药学【1】

1.某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()。

A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L

2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是()。

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

3.阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定()。

A.避光，在阴凉处保存
B.遮光，在阴凉处保存
C.密封，在干燥处保存
D.密闭，在干燥处保存
E.融封，在凉暗处保存

4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是()。

A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》

5.关于药典的说法，错误的是()

A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种

6.胃排空速率加快时，药效减弱的是()。

A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.红霉素肠溶胶囊
D.硫糖铝胶囊
E.左旋多巴片

7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是()。

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快

8.关于克拉维酸的说法，错误的是()

A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

9.儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较镇静作用，该现象称为()。

A.药物选择性
B.耐受性
C.依赖性
D.高敏性
E.药物特异性

10.布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是()

A.布洛芬R型异构体的毒性较小
B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

11.在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是()。

A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.青霉素钾
D.盐酸氯丙嗪
E.硫酸阿托品

12.关于紫杉醇的说法，错误的是()

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物
B.在其母核中的3,10位含有乙酰基
C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂
D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物
E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素

13.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是()。

A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
B.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
C.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
D.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

14.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是()。

A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物的选择性较低
E.药物代谢较慢

15.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是()。

A.班布特罗
B.沙丁胺醇
C.沙美特罗
E.丙卡特罗
F.福莫特罗

16.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是()

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒

17.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是()。

A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺

18.关于药物效价强度的说法，错误的是()

A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

19.增加药物溶解度的方法不包括()

A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成共晶
D.加入助悬剂
E.使用混合溶剂

20.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是()

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
B.阻断前列环素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TAX2)的生成
C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI2)的生成
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI2)的生成
E.阻断前列环素(PGI2)的生成，同时抑制血栓秦(TAX2)的生成

21.关于药品有效期的说法正确的是()

A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定
E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定

22.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药，但也有非前药型的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是()

A.赖诺普利 mgtid
B.雷米普利
D.依那普利
F.贝那普利
G.福辛普利

23.吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应是()

A.氨基酸结合反应
B.葡萄糖醛酸结合反应
C.谷胱甘肽结合反应
D.乙酰化结合反应
E.甲基化结合反应

24.将药物制成不同剂型的目的和意义不包括()

A.改变药物的作用性质
B.调节药物的作用速度
C.降低药物的不良反应
D.改变药物的构型
E.提高药物的稳定性

25.不属于脂质体作用特点的是()

A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用，可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性

26.分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性拮抗作用的药物是()

A.托烷司琼
B.昂丹司琼
D.格拉司琼
E.帕洛诺司琼
F.阿扎司琼

27.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为()

A.后遗效应
B.变态反应
C.药物依赖性
D.毒性反应
E.继发反应

28.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是()

A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果
B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应
D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

29.关于片剂特点的说法，错误的是()

A.用药剂量相对准确、服用方便
B.易吸潮，稳定性差
C.幼儿及昏迷患者不易吞服
D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要
E.易于机械化、自动化生产

30.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是()

A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

31.部分激动剂的特点是()

A.与受体亲和力高，但无内在活性
B.与受体亲和力弱，但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高，但内在活性较弱
E.对失活态的受体亲和力大于活化态

32.下列药物合用时，具有增敏效果的是()

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间
B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用
C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压
D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用
E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

33.艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是()

A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性，另一个无活性
E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

34.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析
E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

35.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是()

A.苯妥英钠
B.异烟肼
C.尼可刹米
D.卡马西平
E.水合氯醛

36.既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是()

A.口服溶液剂
B.颗粒剂
C.贴剂
D.片剂
E.泡腾片剂

37.热原不具备的性质是()

A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被活性炭吸附
E.可滤过性

38.与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是()

A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应

39.关于注射剂特点的说法错误的是()

A.给药后起效迅速
B.给药剂量易于控制
C.适用于不宜口服用药的患者
D.给药方便特别适用于幼儿患者
E.安全性不及口服制剂

40.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是()

