药学【30】

1.乳剂由O／W型转变为W／O型的现象称为乳剂的

A.絮凝
B.分层
C.转相
D.合并
E.破坏

2.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的

A.分层
B.絮凝
C.破裂
D.合并
E.转相

3.关于乳剂叙述错误的是

A.油相、水相和乳化剂是构成乳剂的基本成分
B.按分散系统的组成分类乳剂可分为单乳与复乳两类
C.氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁可用于制备W/O型乳剂
D.破裂是一个不可逆过程
E.转相通常是由ζ电位降低引起的

4.下列关于生物膜的叙述正确的是

A.由蛋白质、类脂和多糖组成
B.极性端向内，非极性端向外
C.蛋白质在膜上处于静止状态
D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能
E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性

5.生物膜的主要组成成分是

A.类脂质
B.蛋白质
C.少量糖类
D.纤维素
E.维生素

6.以下属于载体转运的是

A.易化扩散
B.简单扩散
C.滤过
D.主动转运
E.膜动转运

7.影响药物胃肠道吸收的生理因素包括

A.胃排空
B.食物
C.循环系统
D.药物的溶出速度
E.药物的脂溶性

8.影响药物胃肠道吸收的因素有

A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率

9.核黄素属于在十二指肠主动转运而吸收的药物，因此最好是

A.饭后服用
B.饭前服用
C.大剂量一次性服用
D.小剂量分次服用
E.空腹服用

10.食物对药物吸收的影响包括

A.使胃肠道内的体液减少
B.增加胃肠道内容物的黏度
C.延长胃排空时间
D.促进胆汁分泌
E.与药物产生物理或化学相互作用

11.某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是

A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂

12.影响药物代谢的因素有

A.给药途径
B.给药剂量
C.药物剂型
D.生理因素
E.药物与组织的亲和力

13.影响药物分布的因素有

A.药物与组织的亲和力
B.血液循环系统
C.药物代谢酶系统
D.药物与血浆蛋白结合的能力
E.微粒给药系统

14.肾脏排泄的机制包括

A.肾小球滤过
B.肾小管滤过
C.肾小球分泌
D.肾小管分泌
E.肾小管重吸收

15.血脑屏障包括

A.血液-脑屏障
B.血液-脑脊液屏障
C.灰质-血液屏障
D.脑浆-血液屏障
E.脑脊液-脑屏障

16.药物代谢的结果有

A.极性增大
B.失去活性
C.产生活性
D.形成有毒物质
E.产生有毒物质

17.片剂中常用的黏合剂有

A.淀粉浆
B.HPC
C.CCMC-Na
D.CMC-Na
E.L-HPC

18.在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有

A.可压性淀粉
B.微晶纤维素
C.交联羧甲基纤维素钠
D.硬脂酸镁
E.糊精

19.主要用于片剂的崩解剂的是

A.羧甲基淀粉钠
B.羧甲基纤维素钠
C.硬脂酸镁
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.乙基纤维素

20.关于包衣的目的的叙述正确的为

A.控制药物在胃肠道的释放部位
B.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
C.改善片剂的外观
D.防止药物的配伍变化
E.避免药物的首过效应

21.以下需要采用配研法混匀的散剂包括

A.含毒性药
B.含贵重药
C.药物剂量小的散剂
D.中药散剂
E.创伤用散剂

22.片剂制备中的常见问题有

A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀

23.有关胶囊剂的特点正确的是

A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B.生产自动化程度较片剂高，成本较片剂低
C.可弥补其他固体剂型的不足
D.可将药物分散于胶囊中，提高生物利用度
E.可延缓药物的释放和定位释药

24.胶囊剂分为

A.硬胶囊
B.软胶囊
C.缓释胶囊
D.控释胶囊
E.肠溶胶囊

25.充填于硬胶囊空心胶囊中可以是

A.粉末
B.颗粒
C.小片
D.半固体
E.液体

26.下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有

A.甘露醇
B.苯甲酸钠
C.甜菊苷
D.羟苯乙酯
E.琼脂

27.属于均匀相液体制剂的有

A.混悬剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.乳剂

28.属于非极性溶剂的有

A.聚乙二醇
B.丙二醇
C.脂肪油
D.二甲基亚砜
E.醋酸乙酯

29.按照分散系统分类可将液体制剂分为

A.均相分散系统
B.非均相分散系统
C.热力学稳定系统
D.热力学不稳定系统
E.动力学不稳定系统

30.以下关于液体制剂的特点说法正确的是

A.分散程度高，吸收快
B.给药途径广泛
C.尤其适用于婴幼儿和老年患者
D.易引起药物的化学降解
E.均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题

