药学【25】

1.下列哪个药物没有散瞳作用

A.硫酸阿托品
B.托吡卡胺
C.毛果芸香碱
D.去氧肾上腺素
E.环喷托酯

2.以下药物中，不属于抗胆碱能扩瞳药的是

A.阿托品
B.后马托品
C.东莨菪碱
D.新福林
E.托吡卡胺

3.阿托品对眼部的作用特点是

A.缩瞳，调节麻痹
B.扩瞳，调节麻痹
C.扩瞳，降低眼压
D.缩瞳，降低眼压
E.扩瞳，视近物清楚

4.下列具有散瞳作用的药物是

A.拟M胆碱药
B.前列腺素类似物
C.β受体阻断剂
D.肾上腺素受体激动剂
E.抗M胆碱药

5.下述不属于扩瞳药不良反应的是

A.一过性针刺感
B.眼压降低
C.结膜炎
D.接触性眼睑皮肤炎
E.眼部充血

6.可作为治疗眼前节炎症的首选药物是

A.0.5%托吡卡胺
B.1%后马托品
C.1%阿托品
D.毛果芸香碱
E.2.5%去氧肾上腺素

7.可引起睫状肌麻痹，适用于青少年的屈光检查的药物是

A.毛果芸香碱
B.0.5%托吡卡胺
C.2.5%去氧肾上腺素
D.1%阿托品
E.1%后马托品

8.有散瞳作用，但没有调节麻痹作用的药物是

A.硫酸阿托品
B.氢溴酸后马托品
C.托吡卡胺
D.去氧肾上腺素
E.环喷托酯

9.治疗眼前节炎的首选药物是

A.0.5%托吡卡胺滴眼剂
B.1%阿托品眼膏剂
C.1%后马托品
D.复方托吡卡胺滴眼剂
E.去氧肾上腺素滴眼剂

10.以下关于消毒防腐药作用特点的描述，正确的是

A.能使病原微生物蛋白质凝固变性
B.与微生物酶系统结合，干扰其功能
C.降低细菌表面张力，增加细胞膜通透性，使病原微生物生长受到阻抑或死亡
D.造成细菌细胞破溃或溶解
E.引起血管收缩，从而减少鼻腔黏膜容积

11.下述关于消毒防腐药用药监护的描述，正确的是

A.使用时应先清洗耳部脓液
B.应保持耳道局部清洁
C.应保持耳道局部干燥
D.对药物过敏者禁用
E.应警惕由药物引起的高血压

12.下列对减鼻充血药作用特点的描述，正确的有

A.用于缓解鼻塞症状，可长期使用
B.糖皮质激素可用于鼻炎治疗
C.可对鼻甲中的血管产生舒张作用
D.起效较慢
E.喷雾剂的药物分布效果强于滴鼻剂

13.临床使用麻黄碱时应注意

A.连续使用不超过3日
B.糖尿病患者慎用
C.妊娠期妇女慎用
D.滴鼻剂久用可致药物性鼻炎
E.不宜与单胺氧化酶抑制剂合用

14.常用的减鼻充血药有

A.3%硼酸乙醇
B.0.5%麻黄碱
C.0.05%羟甲唑啉
D.0.1%赛洛唑啉
E.2%酚甘油

15.下列药物中,可用于眼部抗感染的包括

A.妥布霉素
B.头孢他啶
C.托吡卡胺
D.环丙沙星
E.阿托品

16.以下关于眼部抗感染药物使用的描述中,正确的是

A.用药的频次决定于眼部感染的严重程度
B.常用滴眼剂一次1滴
C.感染控制后可减少使用频次
D.感染痊愈后需持续用药48h
E.滴药后切勿用力闭眼,防止药液外溢

17.细菌性眼内炎的给药途径包括

A.结膜下注射
B.前房内注射
C.玻璃体腔注射
D.全身途径给药
E.外用

18.以下关于降眼压药物使用的描述中，正确的是

A.使用过程中需监护血糖
B.监护β受体阻断剂所掩盖的急性低血糖的症状
C.卡替洛尔可产生暗黑感，长期用药可引起近视化倾向
D.紧急降低眼压，可选用20%甘露醇静脉滴注
E.降低眼压可选择口服β受体阻断剂

