药学【3】

1.关于药品命名的说法,正确的是

A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
E.药典中使用的名称是通用名

2.不属于新药临床前研究内容的是

A.药效学研究
B.一般药理学研究
C.动物药动学研究
D.毒理学研究
E.人体安全性评价研究

3.属于非经胃肠道给药的制剂室

A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆

4.苯并咪唑的化学结构和编号:

A.
C.
D. D

5.酸类药物成酯后,其理化性质变化是

A.脂溶性增大,易离子化
B.脂溶性增大,不易通过生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增加
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

6.多卡因在体内代谢如下,其发生的第1相生化转化反应是

A.O-脱烷化
B.N-脱烷化
C.N-氧化
D.C-环化
E.S-氧化

7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是

A.0-葡萄糖醛苷化
B.C-葡萄糖醛苷化
C.N-葡萄糖醛
D.S-葡萄糖醛化
E.P-葡萄糖醛苷化

8.有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKA.时,分子型和离子型药物所占的比例分别为

A.90%和10%
B.10%和90%
C..50%和50%
D.33.3和66.7%
E.66.7和33.3%

9.关于散剂特点的说法,错误的是

A.粒径小.比表面积大
B.易分散.起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装.贮存.运输.携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用

10.不属于低分子溶液剂的是

A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液

11.关于眼用制剂的说法,错误的是A.滴眼液应与泪液等渗

A.混悬性滴眼液用前需充分混匀
B.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效
C.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂
D.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH,使其在生理耐受范围

12.不要求进行无菌检查的剂型是

A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂

13.属于控释制剂的是

A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林气雾剂
D.复方丹参滴丸
E.硝苯地平渗透泵片

14.关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物

15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

16.药物的剂型对药物的吸收有很大的影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是

A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液

17.高血浆蛋白结合率药物的特点是

A.吸收快
B.代谢快
C.排泄快
D.组织内药物浓度高
E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

18.药品代谢的主要部位是

A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾

19.环戊噻嗪氢氯噻嗪呋塞米氯噻嗪的效价强度和效能见下图,对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是

A.效能最强的是呋塞米
B.效价强度最小的是呋塞米
C.效价强度最大的是氯噻嗪
D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.环戊噻嗪.氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同

20.属于对因治疗的药物作用方式是

A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治疗感冒引起的发热
C.硝苯地平降低高血压患者的血压
D.硝酸甘油环节心绞痛的发作
E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

21.根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是

A.阿托品阻断M受体而缓解肠胃平滑肌痉挛
B.阿司匹林抑制环氧酶二解热镇痛
C.硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D.氢氯噻嗪抑制肾小管NA+-C1转运体产生利尿作用
E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

22.既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是

A.钙离子
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子

23.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间机收速度和程度是否相同,应采用评价方法是

A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合率测定法
D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性实验

24.属于肝药酶抑制剂药物是

A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平

25.由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是

A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸钠

26.下列联合用药产生拮抗作用的是

A.硫胺加噁唑何用甲氧啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

27.药物警戒与不良反应检测共同关注

A.药品与食物不良相互作用
B.药物误用
C.药物滥用
D.合格药品的不良反应
E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症

28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长引起下列关于药源性疾病的防治,不恰当的是

A.根据病情的药物适应症,正确使用
B.根据对象个体差异,建立合理给药方案
C.监督患者用药行为,及时调整给药方案和处理不良反应
D.慎重使用新药,实体个体化给药
E.尽量联合用药

29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互申通.延伸发展起来的新的医学研究领域,主要任务不包括

A.新药临床实验前药效学研究的设计
B.药品上市前临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期作用的检测
E.国家基本药物的

30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

A.美沙酮替代治疗
B.可乐啶治疗
C.东莨菪碱综合治疗
D.昂丹司琼抑制觅药渴求
E.心理干预

31.某药抗一级速率过程消除,消除速度常数K=0.095h-1,则该药半衰期为

A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h

32.静脉注射某要,Xo=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表现分布溶剂V为

A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L

33.两种药物制剂的药物剂量,效应关系曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析,正确的是

A.A药的治疗指数和安全范围大于B药
B.A药的治疗指数和安全范围小于B药
C.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围小于B药
D.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围等于B药
E.A药的治疗指数等于B药,A药的安全范围大于B药

34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指每支装药量为1ml,含有主药10mg
B.如果片剂规格为“0.1g”,指的是每片中含有主药0.1g
C.贮藏条件为“密闭”,是指容器密闭,以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“遮光”,是指用不透光的容器包装
E.贮藏条件为“在阴凉处保存”,是指保存唯独不超过10℃