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基

41.药用辅料的作用有()

A.使制剂成型
B.使制备过程顺利进行
C.降低药物毒副作用
D.提高药物疗效
E.提高药物稳定性

42.原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有()

A.舍曲林
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.帕利哌酮
E.阿米替林

43.硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间(药时曲线、相关参数如下)关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有()

A.舌下片用于舌下含服，不可吞服
B.舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作
C.缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢
D.贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗
E.舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢

44.使用包合技术可以()

A.提高药物的溶解度
B.掩盖药物的不良气味
C.使液体药物固体化，减少挥发成分的损失
D.增加药物的刺激性
E.提高药物稳定性

45.阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有()

A.本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解
B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶
C.取本品约0.1g，加水10mL，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色
D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致
E.炽灼残渣不得过0.1%(通则0831)

46.可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）

A.酶
B.核酸
C.受体
D.离子通道
E.转运体

47.地尔硫䓬()体内主要代谢反应有()

A.N脱甲基
B.O-脱甲基
C.S氧化
D.C氧化
E.脱乙酰基

48.致依赖性药物包括()

A.可待因
B.地西泮
C.氯胺酮
D.哌替啶
E.普仑司特

49.关于糖皮质激素的说法，正确的有（）

A.糖皮质激素的基本结构是含有 二酮和11，17α，21-三羟基(或11-羰基，17α，21羟基)的孕甾烷
B.糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用
C.在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不增加
D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素
E.在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用

50.属于药理性拮抗的药物相互作用有（）

A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克
B.普奈洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失
C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压
D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用
E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象

51.关于青光眼治疗的说法,正确的是（）。

A.治疗闭角型青光眼的主要方法是使用降眼压药物
B.推荐长期口服β受体阻断剂用于降眼压
C.长期使用卡替洛尔滴眼液可引起近视化倾向
D.不能联合作用机制不同的降眼压药物治疗青光眼
E.拉坦前列素可用于治疗儿童先天性青光眼

52.关于NSAIDS类药物所致不良反应的说法,正确的是（）

A.NSAIDs类药物所致的胃肠道不良反应中,以萎缩性胃炎最为常见
B.非选择性NSAIDS类药物可导致胃及十二指肠溃疡和出血等风险
C.选择性COX-2抑制剂导致胃及十二指肠溃疡和出血的风险高于非选择性NSAIDS类药物
D.非选择性NSAIDS类药物导致的心血管风险高于选择性COX-2抑制剂
E.选择性COX-2抑制剂不易发生胃肠道及心血管方面的不良反应

53.吸收后代谢成活性产物而发挥抗甲型和乙型流感病毒的前体药物是（）

A.金刚烷胺
B.金刚乙胺
C.扎那米韦
D.奥司他韦
E.阿昔洛韦

54.某患儿因高烧就医,诊断为重症流感,医生对患儿进行治疗的同时,建议与患儿有密切接触的家属预防服用奥司他韦。关于奥司他韦预防用药的说法,正确的是（）

A.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用,每日一次,每次75mg
B.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用,每日一次,每次150mg
C.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用,每日两次,每次75mg
D.应于密切接触流感患儿的3天以内预防服用,每日两次,每次150mg
E.应于密切接触流感患儿的3天以内预防服用,每日三次,每次50mg

55.用于抗肠虫的药物是（）

A.青蒿素
B.氯喹
C.伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.阿苯达唑

56.为预防大剂量环磷酰胺引起的膀胱毒性,在充分水化,利尿的同时,还应给予的药物是（）

A.美司钠
B.二甲双胍
C.氯化钾
D.螺内酯
E.碳酸氢钠

57.患者,男,67岁,既往有癲痫病史。因感染性脑膜炎入院治疗,在脑脊液标本的病原学结果回报之前,可经验性选用的抗菌药物是（）

A.米诺环素
B.亚胺培南西司他丁
C.头孢曲松
D.卡泊芬净
E.阿米卡星

58.患者,男,15岁,因咳嗽、咳痰,发热3天入院,确诊为社区获得性肺炎,给予静滴青霉素钠10分钟后出现头昏,面色苍白,呼吸困难,血压下降等症状,对该患者首选的抢救药物是（）