19.下列关于碘苷的描述中，正确的是

A.可延缓角膜上皮创伤的愈合
B.药液宜新鲜配制并于冷暗处保存
C.可影响角膜上皮代谢
D.可用于皮肤疾病
E.长期使用可出现角膜染色小点

20.眼科常见的病毒有

A.HIV病毒
B.巨细胞病毒
C.单纯疱疹病毒
D.腺病毒
E.微小核糖核酸病毒

21.关于眼部局麻药使用的描述，正确的是

A.少量用药后即可发生类似过量中毒的症状
B.一般酯类局麻药比酰胺类发生过敏反应的少
C.使用后可出现荨麻疹、支气管痉挛等症状
D.用药时可先给予小剂量
E.局麻前可给予适当巴比妥类药物，加速局麻药分解

22.属于抗M胆碱类扩瞳药的药物包括

A.阿托品
B.后马托品
C.麻黄素
D.去甲肾上腺素
E.复方托吡卡胺

23.下列描述中，属于扩瞳药禁忌症的有

A.青光眼患者禁用
B.前列腺肥大者禁用阿托品
C.婴幼儿脑损伤患者禁用托吡卡胺
D.服用三环类抗抑郁药者禁用去氧肾上腺素
E.妊娠期妇女禁用去氧肾上腺素

24.以下关于扩瞳药使用的描述中，正确的包括

A.深色虹膜用药时避免用药过量
B.少数患者散瞳后可发生急性闭角型青光眼
C.开车的患者散瞳后1～2h内不要开车
D.去氧肾上腺素与全身给予的单胺氧化酶抑制剂有药物相互作用
E.用药后可压迫泪囊部2～3min，避免经鼻腔吸收而中毒

25.皮肤寄生虫感染治疗药的禁忌症，叙述错误的是

A.有癫痫病史患者禁用苯甲酸苄酯
B.妊娠及哺乳期妇女禁用林旦
C.中枢神经系统器质性病变者禁用苯甲酸苄酯
D.18岁以下儿童禁用林旦
E.急性渗出性皮肤病禁用克罗米通

26.下述关于抗皮肤寄生虫感染药物的描述中，不正确的是

A.升华硫具有杀灭细菌、真菌及寄生虫的作用
B.林旦是杀灭疥虫的有效药物，但不能灭虱卵
C.克罗米通具有局部麻醉作用
D.苯甲酸苄酯高浓度可杀灭疥虫
E.高浓度苯甲酸苄酯杀灭疥虫的作用优于硫黄

