统计教程
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cxmed
这个作者很懒,什么都没留下…
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科研必备!在线样本量计算,可直接生成结果和报告
常笑医学在线统计中2×2交叉设计比较率的样本量估算,适用于两组交叉对照设计且主要观察指标为二分类资料(如有效率、缓解率、清除率等),比较两组间率的差异有无统计学意义、是否优于/非劣于某一界值、是否在优劣界值区间内所需样本量。是否具有足够的样本量是临床研究重要的衡量指标,常笑医学根据医务工作者的临床研究需求,为大家分享好用的在线样本量计算工具,支持比较均数、比较率/构成比、生存分析、生物等效性研究的样本量计算。常见情景如单一试验组终点与基线的比较或率值与参考率值进行比较。常笑医学网在线样本量计算工具。原创 2024-04-07 09:24:54 · 539 阅读 · 0 评论 -
2024临床研究样本量计算工具分享,建议收藏!
是否具有足够的样本量是临床研究重要的衡量指标,常笑医学根据医务工作者的临床研究需求,为大家分享好用的在线样本量计算工具,支持比较均数、比较率/构成比、生存分析、生物等效性研究的样本量计算。等效性检验:配对设计、单一试验组终点与基线的比较、均值与参考值进行比较,检验等效性(差异是否在优、劣界值内部),且主要观察指标为计量资料(如心率、体温等)。非劣效/优效检验:配对设计、单一试验组终点与基线的比较、均值与参考值进行比较,检验非劣效性/优效性,且主要观察指标为计量资料(如转氨酶水平、血脂水平等)。原创 2024-03-29 09:23:16 · 552 阅读 · 0 评论 -
玩转样本量计算,全靠这个在线免费小工具
样本量计算往往是临床医生做临床研究设计的一大障碍,是临床研究设计、临床知识经验以及统计学知识的结合。如果没有事先进行样本量估算,可能因病例数过少而产生不确定、不正确甚至虚假的结果,也可能因病例数过多而增加研究的难度,造成人、财、物和时间的浪费。故样本量计算显得尤为重要。怎么进行样本量的估算?目前除采用公式和专业软件计算外,还可以使用一些在线样本量计算小工具来实现目的。原创 2023-11-16 11:30:11 · 445 阅读 · 0 评论 -
医学统计学必备知识点分享,常笑医学为医学生答疑解惑
医学统计学作为医学生必修的一门课程,贯穿了医学生的整个职业生涯,在论文撰写、科研课题设计、医学研究职业发展等方面有着不可替代的重要性。但是医学统计的学习门槛很高,大学开设的课程往往只侧重于理论,而没有结合实际工作,导致大部分医学生对于医学统计似懂非懂。特别对于本科生来说,他们没有太大的科研需求,往往都是在毕业季论文设计时才意识到这门课程的重要性,而这时可能之前学过的课本知识都已经还给老师了。常笑医学就医学统计学的常见问题,给医学生们分享一些经验。原创 2023-11-14 09:57:02 · 199 阅读 · 0 评论 -
还有医学生不知道这个免费好用的在线样本量计算器吗?
相信很多小伙伴都有过这样的经历:做科研设计、撰写论文,设计好主题后摆在眼前的是你最头痛的问题——样本量计算。事实上,样本量计算往往是临床医生做临床研究设计的一大障碍,是临床研究设计、临床知识经验以及统计学知识的结合。如果没有事先进行样本量估算,可能因病例数过少而产生不确定、不正确甚至虚假的结果,也可能因病例数过多而增加研究的难度,造成人、财、物和时间的浪费。故样本量计算显得尤为重要。怎么进行样本量的估算?目前除采用公式和专业软件计算外,还可以使用一些在线样本量计算小工具来实现目的。原创 2023-11-16 11:11:06 · 1584 阅读 · 1 评论 -
统计教程|PASS实现单因素二元Logistic回归分析且自变量为二分类的优势比检验的样本量估计
讲解采用PASS15.0软件实现当只有一个二分类变量时单因素二元Logistic回归分析时其优势比Wald检验所需样本含量估计方法。原创 2023-10-07 10:48:03 · 695 阅读 · 0 评论 -
统计教程|PASS实现单因素线性回归分析时样本含量估计
线性回归被广泛地应用于各种类型的医学研究,我们可以通过估计变量之间的回归线的斜率来研究一个变量对另一个变量的影响程度。本例主要讲解PASS15.0软件估算单因素线性回归时所需样本含量的方法。原创 2023-09-12 16:27:47 · 550 阅读 · 0 评论 -
统计教程|PASS实现两计量指标的的Pearson相关分析时的样本量估计
