量和水分
B.维持血容量
C.调节体液酸碱平衡
D.解毒、促排泄
E.起效更为迅速

45.关于茶剂的叙述，正确的是

A.味厚的药材不宜制成袋泡茶
B.滋补性药材不宜制成袋泡茶
C.质坚的药材适宜制成袋泡茶
D.茶剂能较多地保留挥发性成分
E.含挥发性及易吸潮原料药物的茶剂应密闭贮存

46.关于汤剂临床应用注意事项的叙述，错误的有

A.汤剂服用时宜摇匀服用
B.一般药性平和药多采用温服
C.清热解毒剂宜凉服
D.服药后易呕吐者宜热服
E.解表药凉服、热服均可

47.以下属于按靶向的部位分类的是

A.二级靶向制剂
B.一级靶向制剂
C.四级靶向制剂
D.三级靶向制剂
E.五级靶向制剂

48.以下属于不溶性骨架材料的是

A.乙基纤维素
B.羧甲基纤维素
C.聚乙烯
D.硅橡胶
E.脂肪

49.β-环糊精包合药物的优点是

A.增加药物的稳定性
B.增加药物的溶解度
C.液体药物粉末化
D.减少刺激性，降低毒性，掩盖不适气味
E.调节释药速度

50.关于靶向制剂的叙述正确的为

A.靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向
B.能提高药物的疗效
C.能降低药物的毒副作用
D.被动靶向制剂主要包括脂质体、微球、微囊
E.药物浓集于或接近靶向组织、靶器官、靶细胞

51.缓释制剂的类型有

A.骨架分散型
B.缓释膜剂
C.缓释乳剂
D.缓释微囊
E.膜控包衣型

52.关于凝胶贴膏剂的组成叙述正确的是

A.主要由裱褙材料、保护层、膏料层三部分组成
B.膏料层由药料与基质组成
C.主要由背衬层、药物贮库层组成
D.常用基质有聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、甘油和微粉硅胶等
E.裱褙材料多为聚乙烯薄膜

53.以下关于黑膏药的叙述，正确的是

A.膏药是指用药材、食用植物油和红丹炼制而成的铅硬膏
B.以麻油炼制的铅硬膏外观油润，质量较好
C.红丹主要成分为PbO，应炒干后应用
D.黑膏药基质的主要成分为高级脂肪酸的铅盐
E.冰片、樟脑等药物细粉应于摊涂前兑入熔融的药膏中混匀

54.黑膏药基质的原料有

A.植物油
B.硫酸钠
C.红丹
D.雄黄
E.朱砂

55.气雾剂的组成包括

A.药物
B.附加剂
C.阀门系统
D.抛射剂
E.耐压容器

56.气雾剂按相的组成分为

A.二相气雾剂
B.单相气雾剂
C.三相气雾剂
D.乳状液型气雾剂
E.混悬液型气雾剂

57.能作为气雾剂抛射剂的是

A.甲烷
B.丙烷
C.异丁烷
D.压缩性惰性气体
E.乙醚

58.栓剂的质量评价包括

A.微生物限度
B.溶出度试验
C.水分
D.融变时限
E.重量差异

59.对栓剂基质的要求有

A.水值较低，不能混入较多的水
B.熔点与凝固点相距较近
C.室温下不易软化，熔融或溶解
D.无毒，无过敏，对黏膜无刺激性
E.与主药无配伍禁忌

60.可用作油脂性栓剂基质的是

A.卵磷脂
B.半合成脂肪酸甘油酯类
C.可可豆脂
D.乙基纤维素
E.十二烷基磺酸钠

61.有关可可豆脂的叙述正确的为

A.有α、β、γ三种晶型
B.常温下为黄白色固体
C.α、γ晶型较稳定
D.β晶型较稳定
E.10～20℃时性脆而容易粉碎成粉末

62.影响栓剂吸收的因素是

A.栓剂塞入直肠的深度
B.直肠生理因素
C.药物的溶解度
D.基质的性质
E.栓剂的制备方法

63.以下有关栓剂的叙述，正确的是

A.只在肠道起局部治疗作用
B.适于不宜或不愿口服给药病人的用药
C.药物受肝脏首过作用影响小
D.可避免刺激性药物对胃黏膜的刺激
E.药物不受胃肠道酶的破坏

64.有关药物、基质性质影响透皮吸收叙述正确的有

A.具有适宜的油、水分配系数的药物，透皮吸收效果好
B.药物在烃类基质中吸收最差
C.药物相对分子量越大，吸收越慢
D.药物在乳剂型基质中释放、吸收较快
E.水溶性基质聚乙二醇制成的软膏剂较难透皮吸收。

65.有关外用膏剂叙述正确的是

A.外用膏剂系指药物与基质制成的一类外用制剂
B.外用膏剂具有保护、润滑、局部治疗作用
C.外用膏剂也可以透过皮肤和黏膜起全身治疗作用
D.外用膏剂系指药物与适宜的基质制成专供外用的半固体或近固体的一类制剂
E.外用膏剂的透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段

66.外用膏剂透皮吸收的过程包括

A.吸附
B.溶解
C.释放
D.穿透
E.吸收

67.影响药物透皮吸收的基质组成与性质因素包括

A.基质的pH
B.应用面积
C.附加剂
D.基质对皮肤水合作用
E.药物浓度

68.有关外用膏剂质量要求叙述正确的是

A.软膏剂应均匀、细腻，具有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上并无刺激性
B.黑膏药应乌黑光亮，油润细腻，老嫩适度，摊涂均匀，无刺激性
C.黑膏药不需要检查重量差异和软化点
D.橡胶膏剂膏面应光洁，涂布均匀，色泽一致，无脱膏、失黏现象
E.橡胶膏剂应作含膏量及耐热性的检查

