临床执业助理医师(综合练习)题库【7】

1.肝素过量引起的自发性出血可用何药对抗（）

A.右旋糖酐
B.维生素C
C.垂体后叶素
D.维生素K
E.硫酸鱼精蛋白注射液

2.新生儿出血宜选用（）

A.氨苯甲酸
B.维生素K
C.凝血酸
D.双香豆素
E.链激酶

3.肝素的抗凝作用（）

A.仅在体外有效
B.口服有效
C.仅在体内有效
D.体内、体外都有效
E.与Ca2+形成可溶性络合物

4.治疗慢性失血所致的贫血宜选用（）

A.硫酸亚铁
B.叶酸
C.右旋糖酐
D.维生素B12
E.叶酸和维生素B12

5.医师执业应当履行的法定义务是（）

A.参加专业培训
B.进行医学诊查
C.关心、爱护、尊重患者
D.从事医学研究
E.加入医师协会

6.《医疗机构管理条例》规定，医疗机构对医务人员应当加强（）

A.考核培训
B.心理疏导
C.经济核算
D.医德教育
E.综合评价

7.《中华人民共和国执业医师法》适用于（）

A.依法取得执业医师资格的人
B.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业医务人员
C.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，在医疗机构中执业的专业医务人员
D.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗机构中执业的专业医务人员
E.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员

8.参加执业医师资格考试，须具有高等学校医学专业本科以上学历，并在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满（）

A.6个月
B.18个月
C.1年
D.2年
E.3年

9.取得执业助理医师资格考试证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满几年可以参加执业医师资格考试（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

10.经国家执业医师资格考试，取得执业医师资格的，可以申请注册，受理机构是（）

A.县级以上人民政府卫生行政部门
B.县级以上人民政府
C.省（自治区）级以上人民政府卫生行政部门
D.省（自治区）级以上人民政府
E.医师协会

11.受理执业医师注册申请的卫生行政部门，对申请人提交的申请材料进行审核的期限是，自收到注册申请之日起（）

A.7日内
B.10日内
C.15日内
D.30日内
E.60日内

12.获得执业医师资格或执业助理医师资格后，应在几年内注册（）

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年

13.以下情形中不予医师执业注册的是（）

A.受过刑事处罚的
B.受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满3年的
C.不具有完全民事行为能力的
D.受过吊销医师执业证书行政处罚的
E.受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起至申请注册之日止不满3年的

14.受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的，书面通知申请人并说明理由，期限是自收到申请之日起（）

A.10日内
B.15日内
C.30日内
D.60日内
E.90日内

15.医师注册后应当由卫生行政部门注销注册的情形是（）

A.受罚款行政处罚的
B.受警告行政处罚的
C.受责令暂停6个月执业活动行政处罚的
D.中止医师执业活动满1年的
E.受吊销执业证书行政处罚的

16.医师注册后，以下哪种情形不需要注销注册（）

A.死亡的
B.受到警告行政处罚的
C.被宣告失踪的
D.受吊销医师执业证书行政处罚的
E.中止医师执业活动满2年的

17.被注销注册，收回医师执业证书的当事人有异议的，依法申请复议或者起诉的期限是自收到注销注册通知之日起（）

A.7日内
B.10日内
C.15日内
D.20日内
E.30日内

18.以下关于医师资格考试制度的说法错误的是（）

A.医师资格考试分为执业医师考试和执业助理医师考试
B.医师资格考试每年举行一次
C.考试方式分为实践技能考试和医学综合笔试
D.实行国家统一考试
E.考试类别分为临床、中医和公共卫生三类

19.根据《执业医师法》规定，以下可以进行医师执业注册的是（）

A.不具有完全民事行为能力的
B.刑事处罚执行完毕三年的
C.处于甲类、乙类传染病传染期的
D.受吊销医师执业证书一年的
E.重新申请注册，经卫生行政部门指定机构考核不合格的

20.关于医师的职业规则，以下说法错误的是（）

A.应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械
B.发现患者非正常死亡时，应按有关规定向有关部门报告
C.医师不得进行实验性临床医疗
D.不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件
E.医师不得隐匿、伪造或销毁医学文书及有关资料

