有机化合物种类繁多,数目庞大,即使有同一分子式,也会有多种同分异构体,若没有一个系统的命名原则,会在查阅文献的时候造成极大的混乱。现在多采用IUPAC和普通命名法,对于极其复杂的化合物,常采用俗名。感兴趣的话可以查阅:中国化学会,有机化学命名原则(1980),科学出版社,北京,1983.,由于内容繁杂,本文仅介绍很基本的命名原则,不介绍英文命名。
直链烷烃常用“碳原子数+烷”字表示,碳原子数为1-10用天干表示,超过10,采用数字表示。
对于较为复杂的烷烃,若其取代基也很复杂的话,需要对取代基也进行命名,在写到烷烃的名称中时,常需要加小括号。常见取代基的命名如下图。
若一个烷烃中,取代基中含有甲基,乙基等取代基时,怎么确定它们的位次?这就需要用到次序规则,次序规则也很繁杂,仅简单介绍。
(1)单原子取代基按照原子序数的大小进行排列,原子序数大的原子放在前边,原子序数小的原子放在后边。如:
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
(2)如果有多个基团,则按照次序依次比较,直到比较出最优的基团。对于含有重键的基团不再赘述。
有机物的命名基本格式为:
二、烯烃和炔烃的命名
烯基和炔基是其对应的烯烃和炔烃失去一个H后的产物。三、单环烷烃的命名
当环上没有取代基时,中文名称只需在相应烷烃名称前加上“环”字,记为环某烷,如环己烷、环丙烷、环戊烷。 当环上有取代基时且取代基较为简单,通常以环作为母体。当有多个取代基时,要符合最低系列原则和次序规则进行编号和命名。 当环上取代基较为复杂时,通常以烷烃作为母体,环作为取代基,命名为环某基。四、桥环烷烃的命名
桥环烷烃是指环与环之间共用两个及以上碳原子的多环烷烃。共用碳原子中端碳称之为桥头碳。两个桥头碳之间可以是一根键,也可以是一条碳链,称之为桥。 命名原则:从桥的一端开始,沿最长桥编至桥的另一端,再沿次长桥至始桥头,最短的桥最后编号。根据成环碳原子总数目称为某烷,前面加上词头“二环”或“双环”,在环字后面的方括号中标出除桥头碳原子外的桥碳原子数( 大的数目排前,小的排后 ,圆点分开)。环上有取代基或不饱和键时,命名方法与其它环烷烃相同。五、螺环烷烃的命名
螺环烷烃是指环与环之间共用一个碳原子的环烷烃,共用的一个碳原子称之为螺原子。六、含苯基的单环芳烃的命名
其有两种命名方式,一 是以苯为母体 ,烃基作为取代基,命名为某(基)苯。例如:甲(基)苯、乙(基)苯、硝基苯等。二是 以苯基作为取代基 ,称为苯(基)某。例如:苯(基)乙烯。七、烃衍生物的命名
烃衍生物包括:醇、酚、醚、卤代烃、羧酸、酯、酰卤、酰胺、腈、醛、酮等 ,此类化合物占据有机物的很大一部分,其命名也很繁杂,先通过一张图片让大家初步认识烃衍生物所含有的官能团及 官能团的优先次序。7.1单官能团化合物的命名
当烃衍生物中只含有一个官能团时称为单官能团。对于单官能团分为两种情况。 7.1.1当官能团为卤素、硝基、亚硝基、醚键时,烷烃为母体,官能团作为取代基进行命名。 7.1.2当官能团为除7.1.1介绍的四种基团时,常选取含有官能团的最长碳链作为主链,让官能团的位次尽可能小,根据最低系列原则和次序规则进行命名,如含有手性碳原子,应标出R/S构型。7.2含多个相同官能团化合物的命名
当分子中含有多个相同的官能团时,应以含官能团数目最多的碳链作为主链,按照最低系列原则和次序规则进行命名,命名为某n醇、某n酸等,例如:乙二醇、丙三醇、己二酸。7.3含多种官能团化合物的命名
首先确定一个主官能团,根据上述图片(官能团的优先次序)确定,选取含主官能团及尽可能多官能团的最长碳链作为主链,让主官能团的编号尽可能小,若分子中含有立体异构要表明其构型。关于有机化合物的命名原则小醇就介绍到此。不知道爱学化学的你是否看懂了呢?通过一些习题进行巩固一下吧!
一共15道题目,对这些题目进行系统命名。
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答案:
1、3,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷
2、1,2二甲基螺[3.4]辛烷
3、1-甲基-3异丙基-1-环己烯
4、3-甲基-4-(1,1-二甲基丙基)辛烷
5、(E)-2-氟-3-氯-2-丁烯
6、(2Z,4E)-2,4-己二烯或者顺,反-2,4-己二烯
7、4-羟基环己烷甲酸
8、丙基乙烯基醚
9、4-乙酰氨基-1-萘甲酸
10、丁二酸酐
11、N,N-二甲基戊酰胺
12、(3S)-3-甲基-6-甲氧基-3-己醇
13、三苯甲烷
14、3-氧代戊醛
15、3-烯丙基-2,4-戊二酮