A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.地塞米松
D.肾上腺素
E.氢化可的松

59.β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是（）

A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦
B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦
C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸
D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸
E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

60.患者,女,36岁,近期经常上腹灼烧痛、反酸，疼痛多出现在上午10点及下午4点,有时夜间痛醒,进食后缓解,X线钡餐诊断为十二指肠溃疡,该患者宜使用的治疗药物是（）

A.颠茄
B.多潘立酮
C.奥美拉唑
D.甲氧氯普胺
E.莫沙必利

61.原发性肾病综合征患者,在院治疗时给予“注射用甲泼尼龙40mgqd”静脉滴注,出院前调整为等效剂量的口服药物序贯治疗,适宜的方案是（）

A.泼尼松片50mgqd
B.泼尼松片20mgqd
C.泼尼松片30mgqd
D.地塞米松片10mgqd
E.地塞米松片5mgqd

62.患者,女,12岁,3天前开始发热,伴有咳嗽咳痰。体温39．2℃,WBC15．1X109L,中性粒细胞百分比77%,诊断为社区获得性肺炎。该患儿不宜使用的药物是（）

A.头孢克洛
B.头孢呋辛
C.左氧氟沙星
D.阿莫西林
E.阿奇霉素

63.关于外用糖皮质激素类药物的说法,错误的是（）

A.外用糖皮质激素具有抗炎、抗过敏等作用
B.治疗全身性或严重过敏疾病时,不宜合用口服抗过敏药
C.外用糖皮质激素可增加感染风险
D.外用糖皮质激素不应长期、大面积应用
E.儿童可以使用外用糖皮质激素

64.患者,女,55岁,2型糖尿病史5年，心律失常病史2年,长期使用胺碘酮治疗。关于胺碘酮的不良反应的说法,错误的是（）

A.可致肺毒性,早期一般表现为咳嗽,但病情发展时可岀现发热和呼吸困难,表现为急性肺炎
B.可致甲状腺功能减退,较为常见,发病隐匿
C.可掩盖低血糖症状(如心悸、手抖),但低血糖的其他症状(如出汗)仍然存在
D.可致甲状腺功能亢进,同时会加重心房颤动或出现快速室性心律失常
E.可致光过敏反应,日光暴露部位皮肤呈蓝灰色,应避免日晒或使用防晒用品

65.有些化疗药物存在心脏毒性,在每个化疗周期前应该进行心电图或超声心动检査,排除心脏病变。下列化疗药物中,具有典型心脏毒性的是（）

A.吉西他滨
B.卡铂
C.表柔比星
D.奥沙利铂
E.环磷酰胺

66.患者,男,34岁,晨起出现上腹部剧烈疼痛,考虑为胃肠道平滑肌痉挛,适宜该患者使用的治疗药物是（）

A.溴吡斯的明
B.山茛菪碱
C.多潘立酮
D.酚妥拉明
E.莫沙必利

67.服用阿司匹林可增加患者消化道黏膜损伤和胃溃疡的风险,为降低此风险,应采取的措施是（）

A.不推荐65岁以上老年患者使用阿司匹林进行冠心病二级预防
B.阿司匹林不应与其他抗血小板药物合用
C.使用阿司匹林前宜先根治幽门门螺杆菌感染
D.应长期合用质子泵抑制剂
E.尽量避免使用阿司匹林,换用氯吡格雷

68.长期大量应用双嘧达莫治疗缺血性心脏病时,可能导致患者缺血加重甚至病情恶化,可能的原因是（）

A.冠状动脉窃血
B.双嘧达莫抵抗
C.抗血小板药物继发失效
D.治疗反应变异
E.血小板高反应性

69.竞争性抑制胃肠道的α葡萄糖苷酶活性减慢肠道内多糖、寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收;可降低餐后血糖的药物是（）