21.医师使用的药品、消毒药剂和医疗器械应当是（）

A.所在医疗单位允许使用的
B.正式生产的
C.有经营权的单位销售的
D.经临床证明可以使用的
E.经国家有关部门批准使用的

22.定期考核不合格的医师其暂停执业活动期满后，再次考核仍不合格的（）

A.试用3年
B.再次接受培训
C.在执业医师指导下从事执业活动
D.暂停执业活动3年
E.注销注册，收回医师执业证书

23.医师在执业活动中违反技术操作规范，造成严重后果的，给予警告或者责令暂停执业活动（）

A.3个月至6个月
B.6个月至1年
C.6个月至1年半
D.1年至1年半
E.1年至2年

24.医师在执业活动中发生医疗事故不按规定报告的，应承担的法律责任是（）

A.行政罚款
B.暂停1至6个月的执业活动
C.暂停6至12个月的执业活动
D.吊销执业证书
E.以上都不是

25.医师在执业活动中，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，除了（）

A.由于不负责任延误急危病重患者的抢救和诊治，造成严重后果的
B.未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗或者出生、死亡等证明文件的
C.使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的
D.使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的
E.隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的

26.未经批准擅自开办医疗机构行医的，承担以下法律责任，除了（）

A.警告
B.没收其违法所得及其药品器械，并处10万元以下罚款
C.对医师吊销执业证书
D.给患者造成损害的，承担赔偿责任
E.构成犯罪的，追究刑事责任

27.床位不满100张的医疗机构，其《医疗机构许可证》多长时间校验一次（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

28.未经医师（士）亲自诊查病人或亲自接产，医疗机构不得出具以下证明文件，除了（）

A.疾病诊断书
B.健康证明书
C.死产报告书
D.死亡证明书
E.医疗纠纷分析证言

29.医疗机构施行特殊治疗时（）

A.可以由经治医生决定施行
B.可以出本科在科主任主持下讨论决定施行
C.由医院决定施行
D.可以征求患者意见
E.必须征得患者同意

30.按诊疗同意制度，无法取得患者意见又无家属或者关系人在场，或者遇到其他特殊情况时，处理措施是（）

A.可以由经治医师决定施行
B.可以由经治医师与其他医生商量后决定施行
C.经治医师提出处置方案后，由无利害关系的人2人以上在场见证情况下施行
D.经治医师提出处置方案，取得医疗机构负责人批准后施行
E.经治医师决定，其他医护人员在场见证情况下施行

31.医疗机构的下列行为中，不违反《医疗机构管理条例》的是（）

A.未将执业许可证、收费标准等悬挂于明显处所
B.工作人员上岗工作未按规定佩带标牌
C.未按规定办理校验手续
D.擅自增加医师人数
E.擅自涂改执业许可证

32.关于医疗事故构成要件的说法不准确的是（）

A.主体是医疗机构及其医务人员
B.行为具有违法性
C.过失行为与损害后果存在因果关系
D.一定是由于过于自信造成的
E.发生在医疗活动过程中

33.《医疗事故处理条例》规定，造成患者中度残疾，器官组织损伤，导致严重功能障碍的，属于几级医疗事故（）

A.一级甲等
B.一级乙等
C.二级
D.三级
E.四级

34.因为抢救危急患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应在抢救结束后几小时内据实补记，并加以注明（）

A.2小时
B.6小时
C.12小时
D.24小时
E.48小时

35.发生医疗事故争议时，关于病历资料和现场实物的处理，做法不正确的是（）

A.疑似输液引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存
B.封存的病历资料必须是原件
C.封存的病历资料和实物由医疗机构保管
D.封存的现场实物需要检验的，由医患双方共同指定的依法具有检验资格的检验机构进行检验
E.医疗机构应妥善保管病历资料

36.对患者死因有异议的，应在48小时内进行尸检，具备冷冻条件的可以延长至（）

A.3天
B.4天
C.5天
D.6天
E.7天

37.患者死亡，医患双方当事人不能确定死因的，应当在患者死亡后多长时间内进行尸检（）

A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
E.7天

38.医疗事故的技术鉴定应由（）

A.医师协会负责
B.医学会负责
C.医疗事故技术鉴定专家组负责
D.卫生行政部门负责
E.法院负责

39.关于医疗事故技术鉴定组织的说法中，错误的是（）

A.医疗事故技术鉴定组织是医学会
B.医学会是一个独立存在的社会团体法人
C.医学会是非盈利性医学社会组织
D.省、自治区、直辖市地方医学会负责组织再次医疗事故技术鉴定工作
E.医学会分为省、市两级