69.关于软膏剂的质量检查叙述正确的有

A.外观应均匀、细腻、有适当的黏稠性，易于涂布与皮肤或黏膜上并无刺激性
B.老嫩适中，均匀摊涂
C.无酸败、异臭、变色、等现象
D.不得检出金黄色葡萄球菌和大肠杆菌
E.混悬型软膏剂、含饮片细粉的软膏剂不得检出大于180μm的粒子

70.符合贴膏剂的质量检查项目是

A.耐热性
B.赋形性
C.微生物限度
D.含量均匀度
E.含膏量

71.属于类脂类软膏基质的有

A.凡士林
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.硅油
E.蜂蜡

72.以下具有吸水作用的软膏基质有

A.羊毛脂
B.豚脂
C.加入胆甾醇的凡士林
D.凡士林
E.液体石蜡

73.下列属于丹药的药物有

A.紫血丹
B.红升丹
C.轻粉
D.白降丹
E.仁丹

74.常用于治疗瘘管的剂型有

A.锭剂
B.钉剂
C.线剂
D.条剂
E.棒剂

75.涂膜剂常用的成膜材料有

A.丙二醇
B.聚乙烯醇
C.聚乙烯吡咯烷酮
D.乙基纤维素
E.邻苯二甲酸二丁酯

76.涂膜剂常用的增塑剂有

A.丙二醇
B.聚乙烯醇
C.聚乙烯吡咯烷酮
D.丙烯酸树脂类
E.三乙酸甘油酯

77.下列作为膜剂的附加剂的有

A.糖浆剂
B.增塑剂
C.着色剂
D.填充剂
E.矫味剂

78.以下对膜剂的叙述正确的有

A.生产工艺简单，易于自动化和无菌操作
B.体积小，重量轻
C.药物含量不准确
D.可制成不同释药速度的制剂
E.制成多层膜剂可避免配伍禁忌

79.膜剂理想的成膜材料具有的性质

A.成膜性、脱膜性较好
B.聚合度越大，脂溶性越差
C.无刺激性、无毒
D.抗拉强度、柔软性、吸湿性良好
E.对机体的生理功能无不良影响

80.胶剂制备时加油类辅料的目的是

A.降低胶块的粘度
B.增加胶剂的透明度
C.沉淀胶液中的泥砂杂质
D.在浓缩收胶时，起消泡作用
E.有矫味作用

81.胶剂中常用的辅料有

A.明胶
B.冰糖
C.油类
D.酒类
E.明矾

82.胶剂制备中，加入酒类的目的是

A.矫味、矫臭作用
B.收胶时利于气泡逸散
C.降低胶块粘度，偏于切胶
D.增加胶剂的透明度和硬度
E.沉淀胶液中的泥砂杂质

83.中药散剂不具备以下哪个特点

A.制备简便
B.奏效较快
C.刺激性小
D.对创面有机械性保护作用
E.适于口腔科、外科给药

84.散剂按药物组成可分为

A.吹散与内服散
B.内服散和外用散
C.分剂量散与不分剂量散
D.单味药散剂与复方散剂
E.溶液散与煮散

85.《中国药典》现行版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过

A.10％
B.12％
C.5％
D.6％
E.15％

86.颗粒剂的特点不包括

A.服用剂量较小
B.制备工艺适合大生产
C.吸收、奏效较快
D.服用携带方便
E.表面积大，质量不稳定

87.现行药典规定颗粒剂水分含量限度为

A.≤6.0％
B.≤5.0％
C.≤8.0％
D.≤4.0％
E.无规定

88.现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为

A.15min
B.20min
C.30min
D.35min
E.40min

89.现行版药典规定硬胶囊内容物水分限度为

A.≤5.0％
B.≤6.0％
C.≤9.0％
D.≤10.0％
E.≤12.0％

90.硬胶囊壳中不需添加的是

A.崩解剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.着色剂
E.防腐剂

91.可用作软胶囊填充物料的是

A.药物的水溶液
B.药物的乙醇溶液
C.药物的水混悬液
D.药物的油水溶液
E.药物的O/W溶液

92.空胶囊制备中，为保证囊壳质量需加入辅料，其琼脂是作为

A.防腐剂
B.遮光剂
C.增稠剂
D.增塑剂
E.成型材料

93.硬胶囊壳中加入甘油的目的是

A.增加胶液的胶冻力
B.防止药物的氧化
C.防止发生霉变
D.增加胶囊的韧性及弹性
E.调整胶囊剂的口感

94.《中国药典》中除另有规定外，蜜丸水分限量为

A.≤15％
B.≤16％
C.≤17％
D.≤18％
E.≤10％

95.下列不需要做溶散时限检查的是

A.小蜜丸
B.大蜜丸
C.水丸
D.浓缩丸
E.滴丸

96.滴丸的溶散时限为

A.5min
B.15min
C.30min
D.45min
E.60min

97.《中国药典》现行版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为

A.药材原粉片在60min内
B.浸膏片在30min内
C.口含片在30min内
D.半浸膏片在30min内
E.糖衣片在60min内

98.最新版《中国药典》对片剂重量差异检查的规定中，描述正确的是

A.不得有2片超出限度1倍
B.不得有1片超出限度2倍
C.超出重量差异限度的不得多于3片
D.超出重量差异限度的不得多于2片
E.包糖衣后仍需检查

99.阴道片的融变时限为

A.5min
B.15min
C.30min
D.45min
E.60min

100.适宜作为溶液片和泡腾片润滑剂的是

A.羧甲基淀粉钠
B.滑石粉
C.甘露醇
D.聚乙二醇
E.硬脂酸镁