A.二甲双胍
B.吡格列酮
C.伏格列波糖
D.格列吡嗪
E.利拉鲁肽

70.关于蒙脱石散的作用特点及临床使用的说法，错误的是（）

A.不被胃肠道吸收,对中枢神经及心血管系统无不良影响
B.直接服用或调成糊状、丸状服用
C.对伴有感染的腹泻患者,应联合应用有效的抗菌药物治疗
D.腹泻患者宜在两餐之间服用
E.食管炎患者宜餐后服用

71.患者,男,8岁,静脉滴注美洛西林后立即岀现胸闷、气短、呼吸困难,喉头水肿，考虑为青霉素类抗生素的过敏反应,按照其发生机制,该患者发生的过敏反应,在分型上属于（）

A.II型变态反应
B.I型变态反应
C.III型变态反应
D.IV型变态反应
E.V型变态反应

72.按照抗菌药物PK/PD理论,下列给药方案中,错误的是（）

A.注射用青霉素钠480万单位,iv,q8h
B.莫西沙星片0．4g,po,bid
C.注射用美罗培南1g．iv,q8h
D.阿奇霉素片0．5g,po,q8d
E.注射用头孢曲松钠1g,iv,q8d

73.育龄女性在无防护的性生活或避孕失败72小时内,宜使用的口服紧急避孕药物是（）

A.炔雌醇去氧孕烯(30μg/150μg)
B.十一酸睾酮(40mg)
C.复方醋酸环内孕酮(35μg/2mg)
D.左炔诺孕酮(1．5mg)
E.炔雌醇屈螺酮(30μg/3mg)

74.在体内可与含羟基或羧基的毒物结合,形成低毒或无毒结合物排出体外,起到解毒和保护肝脏的作用,用于急、慢性肝炎治疗的药物是（）

A.硫普罗宁
B.腺苷蛋氨酸
C.葡醛内酯
D.异甘草酸镁
E.门冬氨酸钾镁

75.关于氢氯噻嗪临床应用的说法,错误的是（）

A.与磺胺类药物存在交叉过敏反应
B.老年患者服药后易发生低血压及肾功能损害
C.服药期间应关注有无肌痉挛、耳鸣、听力障碍等症状
D.对血糖和尿酸无影响,可长期服用
E.服药期间应定期复查电解质水平

76.镇静催眠药佐匹克隆的禁忌证是（）

A.低蛋白血症
B.癫痫
C.糖尿病
D.重症肌无力
E.慢性肾脏病

77.患者,男,30岁,有长期便秘病史,因胃痛就医,诊断为胃溃疡,该患者治疗胃溃疡应避兔使用的药物是（）

A.西咪替丁
B.氢氧化铝
C.奥美拉唑
D.雷贝拉唑
E.法莫替丁

78.减鼻充血药通常用于缓解鼻塞症状,其所激动的受体是（）

A.α受体
B.M受体
C.N受体
D.H受体
E.β受体

79.患者,女,32岁,孕2周,既往有癫痫病史,长期服用卡马西平治疗,为防止引起新生儿出血,该患者妊娠晚期应当补充的维生素是（）

A.维生素D
B.维生素K
C.叶酸
D.维生素B12
E.维生素B2

80.患者,女,13岁,有哮喘病史,半年前月经初潮,周期28天经期持续4-5天,月经前两天疼痛明显,影响正常的学习和活动,诊断为原发性痛经,适宜该患者使用的缓解痛经的药物是（）

A.布洛芬片
B.塞来昔布胶囊
C.对乙酰氨基酚片
D.吲哚美辛栓
E.尼美舒利片

81.患者女,58岁,血糖升高10年,口服二甲双胍治疗，高血压病史5年,未规律治疗,近期查体:血压158/95mmHg,尿常规示蛋白尿(+++)适宜该患者使用的降压药物是()