40.医学会应当自受理医疗事故技术鉴定之日起，几日内通知医疗事故争议双方当事人提交进行医疗事故技术鉴定所需的材料（）

A.1日
B.2日
C.5日
D.7日
E.10日

41.《医疗事故处理条例》规定，医疗机构发生下列重大医疗过失行为，应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告，这些重大医疗过失行为不包括（）

A.因医疗过失导致患者死亡的
B.可能为二级医疗事故的
C.可能为三级医疗事故的
D.可能为一级医疗事故的
E.因医疗过失导致3人以上人身损害后果的

42.医务人员在医疗活动中发生医疗事故的（）

A.向所在科室负责人报告
B.向所在地卫生行政部门报告
C.向所在地检察机关报告
D.向当地医师协会报告
E.向所在地医学会报告

43.当事人自知道或应当知道其身体健康受到损害之日起，应当在多长时间内向卫生行政部门提出医疗事故争议处理申请（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

44.某医疗机构向县卫生局报告，该机构可能发生了二级以上的医疗事故，该卫生局应在多长时间内移送至上级卫生行政部门（）

A.1日
B.5日
C.7日
D.15日
E.30日

45.根据《医疗事故处理条例》规定，关于医疗事故技术鉴定专家组产生的说法错误的是（）

A.专家库的专家应具有良好的业务素质和职业品德
B.专家库的专家应担任相应专业高级技术职务三年以上
C.参加医疗事故技术鉴定的专家与医疗事故争议有利害关系的须回避
D.专家库的专家只能是本行政区域的
E.参加医疗事故技术鉴定的专家是医疗事故争议当事人的须回避

46.卫生行政部门收到医疗事故争议处理申请进行审查并做出是否受理决定的期限是（）

A.5日
B.7日
C.10日
D.15日
E.30日

47.关于母婴保健医学技术鉴定的规定，不正确的是（）

A.对婚前医学检查有异议的，可以申请进行母婴保健医学技术鉴定
B.母婴保健医学技术鉴定委员会委员由卫生行政部门提名
C.母婴保健医学技术鉴定组织为母婴保健医学技术鉴定委员会
D.母婴保健医学技术鉴定委员会分为省、市、县三级
E.母婴保健医学技术鉴定委员会的成员必须具有主任医师的专业技术职务

48.以下关于母婴保健医学技术鉴定的说法，错误的是（）

A.母婴保健医学技术鉴定委员会成员须由卫生行政部门提名
B.从事母婴保健医学技术鉴定的人员要具有主治医师以上的专业技术职务
C.医学技术鉴定时，与当事人有利害关系，可能影响公正鉴定的人员应回避
D.母婴保健医学技术鉴定委员会分为省、市两级
E.对婚前医学检查或遗传病诊断有异议的，由母婴保健医学技术鉴定委员会鉴定

49.医师在产前诊断时发现以下情形之一时，应向孕妇及家属说明情况，并提出终止妊娠的医学意见，除外（）

A.胎儿患有严重遗传性疾病的
B.孕妇患有传染病的
C.胎儿患有严重缺陷的
D.因患有严重疾病，继续妊娠可能危及孕妇生命安全的
E.因患有严重疾病，继续妊娠严重危害孕妇健康的

50.从事以下哪种工作的医务人员，须经过省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门的考核，并取得相应的合格证书（）

A.婚前医学检查
B.施行结扎手术
C.遗传病诊断
D.终止妊娠手术
E.从事家庭接生

51.以下属于乙类传染病的一组是（）

A.鼠疫、霍乱
B.麻疹、人感染高致病性禽流感
C.艾滋病、风疹
D.人感染高致病性禽流感、黑热病
E.麻风、艾滋病

52.属于乙类传染病的是（）

A.鼠疫
B.霍乱
C.麻疹
D.丝虫病
E.黑热病

53.属于丙类传染病的是（）

A.风疹
B.麻疹
C.副伤寒
D.百日咳
E.白喉

54.有权增加或减少乙类传染病病种的部门是（）

A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方政府
D.县级以上卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市人民政府