31.以下属于甜味剂的是

A.山梨醇
B.甘露醇
C.糖精钠
D.阿司帕坦
E.柠檬

32.关于表面活性剂作用的说法，正确的是

A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有润湿作用
D.具有氧化作用
E.具有还原作用

33.滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为

A.增溶剂
B.助溶剂
C.助滤剂
D.分散剂
E.吸附剂

34.下列关于溶胶剂的正确叙述是

A.溶胶剂属于热力学不稳定体系
B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用
C.溶胶粒子具有双电层结构
D.ζ电位越大，溶胶剂的稳定性越差
E.溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小

35.下列哪些物质可作助悬剂

A.甘油
B.硬脂酸甘油酯
C.羧甲基纤维素钠
D.阿拉伯胶
E.苯甲酸钠

36.下列关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是

A.在混悬剂中加入适量电解质可使ζ电位适当降低，称为絮凝剂
B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝作用
C.同一电解质因用量不同在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用
D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E.枸橼酸盐、酒石酸盐可做絮凝剂使用

37.混悬剂质量评价包括的项目是

A.溶解度的测定
B.微粒大小的测定
C.沉降容积比的测定
D.絮凝度的测定
E.重新分散试验

38.乳剂的变化有

A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
E.破裂

39.下列关于乳剂的特点，下列说法正确的是

A.乳剂的液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度
B.可增加难溶性药物的溶解度
C.减少药物的刺激性及毒副作用
D.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味
E.油性药物制成乳剂后，其分剂量准确，使用方便

40.以下可用于制备O/W型乳剂的是

A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.氢氧化铝
D.白陶土
E.氢氧化钙

41.关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速
B.剂量准确
C.使用方便
D.作用可靠
E.适用于不宜口服的药物

42.常用作注射剂的等渗调节的是

A.氢氧化钠
B.NaCl
C.HCl
D.硼砂
E.NaHCO3

43.中国药典规定的注射用水是

A.纯化水
B.洁净水
C.饮用水
D.灭菌矿物质水
E.纯化水经蒸馏所得

44.下列不属于注射剂溶剂的是

A.注射用水
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.PEG
E.丙二醇

45.青霉素注射剂的类型是

A.注射用无菌粉末
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶液型注射剂

46.注射剂常用的溶剂是

A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

47.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是

A.酸碱度
B.氨
C.氯化物
D.热原
E.硫酸盐

48.注射用青霉素粉针，临用前应加入

A.注射用水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

49.不能静脉注射给药的是

A.低分子溶液型注射剂
B.高分子溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用冻于粉针剂
E.混悬型注射剂

50.关于注射剂的说法错误的是

A.注射剂给药不方便，易发生交叉感染
B.注射剂药效迅速、剂量准确
C.注射剂应具有与血浆相同的或略偏低的渗透压
D.注射剂内不应含有任何活的微生物
E.注射剂pH一般控制在4～9的范围内

51.关于热原性质的说法，错误的是

A.具有不挥发性
B.具有耐热性
C.具有氧化性
D.具有水溶性
E.具有滤过性

52.关于热原性质的错误表述是

A.热原能溶于水
B.活性炭可以吸附热原
C.热原没有挥发性
D.超声波可以破坏热原
E.在250℃加热1分钟，可使热原彻底破坏

53.污染热原的途径不包括

A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.外包装时带入

54.下述哪种方法不能增加药物的溶解度

A.加入助溶剂
B.加入增溶剂
C.使用混合溶剂
D.制成可溶性盐
E.加入助悬剂

55.制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.加入潜溶剂
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
E.采用复合溶剂

