命名时取代基优先顺序_【选修五】高中化学重难点知识：有机物的命名方法

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   今天给大家分享《有机物的命名方法》知识清单，希望对大家有所帮助~~~

有机物命名分为习惯命名法和系统命名法，这里将重点介绍烷烃、烯烃、炔烃、苯系列、乙醇的系统命名。     

01

一、常见的烃基

烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。

二 、烷烃 、烯烃、炔烃、 苯 的同系物、醇、卤代烃 的命名

1、习惯命名法：

(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名； 

即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

(2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.       

如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.

戊烷的三种同分异构体，可用“正”“异”“新”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。

2、烷烃的系统命名法

(1) 选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。

(2) 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。例如：

(3) 把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。例如：

(4) 如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。例如：

(5) 如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。

(6) 如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。例如：

3、烯烃和炔烃的系统命名法

(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；

(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；

(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

例如：

4、苯的同系物的系统命名法

(1)以苯作母体，苯环上的支链作为取代基；

(2)对苯环上的六个碳原子编号时，以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为1号，选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号，依次类推。

例如：

1,3-二甲基-4-乙基苯

5、醇的系统命名法

(1)将含有与醇羟基(—OH)相连的碳原子的最长碳链为主链，根据碳原子数目称为某醇；

(2)从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；

(3)羟基的位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”“三”等表示。

例如：

5、卤代烃的系统命名法

(1)含连接-X的C原子的最长碳链为主链，命名“某烷”。 

(2)从离-X原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。

例如：

6、醛、酮的系统命名法

(1)以包含羰基的最长碳链为主链，看作母体。

(2)从靠近羰基的一端开始，依次标明碳原子的位次。

①在醛分子中，醛基总是处于第一位，命名时可不加以标明。

②酮分子中羰基的位次(除丙酮、丁酮外)必须标明，因为它有位置异构体。

另外，醛、酮碳原子的位次，除用1，2，3，4，…表示外，有时也用α，β，γ…希腊字母表示。α是指官能团羰基旁第一个位置，β是指第二个位置…。

酮中一边用α，β，γ…，另一边用α’  β’  γ’…。 

ⅰ 含醛基、酮基的碳链上的氢被芳环或环烷基取代，就把芳环或环烷基当作主链上的取代基看待：

ⅱ 醛基与芳环、脂环或杂环上的碳原子直接相连时，它们的命名可在相应的环系名称之后加－“醛”字。

ⅲ 当芳环上不但连有醛基，而且连有其它优先主官能团时，则醛基可视作取代基，用甲酰基做词头来命名。

7、羧酸的系统命名法

(1)含羧基最长的碳链作为主链，根据主链上碳原子数目称为某酸。 

(2)编号从羧基开始．

二元酸命名：

02

END

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