药学【26】

1.已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适

A.亚硫酸氢钠
B.BHT
C.焦亚硫酸钠
D.BHA
E.硫代硫酸钠

2.一般药物稳定性试验包括

A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速和长期试验
E.以上答案全对

3.一般药物的有效期是指

A.药物降解10％所需要的时间
B.药物降解30％所需要的时间
C.药物降解50％所需要的时间
D.药物降解70％所需要的时间
E.药物降解90％所需要的时间

4.下列不属于影响药物稳定性的处方因素是

A.温度
B.pH值
C.溶剂
D.离子强度
E.辅料

5.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是

A.叔丁基对羟基茴香醚(BHA)
B.亚硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.生育酚
E.硫代硫酸钠

6.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t0.9是

A.1天
B.5天
C.8天
D.11天
E.72天

7.下列关于稳定性试验的说法中错误的是

A.加速试验可以预测药物的有效期
B.长期试验可用于确定药物的有效期
C.影响因素试验包括加速试验和长期试验
D.长期试验应在实际贮存条件下进行
E.加速试验应在超常试验条件下进行

8.用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是

A.亚硫酸钠
B.BHA
C.亚硫酸氢钠
D.BHT
E.硫代硫酸钠

9.为防止药物氧化通常向溶液中通入

A.一氧化碳
B.二氧化碳
C.氯气
D.氢气
E.一氧化氮

10.下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是

A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.直接压片
D.加入干燥剂
E.制成包合物

11.关于玻璃药包材的特点说法错误的是

A.化学稳定性高，耐蚀性，与药物相容性较好
B.表面光滑易于清洗
C.质轻，密度小
D.具有良好的耐热性和高熔点
E.易于造型

12.下列关于药品包装材料的性质说法错误的是

A.硅酸盐玻璃对一般酸性介质（氢氟酸和磷酸除外）具有较好的抗侵蚀能力
B.浓酸对玻璃的侵蚀能力高于稀酸
C.碱溶液有能力将玻璃完全溶解
D.氯乙烯单体有致癌作用，用于药品包装的聚氯乙烯片材的氯乙烯单体含量不超过百万分之一
E.铝箔无毒，表面极为干净、卫生、任何细菌或微生物都不能在其表面生长

13.《美国药典》的最新版本为

A.USP（32）-NF（32）
B.USP（35）-NF（32）
C.USP（37）-NF（35）
D.USP（37）-NF（32）
E.USP（42）-NF（37）

14.下列说法正确的是

A.标准品特性量值一般按纯度（％）计
B.对照品是指用于生物检定或效价测定的标准物质
C.冷处是指2～10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20～30℃

15.《中国药典》中贮藏项下规定密闭系指

A.用可防止尘土及异物进入的容器包装
B.用可防止空气及水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包装
C.用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装
D.避免日光直射
E.用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器

16.《中国药典》的现行版本为

A.2000年版
B.2005年版
C.2010年版
D.2015年版
E.2020年版

17.《中华人民共和国药典》的颁布执行机构是

A.国务院药品监督管理部门
B.卫生部
C.中国药品生物制品检定所
D.国家标准化委员会
E.药品检验所

18.《中国药典》的制定和修订单位为

A.国家药典委员会
B.国家药品监督管理部门
C.中国药品生物制品检定所
D.国家标准化委员会
E.卫生部

19.关于崩解时限检查说法错误的是

A.薄膜衣片应在30分钟内全部崩解，如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定
B.糖衣片应在1小时内全部崩解，如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定
C.含片应在10分钟内全部崩解或溶化，如有1片不符合规定，应另取6片复试，均应符合规定
D.舌下片应在5分钟内全部崩解并溶化，如有1片不能完全崩解或溶化，应另取6片复试，均应符合规定
E.口崩片应在60秒钟内全部崩解并通过筛网（筛孔内径710μm）。如有1片不符合规定，应另取6片复拭，均应符合规定