27.下述药物中不可用于治疗疥疮的是

A.过氧苯甲酰
B.硫磺软膏
C.苯甲酸苄酯
D.林旦霜
E.克罗米通

28.长期大量使用林旦后可导致下列哪种不良反应

A.肝脏损害
B.眼部水肿
C.中枢神经系统毒性
D.白细胞减少
E.血脂升高

29.关于硫磺软膏的使用剂量错误的说法是

A.不主张使用20%的硫磺软膏
B.一般成人用10%硫磺软膏
C.儿童用5%软膏
D.4岁以下儿童最好先用3%软膏
E.4岁以下儿童最好先用2.5%软膏

30.常用的外用痤疮治疗药不包括

A.特比萘芬
B.过氧苯甲酰
C.维A酸
D.阿达帕林
E.异维A酸

31.下述关于过氧苯甲酰的描述中，不正确的是

A.为强还原剂，极易分解
B.可分解出新生态氧而发挥作用
C.可杀灭痤疮丙酸杆菌
D.可导致皮肤干燥、脱屑
E.具有杀灭除臭作用

32.下述关于痤疮治疗的描述中，错误的是

A.痤疮应尽早治疗，以防形成瘢痕
B.治疗痤疮的目的是使其减轻
C.治疗方法取决于痤疮严重程度
D.可口服抗生素治疗
E.只有在重度痤疮时需要配合系统治疗

33.下述不能用于治疗痤疮的药物是

A.壬二酸
B.阿达帕林
C.克霉唑
D.硫黄
E.异维A酸

34.维A酸类药物不能用于下述哪种疾病

A.光敏性皮肤病
B.银屑病
C.角化性皮肤病
D.扁平疣
E.痤疮

35.使用痤疮治疗药物不会出现

A.红斑
B.皮肤色素沉着
C.眼周局部刺激
D.胃肠道反应
E.光敏反应

36.以下关于痤疮治疗药物的描述中，正确的是

A.维A酸可用于大面积严重痤疮
B.过氧苯甲酰对严重的结节状痤疮有高效
C.使用非抗生素类抗菌药可增加痤疮丙酸杆菌耐药性
D.皮肤有破损者禁用维A酸
E.对痤疮伴细菌感染显著者可加用红霉素

37.有关痤疮治疗用药注意事项，描述不正确的是

A.过氧苯甲酰凝胶合用维A酸乳膏可加强疗效
B.对林可霉素磷酸酯凝胶过敏者禁用
C.维A酸的用药部位要避免强烈的日光照射，宜在晚间睡前应用
D.维A酸与过氧苯甲酰联合应用在同一时间、同一部位有物理性配伍禁忌
E.痤疮伴感染显著者应服用抗菌药物联合治疗

38.以下关于过氧苯甲酰的描述中，不正确的是

A.为强还原剂，极易分解
B.可分解出新生态氧而发挥作用
C.可杀灭痤疮丙酸杆菌
D.可导致皮肤干燥，脱屑
E.具有杀菌除臭作用

39.下列不属于抗角化药作用特点的是

A.与维A酸细胞核受体有较高亲和力
B.抑制角蛋白的合成
C.对严重的结节状痤疮有高效
D.可直接杀灭毛囊内病原体
E.可调节表皮细胞的有丝分裂

40.下列对皮肤真菌感染治疗药叙述错误的是

A.奈替芬是丙烯胺类抗真菌药
B.阿莫罗芬为唑类的局部抗真菌药
C.环吡酮胺为吡啶酮类抗真菌药
D.酮康唑为咪唑类抗真菌药
E.灰黄霉素为非多烯类抗生素类抗真菌药

41.下述不属于抗真菌药物的是

A.灰黄霉素
B.制霉菌素
C.伊曲康唑
D.特比萘芬
E.西替利嗪

42.以下关于制霉菌素的描述中，错误的是

A.作用机制与两性霉素B相似
B.局部外用治疗浅表真菌感染
C.口服吸收很少
D.对念珠菌数抗菌活性较高，但易产生耐药性
E.局部应用不良反应少见

43.下列用于浅表真菌感染，有心律失常者慎用的药物是

A.克霉唑
B.咪康唑
C.益康唑
D.联苯苄唑
E.环吡酮胺

44.下列对外用糖皮质激素的叙述，不正确的是

A.醋酸氢化可的松是弱效外用糖皮质激素
B.丁酸氢化可的松是中效外用糖皮质激素
C.糠酸莫米松是中效外用糖皮质激素
D.氟轻松是强效外用糖皮质激素
E.卤米松是超强效外用糖皮质激素

45.外用糖皮质激素的不良反应不包括

A.加重用药局部的皮肤感染
B.毛细血管收缩
C.色素沉着
D.多毛
E.痤疮

46.使用皮肤外用药物时应注意

A.正确掌握使用方法
B.药物浓度要适当
C.用药需考虑个体化因素
D.注意根据用药部位不同选择药物
E.注意药物用量

47.关于皮肤科外用药物注意事项，说法正确的是

A.儿童不宜使用强作用的糖皮质激素制剂
B.皮肤皱褶及黏膜部位不应使用高浓度、有刺激作用的药物
C.软膏、乳膏外用后应多揉擦
D.有刺激性的药物应从低浓度开始逐渐递增
E.用药要考虑患者年龄、性别