A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.甲基多巴
D.依那普利
E.特拉唑嗪

82.长期服用呋塞米,易发生的不良反应是（）

A.低尿酸血症
B.低钾血症
C.高氯血症
D.高钠血症
E.高镁血症

83.患者,女,29岁，体重45kg,1年前接受了心脏瓣膜置换术,术后一直服用华法林每天3mg,本次就诊主诉“腹部皮下片状瘀斑”,测INR值为3．5，适宜的处理方案是（）

A.维持原剂量给药
B.停用华法林,换用低分子肝素
C.停用华法林,换用达比加群酯
D.华法林适当减量,3日后复测INR
E.暂停抗凝治疗

84.患者，女,43岁,左乳浸润性导管癌术后，放、化疗3年后复发,左肺门、左锁骨上、左腋窝淋巴结转移,现采用卡培他滨+多西他赛行复发后第一周期化疗，化疗后第2日,患者出现重度恶心、呕吐,根据化疗药物致吐分级,宜选用的对症治疗药物是（）

A.地塞米松
B.甲氧氯普胺
C.奥美拉唑
D.昂丹司琼
E.维生素B

85.患者,女,孕8周,诊断为“甲状腺功能减退症”急给予左甲状腺素钠片治疗对该患者的用药指导,错误的是（）

A.孕期甲减可能对胎儿造成不良影响,服药期间应监测甲功
B.服用左甲状腺素钠片期间如出现心悸、多汗或体重下降,应及时就诊
C.左甲状腺素钠极少通过胎盘,治疗剂量下对胎儿无不良影响
D.应于早餐后将一日剂量左甲状腺素钠片一次性用温水送服
E.左甲状腺素钠起效较慢,一般几周后才能达到最佳疗效

86.患者首次使用西妥昔单抗为减轻其不良反应,常规预处理使用的药物是（）

A.抗组胺类药物
B.化疗止吐类药物
C.质子泵抑制剂
D.维生素类药物
E.抗胆碱类药物

87.有些药品的不良反应源于药物制剂的辅料,紫杉醇注射液中可能引起过敏反应的辅料是（）

A.聚乙烯醇蓖麻油
B.乙醇
C.邻苯二甲酸二辛酯
D.聚氯乙烯
E.柠檬酸

88.接受多西他赛治疗的患者,为减少多西他赛导致的水钠潴留和超敏反应,所采取的下列预处理方案中,正确的是（）

A.使用多西他赛前,先口服叶酸片,5mg,biD持续3天
B.在使用多西他赛前,先口服地塞米松,8mg,biD持续3天
C.输注多西他赛前30分钟,肌注维生素B12,0．1mg
D.输注多西他赛前,先肌注苯海拉明,25mg,q8h,持续3天
E.在使用多西他赛前30分钟,口服奥美拉唑肠溶片20mg

89.支气管哮喘急性发作时,宜使用的药物是（）

A.沙美特罗氟替卡松粉吸入剂
B.吸入用布地奈德混悬液
C.孟鲁司特钠咀嚼片
D.沙丁胺醇气雾剂
E.噻托溴铵干粉吸入剂

90.关于右美沙芬药理作用及临床评价的说法,正确的是（）

A.通过阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射而起到镇咳作用
B.口服吸收缓慢,主要经肝脏代谢,作用时间长
C.镇咳作用弱于可待因
D.主要用于干咳,但左旋右美沙芬有镇痛作用
E.兼有外周和中枢性镇咳作用

91.华法林是临床常用的口服抗凝药物。关于华法林合理使用的说法里正确的有（）

A.华法林对凝血因子充分抑制需要数天时间,因此起效缓慢
B.华法林和肝素类似，体外也有抗凝活性
C.为了加快华法林的起效,临床一般通过增加初始给药剂量的方法,加速已合成的凝血因子II的清除
D.华法林的抗凝作用能被维生素K所拮抗,因此在用药期间不应进食富含维生素K1的绿色果蔬,如菠菜等
E.华法林应用过量易致出血,对于严重的出血可。以使用维生素K1新鲜血浆或凝血酶原复合物对抗治疗