55.有权增加甲类传染病病种的部门是（）

A.国务院
B.卫生部
C.县级以上地方政府
D.县级以上卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市人民政府

56.以下哪个部门有权决定增加或减少丙类传染病病种（）

A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.省级人民政府
D.省级人民政府卫生行政部门
E.人大及其常委会

57.现行的《传染病防治法》施行的时间是（）

A.2004年8月28日
B.2004年12月1日
C.2005年8月28日
D.2005年12月1日
E.2006年1月1日

58.疾病预防控制机构在传染病的预防与控制中，不具有的职责是（）

A.组织实施免疫规划
B.开展健康教育、咨询
C.进行流行病学调查
D.疫区的宣布
E.进入现场采样

59.以下哪项不属于疾病预防控制机构在传染病预防与控制中的职责（）

A.开展传染病的监测工作
B.疫区的封锁
C.对重大传染病流行趋势进行预测
D.进入现场采样
E.组织实施免疫规划

60.以下关于传染病监测的说法错误的是（）

A.国家、省级疾病预防控制机构负责对传染病发生、流行以及分布进行监测
B.国家、省级疾病预防控制机构负责对重大传染病流行趋势进行预测
C.县级疾病预防控制机构负责传染病预防控制规划、方案的落实
D.市级疾病预防控制机构负责本地区疫情和突发公共卫生事件监测、报告
E.省级疾病预防控制机构负责开展流行病学调查和常见病原微生物检测

61.某机构想保藏鼠疫的菌种，请问需要经过哪个部门的批准（）

A.县级以上人民政府
B.县级以上人民政府卫生行政部门
C.省级以上人民政府
D.省级以上人民政府卫生行政部门
E.国务院

62.根据《传染病防治法》的规定，以下哪项不属于医疗机构的职责（）

A.传染病病例报告
B.传染病医疗救治
C.对拒绝隔离的患者采取强制隔离措施
D.防止医源性感染
E.防止院内感染

63.医疗机构发现传染病患者后，采取的措施错误的是（）

A.对甲类传染病患者予以隔离治疗
B.对疑似甲类传染病患者，在确诊前，在指定的场所单独隔离治疗
C.对传染性非典型肺炎患者实施隔离治疗
D.对传染病病人污染的场所实施必要的卫生处理
E.对拒绝隔离治疗的甲类传染病患者进行强制隔离

64.甲类传染病的报告时限是（）

A.2小时
B.6小时
C.12小时
D.24小时
E.48小时

65.肺结核的报告时限是（）

A.2小时
B.6小时
C.12小时
D.24小时
E.48小时

66.解放军卫生主管部门发现传染病疫情时，应通报的部门是（）

A.所在地县级以上人民政府卫生行政部门
B.所在地县级以上人民政府
C.省级人民政府卫生行政部门
D.省级人民政府
E.国务院卫生行政部门

67.在传染病疫情控制时，医疗机构的职责中错误的是（）

A.对本单位内被传染病病原体污染的场所，依法实施消毒和无害化处理
B.对甲类传染病病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察
C.对所有传染病患者给予隔离治疗
D.对拒绝隔离治疗的甲类传染病患者，由公安部门协助医疗机构采取强制隔离措施
E.对甲类传染病患者，确诊前在指定场所单独隔离治疗

68.患有以下哪种疾病死亡的患者尸体，进行卫生学处理后必须火化（）

A.艾滋病、鼠疫、传染性非典型肺炎
B.鼠疫、霍乱、炭疽
C.人感染高致病性禽流感、炭疽、肺结核
D.艾滋病、人感染高致病性禽流感、霍乱
E.传染性非典型肺炎、炭疽、霍乱