20.崩解时限检查要求水温为20℃±5℃，应在3分钟内全部崩解并溶化的是

A.薄膜衣片
B.糖衣片
C.可溶片
D.含片
E.口崩片

21.氨茶碱易结块、在空气中吸收二氧化碳并分解成茶碱，贮藏条件要求

A.凉暗处保存
B.干燥处保存
C.遮光、密封保存
D.密封保存
E.密封、阴凉处保存

22.对光与温度均较为敏感的药品适于的贮存条件为

A.密闭
B.密封
C.熔封或严封
D.冷处
E.凉暗处

23.引湿性特征描述与引湿性增重的界定中“极具引湿性”表示

A.吸收足量水分形成液体
B.引湿增重不小于15%
C.引湿增重小于15%但不小于2%
D.引湿增重小于2%但不小于0.2%
E.引湿增重小于0.2%

24.关于药品质量检验，下列说法错误的是

A.监督抽检是药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验
B.评价抽检是药品监督管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而开展的抽查检验
C.在药品质量抽查检验工作中，抽样是检验工作的开始
D.检验结果或处于临界边缘的项目，均予复检
E.检验报告上必须有检验者、复核者（或技术部门审核）和部门负责人（或管理部门）的签章及检验机构公章，签章应写全名，否则该检验报告无效

25.将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1500×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆
B.血清
C.血小板
D.红细胞
E.血红素

26.我国的国家药品标准包括

A.《中华人民共和国药典》
B.《药品标准》
C.药品注册标准
D.药品生产标准
E.药品检验标准

27.科学地选择检验方法的原则包括

A.准确
B.灵敏
C.简便
D.快速
E.经济

28.以下哪项属于《美国药典》中药物制剂标准的组成

A.法定名称
B.分子式
C.CA登记号
D.含量测定
E.USP参考标准物质

29.以下关于《英国药典》的说法不正确的是

A.由6卷组成
B.第1卷和第2卷收载：原料药、药用辅料
C.第6卷收载：标准红外光谱、附录和指导原则
D.第5卷为兽药典
E.凡例共分为3部分

30.以下哪项属于JP中原料药质量标准与制剂正文的不同项

A.英文名称
B.结构式
C.有效期
D.容器与贮藏
E.制法

31.药典的正文内容有

A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.贮藏

32.《中国药典》四部收载的内容包括

A.凡例
B.索引
C.目录
D.通则
E.药用辅料

33.以下属于药典正文内容的是

A.品名
B.鉴别
C.通则
D.制法
E.性状

34.常用的含量或效价测定方法有

A.化学分析法
B.比色法
C.HPLC
D.仪器分析法
E.生物活性测定法

35.《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有

A.脂肪
B.脂肪酸
C.石蜡
D.羊毛脂
E.凡士林

36.色谱法的优点包括

A.高灵敏性
B.高选择性
C.高效能
D.应用范围广
E.费用低

37.色谱法中主要用于色谱柱柱效评价的是

A.保留时间
B.半高峰宽
C.峰宽
D.峰高
E.峰面积

38.色谱法中主要用于含量测定的参数是

A.保留时间
B.半高峰宽
C.峰宽
D.峰高
E.峰面积

39.以下属于氧化还原滴定法的是

A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

40.HPLC用于含量测定主要有

A.内标法
B.外标法
C.加校正因子的主成分自身对照法
D.不加校正因子的主成分自身对照法
E.面积归一化法

41.抗生素微生物检定法包括

A.管碟法
B.兔热法
C.外标法
D.浊度法
E.内标法

42.管碟法常用的检定法是

A.标准曲线法
B.二计量法
C.三计量法
D.单计量法
E.外标法

43.药品检验的类别包括

A.出厂检验
B.委托检验
C.抽查检验
D.复核检验
E.进口药品检验

44.食品药品检定机构的职责包括

A.国家药品标准物质的标定
B.药品注册检验
C.进口药品的注册检验
D.省级（食品）药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验
E.各市（县）级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作

