10x单细胞数据处理各种报错记录

1.SRR数据解压

SRR数据有时候解压出来就一个fastq文件,但是在geo上看原始数据是提供了I1,R1,R2文件的

解压命令如下:

fasterq-dump --split-files  --threads 128 --outdir /home/yangys/data/healthy_pbmc/fastq/SRR8712357 /home/yangys/data/healthy_pbmc/fastq/SRR8712357

解决办法:换解压命令

/home/yangys/pfastq-dump/bin/pfastq-dump --threads 96 --split-files --outdir /home/yangys/data/healthy_pbmc/fastq/SRR8712357 /home/yangys/data/healthy_pbmc/SRR/SRR8712357.sra

有时候--split-files参数也会有影响,可以和--split-3换着测试一下


2.cellranger count报错

 解决办法:加上--chemistry=***参数,具体得看数据介绍去确定参数


3.GEO上提供的Original format是bam文件

解决办法:下载bam文件然后用cellranger bamtofastq命令解压

cellranger bamtofastq --nthreads 96 --traceback /home/yangys/data/healthy_pbmc/SRR/SRR17296837.bam /home/yangys/data/healthy_pbmc/fastq/test

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在使用10X单细胞测序数据时,merge是将多个样本的数据合并在一起的一种常见操作。具体来说,通过将不同样本的数据读取并创建为Seurat对象,然后使用merge函数将这些对象合并在一起。这可以使用以下步骤完成: 1. 读取数据:首先,使用Read10X函数读取每个样本的数据,并创建相应的Seurat对象。这可以使用lapply函数将每个样本的数据读取为一个列表。例如,使用system.time函数来记录运行时间,然后使用lapply函数循环读取数据并创建Seurat对象。最后,返回一个包含Seurat对象的列表。 2. 处理不规则的数据:有时候,可能会遇到一些不规则的数据,例如某个样本的基因和条码信息以txt格式而不是tsv格式给出。在这种情况下,需要将这些样本的数据分开读取。可以使用类似的方法读取不规则的数据,并将其创建为Seurat对象。 3. 合并数据:一旦所有样本的数据都已读取并创建为Seurat对象,可以使用merge函数将它们合并在一起。首先,使用names函数将每个Seurat对象的名称设置为对应的GSE编号。然后,使用merge函数将这些Seurat对象合并在一起,使用add.cell.ids参数指定样本的标识符。这将创建一个包含合并后数据的新的Seurat对象。 综上所述,对于10X单细胞数据的merge操作,您可以按照上述步骤进行处理。<span class="em">1</span><span class="em">2</span><span class="em">3</span> #### 引用[.reference_title] - *1* *2* *3* [GEO10X单细胞scRNK-seq中数据的下载与整理读取](https://blog.csdn.net/m0_58549466/article/details/128302022)[target="_blank" data-report-click={"spm":"1018.2226.3001.9630","extra":{"utm_source":"vip_chatgpt_common_search_pc_result","utm_medium":"distribute.pc_search_result.none-task-cask-2~all~insert_cask~default-1-null.142^v93^chatsearchT3_1"}}] [.reference_item style="max-width: 100%"] [ .reference_list ]

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