69.医务人员未按照规定报告传染病疫情，或者隐瞒、谎报、缓报传染病疫情的，根据情节轻重，可以给予以下处罚，其中不正确的是（）

A.警告
B.开除
C.吊销执业证书
D.罚款
E.撤职

70.患有以下哪种传染病的患者，不需要予以隔离治疗（）

A.鼠疫
B.艾滋病
C.霍乱
D.肺炭疽
E.人感染高致病性禽流感

71.县级以上地方人民政府接到下一级人民政府关于需要采取传染病紧急控制措施的报告后，应在多长时间内做出决定（）

A.6小时
B.12小时
C.24小时
D.36小时
E.48小时

72.甲类、乙类传染病暴发、流行时，关于宣布疫区的说法正确的是（）

A.县级以上地方人民政府卫生行政部门可以宣布本行政区为疫区
B.县级地方人民政府可以自行决定宣布本行政区为疫区
C.国务院可以决定并宣布跨省、自治区、直辖市的疫区
D.省级人民政府卫生行政部门可以宣布本行政区为疫区
E.国家疾病预防控制中心可以宣布跨省、自治区、直辖市的疫区

73.生产经营用于传染病防治的消毒产品，须经以下哪个部门的审批（）

A.县级以上人民政府
B.市级以上人民政府卫生行政部门
C.市级以上人民政府
D.省级以上人民政府卫生行政部门
E.省级以上人民政府

74.下列关于药品含义的表述不正确的是（）

A.药品用于预防、治疗、诊断人的疾病
B.药品有目的地调节人的生理机能
C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品
D.药品包括抗生素、生化药品、放射性药品
E.血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品

75.国家实行特殊管理的药品不包括（）

A.麻醉药品
B.疫苗
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品

76.下列关于假药的说法不正确的是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药
C.以非药品冒充药品的为假药
D.以他种药品冒充此种药品的为假药
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

77.药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）

A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

78.医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是（）

A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.劳动保障行政部门
E.中医药管理部门

79.医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括（）

A.卫生行政部门或者本单位给予处分
B.赔礼道歉
C.情节严重的，由卫生行政部门吊销医师执业证书
D.没收违法所得
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

80.药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（）

A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.劳动保障行政部门
E.药品的生产企业所在地的人民政府

81.精神药品处方的保存期限至少为（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

82.《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）

A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日

83.下列关于精神药品的表述不正确的是（）

A.精神药品是指列入精神药品目录的药品
B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
C.精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质
D.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
E.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

84.麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门

85.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院

86.食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（）

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院

87.授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）

A.执业医师所在的医疗机构
B.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门
C.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院卫生行政部门

88.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.国务院卫生主管部门
E.国务院

89.医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

90.下列关于处方的说法不正确的是（）

A.处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的
B.处方只能由注册的执业医师为患者开具
C.处方是作为患者用药凭证的医疗文书
D.处方包括医疗机构病区用药医嘱单
E.处方是由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对的

91.哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作（）

A.国务院
B.国务院卫生主管部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院疾病预防控制机构
E.国务院办公厅

92.下列符合处方书写规则的是（）

A.患者一般情况、临床诊断与病历记载不一致
B.药品用法中写明"遵医嘱"
C.西药和中药饮片开具在一张处方上
D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
E.处方存在修改现象，在修改处签名但没有注明修改日期

93.下列不符合处方书写规则的是（）

A.西药和中成药开具在一张处方上
B.中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
C.处方有修改，并且在修改处签名并注明修改日期
D.患者年龄填写的是虚岁
E.西药和中药饮片分别开具处方

94.下列关于药品剂量与数量的说法正确的是（）

A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B.中药饮片以袋为单位
C.片剂以袋为单位
D.胶囊剂以丸为单位
E.颗粒剂以粒为单位

95.下列关于处方权的说法正确的是（）

A.试用期人员开具的处方一律无效
B.进修医师在进修的医疗机构不可能获得处方权
C.执业助理医师开具的处方一律无效
D.医师取得麻醉药品处方权后可以为自己开具该类药品处方
E.经注册的执业医师在执业地点取得处方权

96.下列关于麻醉药品处方权的说法错误的是（）

A.执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训
B.执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权
C.执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处方
D.执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方
E.执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品的处方权

97.下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是（）

A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

98.《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）

A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种

99.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）

A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天

100.下列符合医师开具处方要求的是（）

A.医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致
B.急诊处方一般不超过5日用量
C.为住院患者开具的麻醉药品处方最长不超过3日
D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过5日常用量
E.第二类精神药品一般每张处方不得超过15日常用量