45.抽查检验包括

A.评价抽验
B.监督抽验
C.复核抽验
D.出场抽验
E.委托抽验

46.检验记录的要求是

A.原始
B.真实
C.字迹应清晰
D.完整
E.色调一致

47.检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效

A.检验者签章
B.复核者签章
C.部门负责人签章
D.公司法人签章
E.检验机构公章

48.血样包括

A.血浆
B.血饼
C.血清
D.全血
E.血小板

49.以下属于抗凝剂的有

A.肝素
B.EDTA
C.枸橼酸盐
D.干扰素
E.草酸盐

50.药物的名称包括

A.通用名
B.化学名
C.商品名
D.标准名
E.代号名

51.下列属于制剂的是

A.青霉素V钾片
B.红霉素片
C.甲硝唑注射液
D.维生素C注射液
E.软膏剂

52.下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是

A.胃溶片
B.舌下片剂
C.气雾剂
D.注射剂
E.泡腾片

53.药用辅料的作用包括

A.赋型
B.提高药物稳定性
C.提高药物疗效
D.降低药物毒副作用
E.使制备过程顺利进行

54.有关药品包装的叙述不正确的是

A.内包装系指直接与药品接触的包装
B.外包装选用不易破损的包装，保证药品在运输、储存、使用过程中的质量
C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
E.Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

55.药品包装的作用包括

A.阻隔作用
B.缓冲作用
C.标签作用
D.便于取用和分剂量
E.商品宣传

56.药物化学降解两条主要途径是

A.聚合
B.水解
C.氧化
D.异构化
E.脱羧

57.属于制剂化学不稳定性的是

A.水解
B.氧化
C.混悬剂中药物结晶生长
D.乳剂的分层
E.微生物污染

58.下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有

A.焦亚硫酸钠
B.生育酚（维生素E）
C.叔丁基对羟基茴香醚
D.二丁甲苯酚
E.硫代硫酸钠

59.影响药物制剂稳定性的处方因素有

A.pH值
B.溶剂
C.温度
D.表面活性剂
E.光线

60.药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是

A.制成固体剂型
B.制成微囊
C.直接压片
D.制成稳定衍生物
E.制成包合物

61.下列辅料中，属于抗氧剂的有

A.焦亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.依地酸二钠
D.氨基酸
E.亚硫酸氢钠

62.药物制剂中金属离子的主要来源有

A.容器
B.分析试剂
C.溶剂
D.制备用具
E.原辅料

63.常用药品包装材料包括

A.高硼硅玻璃
B.中硼硅玻璃
C.聚氯乙烯
D.聚乙烯
E.铝箔

64.下列用于评价药片安全性的检查有

A.限量检查法
B.特性检查法
C.微生物限度检查
D.注射剂的无菌检查
E.热原检查

65.注射剂安全性检查包括

A.异常毒性
B.细菌内毒素
C.降压物质
D.过敏反应
E.溶血

66.仿制药质量一致性评价包括

A.药品晶型研究
B.药品杂质模式研究
C.药物溶出度评价
D.药代动力学研究
E.药效动力学研究

67.药品质量检验包括

A.评价抽检
B.监督抽检
C.复核抽验
D.出场抽验
E.委托抽验

68.药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓度通常使用哪种溶剂中药物的浓度

A.正丁醇
B.乙醇
C.正戊醇
D.正辛醇
E.异辛醇

69.以下说法正确的是

A.酸性药物在胃中解离型药物量增加
B.酸性药物在小肠解离型药物量增加
C.碱性药物在胃中吸收增加
D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加
E.酸性药物在小肠吸收增加

70.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是

A.分配系数适当，药效为好
B.分配系数越小，药效越好
C.分配系数越大，药效越好
D.分配系数越小，药效越差
E.分配系数愈小，药效愈差

71.吸入性的全身麻醉药其麻醉活性与哪个因素有关

A.药物溶解度
B.脂水分配系数
C.渗透性
D.酸碱性
E.解离度

72.吸入性的全身麻醉药的最佳脂水分配系数lgP应为

A.1左右
B.2左右
C.3左右
D.4左右
E.5左右

73.生物药剂学对药物进行分类不包括

A.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物
B.低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物
C.高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物
D.低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物
E.高水溶解性、低渗透性的两亲性分子药物