48.维A酸类药物的禁忌症包括

A.高血压患者禁用
B.高血糖患者禁用
C.妊娠及哺乳期妇女禁用
D.肝肾功能不全者禁用异维A酸
E.湿疹类患者禁用维A酸

49.使用过氧苯甲酰时应注意

A.如刺激性加重则立即停药
B.避免接触眼睛周围或黏膜
C.急性炎症及破损皮肤处禁用
D.避免用药部位过度日光照晒
E.有漂白作用，不宜涂敷在毛发的部位

50.下列有关皮肤真菌感染治疗药物的描述中，正确的是

A.与糖皮质激素联用时，感染症状消失后即可停用
B.中、强效激素不能用于皮肤薄嫩处
C.若同时患有手、足癣，必须同时治疗
D.保持足、体、股、大腿部的皮肤干燥
E.对于有免疫功能缺陷的患者，可选用系统抗真菌药治疗

51.超强效外用糖皮质激素包括

A.卤米松
B.哈西奈德0.1%
C.氟轻松
D.丁酸氢化可的松
E.丙酸氯倍他索

52.下列关于使用糖皮质激素的描述，正确的是

A.患有肺部真菌、病毒感染者慎用
B.如皮肤合并感染需联合使用抗菌药物
C.应短期、规律应用
D.初始剂量应小，停药应缓慢
E.外用激素制剂应限于5～7日内

53.用于诊断、预防和治疗疾病的一类特殊商品称为

A.药物
B.药品
C.药典
D.药品标准
E.新药

54.《美国药典》的最新版本为

A.USP（32）-NF（32）
B.USP（35）-NF（32）
C.USP（37）-NF（35）
D.USP（37）-NF（32）
E.USP（39）-NF（34）

55.《英国药典》的最新版本为

A.BP（2013）
B.BP（2014）
C.BP（2015）
D.BP（2016）
E.BP（2007）

56.药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是

A.一部的凡例
B.一部的正文
C.一部附录
D.二部的凡例
E.二部的正文

57.下列说法正确的是

A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2～10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20～30℃

58.中国药典收载品种的中文名称为

A.商品名
B.法定名
C.化学名
D.英译名
E.学名

59.国家药品标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过

A.98.0%
B.99.0%
C.100.0%
D.101.0%
E.102.0%

60.药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是

A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.类别

61.与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.附录部分
B.索引部分
C.前言部分
D.凡例部分
E.正文部分

62.《中国药典》的英文名称缩写是

A.BP
B.INN
C.USP
D.CADN
E.Ch.P

63.《中国药典》(2015年版)中规定，称取“2.0g”系指

A.称取重量可为1.0～3.0g
B.称取重量可为1.95～2.05g
C.称取重量可为1.995～2.005g
D.称取重量可为1.5～2.5g
E.称取重量可为1.9～2.1g

64.《中国药典》凡例中规定密闭系指

A.将容器密闭，以防止尘土及异物进入
B.将容器熔封，以防止空气及水分的侵入并防止污染
C.将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
D.将容器用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染
E.用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器