56.茶碱在烟酰胺的存在下溶解度增加，烟酰胺的作用是

A.增溶
B.潜溶
C.乳化
D.助悬
E.助溶

57.属于过饱和注射液的是

A.葡萄糖氯化钠注射液
B.甘露醇注射液
C.等渗氯化钠注射液
D.右旋糖酐注射液
E.静脉注射用脂肪乳剂

58.关于注射剂的配伍变化说法错误的

A.地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变
B.诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变
C.乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用
D.四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应
E.磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于pH的改变

59.一般用于注射剂容器的初期冲洗的是

A.天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水

60.安瓿材质应满足的质量要求不包括

A.应无色透明，以便检查药液的澄清度、杂质以及变质情况
B.应有优良的耐热性和低的膨胀系数，使之不易冷爆破裂
C.熔点高
D.不得有气泡、麻点及砂粒
E.对需要遇光的药物，可采用琥珀色玻璃安瓿，适用于光敏药物

61.下列关于维生素C注射液叙述错误的是

A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性
B.可采用依地酸二钠络合金属离子
C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰
E.灭菌温度高、时间长会使药物的降解增加

62.关于乳状液型注射剂的特点和质量要求，说法错误的是

A.液滴分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高
B.可增加难溶性药物的溶解度
C.静脉注射乳剂可使药物具有靶向作用
D.减少药物的刺激性及毒副作用
E.静脉用乳状液型注射液中90%的乳滴粒径应在5μm以下

63.关于溶液型注射剂的临床应用和注意事项说法错误的是

A.临床上的主要给药方式有皮内注射、皮下注射、肌肉注射以及静脉注射等
B.患者疾病严重、病情进展迅速的紧急情况下，注射剂能较快地发挥药效
C.应尽量减少注射剂联合使用的种类，以避免不良反应和配伍禁忌
D.在不同注射途径的选择上，优先选择静脉注射
E.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法

64.关于混悬型注射剂的特点和质量要求，说法错误的是

A.药物的结晶状态与粒径大小会影响药物吸收的快慢，微粉化可减小颗粒粒径，增加药物溶出速度
B.长效混悬型注射剂给药后可在局部形成贮库，缓慢释放药物，以达到长效目的
C.无适当溶媒可溶解的不溶性固体药物、需制成长效制剂或高含量的药物，常制成水或油的混悬型注射剂
D.混悬型注射液中原料药物粒径应控制在20μm以下
E.混悬型注射液中若有可见沉淀，振摇后应分散均匀

65.对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成

A.溶胶型注射剂
B.乳剂型注射剂
C.溶液型注射剂
D.混悬型注射剂
E.注射用无菌粉末

66.输液质量要求不包括

A.酸碱度及含量测定
B.无菌无热原检查
C.可见异物检查
D.溶出度检查
E.不溶性微粒检查

67.关于输液叙述不正确的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液中的可见异物可引起过敏反应
E.输液pH尽可能与血液相近

68.引起输液染菌的原因不包括

A.严重污染
B.药品含量不合格
C.灭菌不彻底
D.瓶塞松动
E.漏气

69.当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为

A.昙点
B.Krafft点
C.固化温度
D.胶凝温度
E.相变温度

70.脂质体的包封率不得低于

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%

71.关于脂质体说法不正确的是

A.脂质体具有相变温度和荷电性
B.酸性脂质的脂质体显电正性
C.脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物
D.药物被脂质体包封后可提高稳定性
E.药物被脂质体包封后具有缓释和长效性

72.关于脂质体的说法错误的是

A.脂质体的形态应为封闭的多层囊状物
B.通常要求脂质体的药物包封率达80%以上
C.脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要
D.渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况
E.磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”

73.以下不属于微球合成载体材料的是

A.聚乳酸
B.聚丙交酯已交酯
C.壳聚糖
D.聚己内酯
E.聚羟丁酸

74.天然微球骨架材料不包括

A.壳聚糖
B.白蛋白
C.葡聚糖
D.聚丙交酯
E.明胶

75.微球质量要求不包括

A.包封率
B.载药量
C.体外释放
D.粒子大小
E.有机溶剂残留检查

76.关于微囊技术的说法错误的是

A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解
B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C.挥发油药物不适宜制成微囊
D.PLA是可生物降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化