35.临床上,治疗药物检测常用的生物样品是:

A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

36.关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是

A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常贮存条件下易发生水解变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙烯亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷光氨肽或乙烯半胱氨酸解读
D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄
E.可与阿司匹林成前药

37.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是

A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌醇
D.苯溴马隆
E.布洛芬

38.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是

A.沙丁胺醇
B.扎鲁斯特
C.噻托溴铵
D.齐留通
E.色苷酸钠

39.属于糖皮质激素的平喘药

A.茶碱
B.丙酸非替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙美特罗

40.是属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

41.提高药物稳定性的方法有

A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
B.对防止药物因受环境中的氧气[多选题]光线等影响,制成微囊或包含物
C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
D.对不稳定的有效成分,制成前体药物
E.对生物制品,制成冻干粉制剂

42.属于第Ⅱ相生物转化的反应有

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白消安和谷胱甘肽的结合反应
D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E.肾上腺素的甲基化结合反应

43.按分数系统分类,属于非均相制剂的有

A.低分子溶液
B.混悬剂
C.乳剂
D.高分子溶液
E.溶胶剂

44.某药物首过效应大,适应的制剂有

A.肠溶片
B.舌下片
C.泡腾片
D.经皮制剂
E.注射剂

45.多数药物作用于受体发挥药效,受体的主要类型有:

A.G蛋白偶联受体
B.配体门控离子通道受体
C.酶活性受体
D.电压依赖性钙离子通道
E.细胞核激素受体

46.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有:

A.溶出速
B.脂溶性度
C.胃排空速率
D.在胃肠道中的稳定性
E.解离度

47.引起药源性心血管系统损害的药物是

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因

48.三种药物的血药浓度时间曲线如下图,对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析,正确的是

A.制剂A的吸收速度最慢
B.制剂A的达峰时间最短
C.制剂A可能引起中毒
D.制剂C可能无治疗作用
E.制剂B为较理想的药品

49.以下为左氧氟沙星的部分报告书以下合格的项目有

A.紫外光谱
B.杂质A
C.其他单杂
D.其他总杂
E.含量测定

50.属于非核苷的抗病毒药

A.
B.
C.
D.
F.

51.含有喹啉酮环母核结构的药物是

A.氨苄西林
B.环丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
E.阿昔洛韦

52.临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

53.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

A.水解
B.pH值的变化
C.还原
D.氧化
E.聚合

54.新药IV期临床试验的目的是

A.在健康志原者中检验受试药的安全性
B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况
C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
D.扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

55.关于药物理化性质的说法,错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
B.药物的解离度高,则药物在体内的吸收越好
C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
D.由于肠道比胃的pH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
E.由于体内不同的部位的pH值不同,所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

56.以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是

A.尼群地平
B.乙酰胆碱
C.氯喹
D.环磷酰胺
E.普鲁卡因

57.人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的药物是

A.奎宁(弱碱pka8.0)
B.卡那霉素(弱碱pka7.2)
C.地西泮(弱碱pka3.4)
D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)
E.阿司匹林(弱酸pka3.5)

58.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是

A.氧化
B.羟基化
C.水解
D.还原
E.乙酰化

59.适宜作片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉钠
D.糊精
E.羟丙纤维素

60.关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是

A.分散度大,吸收慢
B.给药途径大,可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
E.易霉变常需加入防腐剂

61.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.卵磷脂
D.脂防酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠

62.为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇
B.丙二醇
C.胆固醇
D.聚乙二醇
E.甘油

63.关于缓释和控释制剂特点说法,错误的是

A.减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者
B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用
C.可提高治疗效果,减少用药总量
D.临床用药,方便剂量调整
E.肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后,生物利用度可能不如普通制剂

64.药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中,透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物
B.离子型药物
C.脂溶性大的药物
D.分子体积大的药物
E.分子极性高的药物

65.固体分散体中,药物与载体形成低共熔混合物时,药物的分散状态是

A.分子状态
B.胶态
C.分子复合物
D.微晶态

66.以下不存在吸收过程的给药方式是

A.肌肉注射
B.皮下注射
C.椎管给药
D.皮内注射
E.静脉注射

67.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A.胃
B.小肠
C.盲肠
D.结肠
E.直肠

68.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境

69.属于对因治疗的药物作用是

A.硝苯地平降血压
B.对乙酰氨基酚降低发热体温
C.硝酸甘油缓解心绞痛发作
D.聚乙二醇4000治疗便秘
E.环丙沙星治疗肠道感染

70.呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图,对这四种利尿药的效能和效价强度分析,错误的是