74.弱酸性药物在胃液中

A.解离少，易吸收
B.解离多，易吸收
C.解离少，不吸收
D.解离多，不吸收
E.无影响

75.以下药物的母核为吲哚的是

A.洛伐他汀
B.辛伐他汀
C.氟伐他汀
D.阿托伐他汀
E.瑞舒伐他汀

76.可被氧化成亚砜或砜的为

A.酰胺类药物
B.胺类药物
C.酯类药物
D.硫醚类药物
E.醚类药物

77.以下胺类药物中活性最低的是

A.伯胺
B.仲胺
C.叔胺
D.季铵
E.酰胺

78.参与药物代谢的细胞色素P450亚型中数量最多的是

A.CYP2A6
B.CYP1A2
C.CYP2C9
D.CYP2D6
E.CYP3A4

79.以下药物哪项不是herGK+抑制剂

A.奎尼丁
B.地高辛
C.肾上腺素
D.螺内酯
E.丙咪嗪

80.有机药物是由哪种物质组成的

A.母核+骨架结构
B.基团+片段
C.母核+药效团
D.片段+药效团
E.基团+药效团

81.由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-gp）作用，奎尼丁与哪种药物不能同时给药

A.地高辛
B.阿司匹林
C.阿莫西林
D.四环素
E.奥美拉唑

82.水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成

A.范德华力
B.疏水性相互作用
C.电荷转移复合物
D.分子内氢键
E.离子-偶极作用

83.离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A.胺类化合物
B.羰基化合物
C.芳香环
D.羟基化合物
E.巯基化合物

84.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

A.静电作用
B.偶极作用
C.范德华力
D.共价键
E.疏水作用

85.药物与受体结合时采取的构象为

A.反式构象
B.最低能量构象
C.优势构象
D.扭曲构象
E.药效构象

86.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A.羟基
B.卤素
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基

87.下列药物中母核为吡咯环的是

A.洛伐他汀
B.辛伐他汀
C.氟伐他汀
D.阿托伐他汀
E.瑞舒伐他汀

88.非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的

A.N-烃基化代谢物
B.N-羧基化代谢物
C.N-羟基化代谢物
D.N-氢化代谢物
E.N-氨基化代谢物

89.不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化
B.还原
C.水解
D.羟基化
E.与葡萄糖醛酸结合

90.含硝基的药物在体内主要发生

A.还原代谢
B.氧化代谢
C.甲基化代谢
D.开环代谢
E.水解代谢

91.含芳环的药物在体内主要发生

A.还原代谢
B.氧化代谢
C.水解代谢
D.开环代谢
E.甲基化代谢

92.保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是

A.还原
B.水解
C.甲基化
D.氧化
E.加成

93.不属于第Ⅰ相生物转化反应的是

A.苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活
B.保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗
C.卡马西平经代谢生成环氧化物
D.苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酸甘酸
E.普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇

94.第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是

A.氢键
B.范德华力
C.静电引力
D.共价键
E.偶极相互作用力

95.以下哪种反应会使亲水性减小

A.与葡萄糖醛酸结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应
E.乙酰化结合反应

96.水杨酸在体内与哪种物质结合发生第Ⅱ相生物结合

A.葡萄糖醛酸
B.硫酸
C.氨基酸
D.谷胱甘肽
E.甲基

97.乙酰化反应是含哪种基团的药物的主要代谢途径

A.伯氨基
B.氰基
C.硝基
D.季铵基
E.巯基

98.以下哪种药物的代谢是与GSH结合

A.对氨基水杨酸
B.肾上腺素
C.氯霉素
D.苯甲酸
E.白消安

99.乙酰化结合反应中不参与反应的官能团是

A.氨基酸
B.磺酰胺
C.硝基
D.酰肼
E.伯氨基

100.与谷胱甘肽结合发生的反应不包括

A.亲核取代
B.芳香环亲核取代
C.酰化反应
D.氧化反应
E.还原反应