65.《中国药典》的现行版本为

A.2000年版
B.2004年版
C.2005年版
D.2015年版
E.2013年版

66.《中华人民共和国药典》的颁布执行机构是

A.国家食品药品监督管理部门
B.卫生部
C.中国药品生物制品检定所
D.国家标准化委员会
E.药品检验所

67.《中国药典》的编制和修订单位为

A.国家药典委员会
B.CFDA
C.中国药品生物制品检定所
D.国家标准化委员会
E.卫生部

68.除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指

A.阴凉处
B.凉暗处
C.冷处
D.常温
E.室温

69.“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的

A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一

70.试验时的温度，除另有规定外，应以多少为准

A.15℃±2℃
B.20℃±2℃
C.25℃±2℃
D.30℃±2℃
E.28℃±2℃

71.试验用水，除另有规定外，均系指

A.饮用水
B.纯化水
C.注射用水
D.制药用水
E.灭菌注射用水

72.酸碱度检査所用的水

A.自来水
B.新沸并放冷至室温的水
C.新制备的纯化水
D.新沸后的热水
E.灭菌注射用水

73.为使所取样有代表性，当原料药的包装件数为900件时，取样包装件数为

A.100
B.30
C.11
D.10
E.9

74.一般药品检验中的一次取样量至少应可供检验

A.2次
B.3次
C.4次
D.5次
E.6次

75.《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

A.吗啡
B.尼可刹米
C.阿司匹林
D.苯巴比妥
E.肾上腺素

76.色谱法中主要用于鉴别的参数是

A.保留时间
B.半高峰宽
C.峰宽
D.峰高
E.峰面积

77.包衣片剂不需检查的项目是

A.脆碎度
B.外观
C.重量差异
D.微生物
E.崩解时限

78.以下药物不能用非水碱量法测定含量的是

A.乙琥胺
B.硫酸奎宁
C.水杨酸钠
D.重酒石酸肾上腺素
E.马来酸氯苯那敏

79.薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过

A.500cfu
B.400cfu
C.300cfu
D.200cfu
E.100cfu

80.检验报告书的编号通常为

A.5位数
B.6位数
C.7位数
D.8位数
E.9位数

81.国家药品抽验主要是

A.评价抽验
B.监督抽验
C.复核抽验
D.出厂抽验
E.委托抽验

82.下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.气相色谱-质谱联用
D.薄层色谱法
E.液相色谱-质谱联用

83.将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆
B.血清
C.血小板
D.红细胞
E.血红素

84.血清的短期保存条件是

A.-80℃
B.-40℃
C.-20℃
D.0℃
E.4℃

85.尿液中常用的防腐剂不包括

A.二甲苯
B.氯仿
C.盐酸
D.醋酸
E.苯扎溴铵

86.以下不属于免疫分析法的是

A.放射免疫法
B.荧光免疫法
C.酶免疫法
D.红外免疫法
E.发光免疫法

87.“CADN”代表

A.国际非专有药名
B.中国药品通用名称
C.化学名
D.中文化学名
E.商品名

88.下列关于药物命名的说法正确的是

A.含同样活性成分的同一药品，可以使用其他企业的商品名
B.药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途
C.药物的化学名是以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出
D.国际非专利药品名称通常指的是最终药品
E.药品通用名受专利保护

89.关于药品的特性，下列说法错误的是

A.药品包括化学结构明确的小分子化合物和结构不确定的大分子化合物
B.药品具有结构的复杂性
C.药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成
D.药品具有质量的严格性
E.药品质量和其他商品一样，有质量等级之分，如优等品、一等品、二等品、合格品、残次品等

90.下列表述药物剂型重要性错误的是

A.剂型决定药物的治疗作用
B.剂型可改变药物的作用性质
C.剂型能改变药物的作用速度
D.改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
E.剂型可产生靶向作用

91.下列属于按制法分类的药物剂型是

A.气体剂型
B.固体剂型
C.流浸膏剂
D.半固体剂型
E.液体剂型

92.下列不属于剂型分类方法的是

A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药理作用分类

93.为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为

A.调剂
B.剂型
C.方剂
D.制剂
E.药剂学

94.关于剂型的分类下列叙述错误的是

A.糖浆剂为液体剂型
B.溶胶剂为半固体剂型
C.颗粒剂为固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

95.以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是

A.应通过安全性评估
B.对人体无毒害作用
C.辅料无需检查微生物
D.不与主药发生作用
E.供注射剂用的应符合注射用质量要求

96.关于药用辅料的一般质量要求错误的是

A.药用辅料必须符合化工生产要求
B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用
C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用
D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

97.易发生水解的药物为

A.酚类药物
B.烯醇类药物
C.杂环类药物
D.磺胺类药物
E.酯类与内酯类药物

98.容易发生氧化降解反应的药物是

A.维生素C
B.普鲁卡因
C.青霉素
D.氯霉素
E.氨苄西林

99.较易发生氧化和异构化降解的药物是

A.青霉素G
B.头孢唑啉
C.肾上腺素
D.毛果芸香碱
E.噻替哌

100.某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为

A.279天
B.375天
C.425天
D.516天
E.2794天