92.患者,女,42岁,诊断为胃溃疡,医师处方雷尼替丁150mgbid；胶体果胶铋150mgqid。关于该患者用药的注意事项,正确的有（）

A.雷尼替丁可在早晚餐时服用
B.胶体果胶铋不能与雷尼替丁同时服用,两药联用时需间隔1h以上
C.胶体果胶铋须餐前1h及睡前给药
D.服用胶体果胶铋期间,舌苔或大便可能呈无光泽的灰黑色,停药后可恢复正常
E.雷尼替丁可能引起幻觉、定向力障碍、司机、高空作业者、精密仪器操作者慎用

93.下列痤疮治疗药物中,应用前须排除妊娠的有（）

A.过氧苯甲酰
B.维A酸
C.壬二酸
D.异维A酸
E.阿达帕林

94.应用“多糖铁复合物胶囊”治疗缺铁性贫血,服药的注意事项包括（）

A.可在餐时或餐后服用
B.可用牛奶或咖啡送服
C.不应与浓茶同服
D.铁剂可能会引起粪便颜色变黑
E.与维生素C同服可增加铁剂的吸收

95.患者,男,72岁,原发性肾病综合征伴心力衰竭。低蛋白血症(18．17g/L),下肢重度可凹性水肿,给予呋塞米80mg静脉滴注,24小时尿量为1000mL,疗效不明显。为加强利尿治疗,宜选择的给药方案有（）

A.转换为布美他尼1mg静脉注射q4h
B.转换为氢氯噻嗪50mg口服qd
C.加用螺内酯2mg口服qd
D.加用布洛芬300mg口服qd
E.转换为呋塞米片100mg口服qd

96.关于阿片类药物临床使用的说法,正确的有（）

A.阿片类镇痛药物与阿托品合用会增加麻痹性肠梗阻的风险
B.老年患者由于清除缓慢，血浆半衰期延长,因此使用阿片类镇痛药物会增加其呼吸抑制风险
C.阿片类镇痛药物均能透过胎盘屏障,成瘾产妇的新生儿出生时可出现戒断症状
D.阿片类镇痛药物可引起胃肠道运动减缓,使甲氧氯普胺效应减弱
E.阿片类镇痛药物与硫酸镁注射液合用可减少中枢抑制,降低呼吸抑制的风险

97.下列抗癫痫药物中,属于肝药酶诱导剂的有（）

A.奥卡西平
B.苯妥英钠
C.地西泮
D.丙戊酸钠
E.卡马西平

98.关于硝酸酯类药物合理使用的说法,正确的有（）

A.单硝酸异山梨酯口服吸收完全,无肝脏首关效应，生物利用度近100%
B.硝酸异山梨酯主要的药理作用源于其活性代谢产物5-单硝酸异山梨酯
C.为减缓耐药性的发生,应采用偏心给药方法,即每天有8-12小时无药期
D.禁止与5型磷酸二酯酶抑制剂合用
E.硝酸甘油舌下给药是治疗心绞痛急性发作的首选措施

99.关于抗癫痫药物合理使用的说法,正确的有（）

A.抗癲痫药物规律服用半年后,如无发作方可停药
B.服用感冒药时,为避免药物相互作用应暂停抗癫痫药物
C.如果发作频繁,应在医生指导下增加药量或更换药物
D.抗癫痫药物半衰期长,均可一日一次给药
E.治疗期间应定期复査血常规与肝功能

100.患者,男,74岁,1型糖尿病30年,空腹血糖波动在2．9-9．1mmol/L,餐后2小时血糖波动在4．1-10．4mol/L之间,该患者可长期应用的治疗药物有（）

A.瑞格列奈加基础胰岛素
B.基础胰岛素加餐时胰岛素
C.持续皮下胰岛素输注
D.艾塞那肽
E.长效胰岛素