A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪
B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪
C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪
D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同
E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍

71.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性
B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变
C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢
E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢

72.关于药物量效关系的说法,错误的是()

A.量效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性
B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-效曲线为直方双曲线
D.在动物试验中,量-效曲线以给药剂量为横坐标
E.在离体试验中,量-效曲线以药物浓度为横坐标

73.下列给药途径中,产生效应最快的是

A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射

74.依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家庭遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

75.应用地西泮催眠,次晨出现的乏力、困倦等反应属于

A.变态反应
B.特异质反应
C.毒性反应
D.副反应
E.后遗效应

76.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物的亲和力降低,需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用,这种个体差异属于

A.高敏性
B.低敏性
C.变态反应
D.增敏反应
E.脱敏作用

77.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼慢代谢者和快代谢者,异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼,其血药浓度比快代谢者高,药物蓄积而导致体内维生素B6缺乏,而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者,而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此,对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析,正确的是

A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害
B.异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎
C.异烟肼对白种人易引起肝损害,对黄种人易诱发神经炎
D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害
E.异烟肼对白种人易诱发神经炎,对黄种人易引起肝损害

78.随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A.零级代谢
B.首过效应
C.被动扩散
D.肾小管重吸收
E.肠肝循环

79.关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是

A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加,消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加,消除速率常数恒定不变

80.关于线性药物动力学的说法,错误的是

A.单室模型静脉注射给药,lgC对t作图,得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度
C.单室模型口服给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
D.单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度
E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

81.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是:

A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法

82.中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是:

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

83.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定,在体内药物浓度测定中,如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用,并对药物浓度的测定产生干扰,则检测样品宜选择:

A.汗液
B.尿液
C.全血
D.血浆
E.血清

84.某药物采用高效液相色谱法检测,药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下,其中可用于该药物含量测定的参数是

A.t0
B.tR
C.W
D.h
E.σ

85.在苯二氮䓬结构的1,2位开合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,产生较强的镇静催眠作用的药物是

A.地西泮
B.奥沙西泮
C.氟西泮
D.阿普唑仑
E.氟地西泮

86.非经典抗精神病药利培酮的代谢产物是()

A.氯氮平
B.氯噻平
C.齐拉西酮
D.帕利哌酮
E.阿莫沙平

87.属于糖皮质激素类平喘药的是

A.茶碱
B.布地奈德
C.噻托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙丁胺醇

88.关于维拉帕米结构特征和作用的说法,错误的是

A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂
B.含有甲胺结构,易发生N-脱甲基化代谢
C.具有碱性,易被强酸分解
D.结构中含有手性碳原子,现仍用外消旋体
E.通常口服给药,易被吸收

89.依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解为依那普利拉,具体如下:下列关于依那普利的说法正确的是()

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药效团
E.依那普利代谢为依那普利拉,具有抑制ACE作用

90.根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中,具有上述结构特征的是

A.格列齐特
B.格列本脲
C.格列吡嗪
D.格列喹酮
E.格列美脲

91.药物辅料的作用

A.赋形
B.提高药物稳定性
C.降低不良反应
D.提高药物疗效
E.增加病人用药的顺应性

92.属于手性化合物的是

A.氯胺酮
B.乙胺丁醇
C.氨氯地平
D.普鲁卡因
E.阿司匹林

93.缓释、控释制剂的释药原理有

A.扩散原理
B.溶出原理
C.溶蚀与溶出、扩散结合原理
D.渗透压驱动原理
E.离子交换原理

94.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有

A.注射剂
B.气雾剂
C.口服溶液
D.舌下片
E.肠溶片

95.临床常用的血药浓度测定方法

A.红外分光光度法(IR)
B.薄层色谱法(TLC)
C.酶免疫法(ELISA)
D.高效液相色谱法(HPLC)
E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)

96.药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外,还收载有

A.鉴别
B.检查
C.含量测定
D.药动学参数
E.不良反应

97.属于受体信号转导第二信使的有

A.环磷酸腺苷(cAMP)
B.环磷酸鸟苷(cGMP)
C.钙离子(Ca2+)
D.一氧化氮(NO)
E.乙酰胆碱(Ach)

98.药物的协同作用包括

A.增敏作用
B.脱敏作用
C.增强作用
D.相加作用
E.拮抗作用

99.在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有

A.氟西汀
C.舍曲林
D.文拉法辛
F.艾司西酞普兰
H.阿米替林

100.通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是

A.雌三醇
B.苯甲酸雌二醇
C.尼尔雌醇
D.炔雌醇

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