BCN-PEG-Paclitaxel ，BCN-PEG偶联Ce6/紫杉醇

BCN-PEG-Paclitaxel ，BCN-PEG偶联Ce6/紫杉醇

 

聚乙二醇修饰紫杉醇：100 mg (0.041 8 mmol)PEG-DA-AA溶于10 mL干燥的二氯甲烷中,冰浴冷至0 C,加入100mg(0.117 mmol)紫杉醇,30 mg(0.145 mmol)DCC及15 mg(6.103 mmol)N,N-二甲氨基吡啶(DMAP),搅拌反应﹐自然升温至室温,继续反应24 h.加入 lmL10%HAc/THF分解过量的DCC,10 min后,反应液用10 mL 0.1 N HCI洗涤一次,经无水 Na2SO4干燥﹐滤液蒸干(微热，<40 C),残余物用异丙醇重结晶,得到目标物。中文名称：环丙烷环辛炔-聚乙二醇-紫杉醇

英文名称：BCN-PEG-Paclitaxel

PEG分子量:1/2/3.4/5/10K分子量可选

形态：固体或粉末，取决于分子量

溶解性：溶于大部分有机溶剂

BCN-PEG-Doxorubicin 环丙烷环辛炔-聚乙二醇-阿霉素

BCN-PEG-cisplatin/CDDP 环丙烷环辛炔-聚乙二醇-顺铂

BCN-PEG-Ce6 二氢卟吩-聚乙二醇-环丙烷环辛炔

Dopamine/DA-PEG-BCN 多巴胺-聚乙二醇-环丙烷环辛炔

对聚乙二醇 (PEG)进行官能团化 ,依次引入丁二酸和氨基酸 ,制得含有两个羧基的聚乙二醇衍生物 (PEG- DA- AA) ,利用这两个羧基与紫杉醇 2 -羟基的酯化反应把紫杉醇支载到聚乙二醇骨架上 ,合成了一系列水溶性的紫杉醇衍生物 。

仅用于科研，RL2023.6