77.下列属于半合成高分子囊材的是

A.阿拉伯胶
B.聚糖
C.聚乙烯醇
D.聚氨基酸
E.醋酸纤维素酞酸酯

78.关于微囊的说法正确的是

A.微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
B.微囊不能进一步制成其他制剂
C.不同制剂对微囊的粒径要求相同
D.可加快药物的释放
E.可使药物迅速到达作用部位

79.下列关于微囊的叙述错误的是

A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术
B.微囊的粒径大小分布在纳米级
C.囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂
D.囊材是指用于包裹囊心物所需的材料
E.微囊由囊材和囊心物构成

80.乳滴粒径在100～1000nm范围，热压灭菌时间太长或两次灭菌会分层的是

A.普通乳
B.纳米乳
C.亚微乳
D.纳米粒
E.微囊

81.关于生物技术药物的特点说法错误的是

A.分子量大
B.难以透过体内屏障，几乎都必须采用注射给药
C.给药方式大大限制了药物的应用和病人的顺应性
D.生物分子的结构和功能对温度、pH及酶等条件极为敏感，很容易被降解或失活
E.不受离子强度的影响

82.下述关于注射剂质量要求的正确表述有

A.无菌
B.无色
C.与血浆渗透压相等或略偏高
D.在规定条件下不得有肉眼可见的混浊或异物
E.pH要与血液的pH相等或接近

83.注射剂的优点有

A.药效迅速、剂量准确
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.药物作用可靠
E.可以产生局部作用

84.《中国药典》所收载的制药用水包括

A.饮用水
B.纯化水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.矿泉水

85.存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射
B.肌内注射
C.肺部给药
D.腹腔注射
E.口服给药

86.注射用水除一般蒸馏水需要检查的项目外还需要检查

A.澄清度
B.重金属
C.不挥发物
D.热原
E.无菌

87.能除去热原的方法是

A.高温法
B.酸碱法
C.冷冻干燥法
D.吸附法
E.反渗透法

88.影响药物溶解度的因素有

A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.粒子大小
E.药物的晶型

89.注射剂配伍变化的主要原因包括

A.混合顺序
B.离子作用
C.盐析作用
D.成分的纯度
E.溶剂组成改变

90.静脉注射脂肪乳剂常用乳化剂

A.大豆油
B.普朗尼克F-68
C.红花油
D.卵磷脂
E.豆磷脂

91.不是冻干制剂常见问题的是

A.含水量偏高
B.出现霉团
C.喷瓶
D.用前稀释出现浑浊
E.产品外观不饱满或萎缩

92.关于输液的特点以下正确的说法有

A.能够补充营养、热量和水分
B.维持血容量以防治休克
C.调节体液酸碱平衡
D.解毒
E.起效迅速，疗效好

93.下列哪些输液是血浆代用液

A.右旋醣酐注射液
B.静脉注射脂肪乳剂
C.复方氨基酸输液
D.碳水化合物的输液
E.羟乙基淀粉注射液

94.注射用浓溶液的适用范围包括

A.对湿热敏感的药物
B.水溶液中不稳定的药物
C.水溶液中溶解度低的药物
D.水溶液中溶解度大的药物
E.水溶液中稳定的药物

95.脂质体的基本结构脂质双分子层的常用材料有

A.胆固醇
B.硬脂醇
C.甘油脂肪酸酯
D.磷脂
E.纤维素类

96.脂质体的质量检查主要包括

A.形态、粒径及其分布
B.包封率
C.载药量
D.渗漏率
E.脂质体的稳定性

97.药物被脂质体包封后的特点有

A.靶向性和淋巴定向性
B.缓释性
C.细胞亲和性与组织相容性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性

98.微粒制剂的作用包括

A.具有掩盖药物的不良气味与口味
B.液态药物固态化
C.提高难溶性药物的溶解度
D.提高药物的生物利用度
E.延缓药物释放

99.影响微囊中药物释放速度的因素包括

A.囊壁的厚度
B.微囊的粒径
C.药物的性质
D.微囊的载药量
E.囊壁的物理化学性质

100.属于天然高分子微囊囊材的有

A.乙基纤维素
B.明胶
C.阿拉伯胶
D.聚乳酸
E.壳聚糖