②α=0.05(双侧检验);由图3可知,PASS软件给出的结果主要有:样本含量估算的结果、相关参考文献、样本量估算报告中出现各名词的定义、对计算结果的总结描述以及假定脱落率为20%时所需的样本含量估计结果和其各名词的相关定义。在临床研究中我们经常会研究两个观察指标间是否有联系,如人的身高与体重、体温与脉搏次数、药物剂量与反应等,相关分析就是研究观察指标间相关关系的统计方法,由于不同资料类型其分析方法有所差异,故本节主要讲解的是定量资料的线性相关性分析。公式中r为样本的两计量指标间的相关系数;原创 2023-09-04 11:51:44 · 387 阅读 · 0 评论 -
统计教程|PASS实现单因素多水平方差分析的样本含量估计
→⑤Group Allocation Ratios:Equal ,表明各组样本例数相等(本例1:1:1:1),也可自定义各组的样本例数之比;→⑦Means(μ1,μ2,...,μG):8.25 11.75 12 13,指定各样本均数,本例μ1=8.25、μ2=11.75、μ3=12和μ4=13mmHg;σ为标准差,k为组数,μi为各组的平均数,μ平均为各组平均数的平均数,λ为当拒绝总体均数相等的原假设H0时具有非中心F分布的非中心性参数λ(手工计算时可查相关表获得,但PASS15软件中不需要设置该参数)。原创 2023-08-28 11:36:03 · 351 阅读 · 0 评论 -
统计教程|PASS实现配对设计两样本均数比较的样本量估计( 配对t检验)
由图3-1可知,PASS软件给出的结果不多,主要有:样本含量估算的结果、相关参考文献、样本量估算报告中出现各名词的定义、对计算结果的总结描述以及假定脱落率为20%时所需的样本含量估计结果和其各名词的相关定义。例:用某药物治疗老年高血压,治疗前平均收缩压为158mmHg,预计治疗后平均收缩压降低10 mmHg,差值的标准差估计为15mmHg,规定α=0.05,检验效能(1-β)=0.9,问需观察多少患者才能得出收缩压在治疗前后的差别有统计学意义的结论(双侧检验)?配对设计的两样本均数比较的样本含量估计。原创 2023-08-23 09:00:27 · 909 阅读 · 0 评论 -
统计教程|PASS实现2x2交叉设计两均数比较时临床等效性试验的样本量估计
→②Power:0.90,由于本次两组均值之差为5≠0,为了使得PASS软件与计算公式计算的样本量结果一致,本次β取单侧,即β=βL=βU=0.05,单侧的把握度为95%(注:如果两组均值之差为=0,则β取双侧,即β=βL+βU=0.1,总把握度1-β为90%);由结果可知,PASS计算的本次总样本含量(N)=试验组样本含量+对照组样本含量=99例,而在2x2交叉设计中,一般为1:1设计,故本研究每组最少例数为50例(49.5向上取整)病人,总共需要100例(和计算公式的结果一致)。原创 2023-08-14 14:50:40 · 274 阅读 · 0 评论 -
统计教程分享|PASS实现2x2交叉设计两均数比较时优效性检验所需要的样本含量估计
表明差值的均值为5mmHg;一项临床试验研究某新型降压药A药对高血压的有效性,与某标准对照药进行对比研究,两组采用2x2交叉设计,一组患者先服用对照药品1个月,经过2周的洗脱期后,再服用A药1个月,另一组反之。由图3可知,PASS软件给出的结果主要有:样本含量估算的结果(检验效能、所需样本量估算的结果、优效界值、两均值之差、检验水准、第II类误差和个体前后差值的标准差)、相关参考文献、样本量估算报告中出现各名词的定义、对计算结果的总结描述以及假定脱落率为20%时所需的样本含量估计结果和其各名词的相关定义。原创 2023-08-07 14:55:13 · 137 阅读 · 0 评论 -
统计教程|PASS实现2x2交叉设计两均数比较时非劣效性试验的样本量估计
任何研究的样本含量的估计,都应该根据研究目的、研究设计的类型、研究资料的性质、接受的处理因素、研究对象的种类以及其具体的统计学方法等因素而决定。交叉设计(cross-over design)作为一种将自身对照和组间比较相结合的设计方法,它通过按事先设计好的试验次序(sequence),对每个受试者(subject)在整个试验的不同阶段(period)均接受不同的处理,使得相比平行组设计具有更高的试验效率,在自愈性慢性疾病、药物生物利用度和生物等效性研究方面广泛运用。②个体前后差值的标准差=10mmHg;原创 2023-08-01 13:55:48 · 354 阅读 · 0 评论 -
统计教程|PASS实现2x2交叉设计定量资料差异性检验的样本量估计
→⑦Specify S as Sw,SdPeriod,or SdPaired:SdPaired=Std Dev of Paired Differences),指定标准差的类型(三种类型的方差:方差分析的均方差Sw、每个样本阶段间变化的标准差SdPeriod和对子间差值标准差SdPaired,选择不同方差意味着提供的公式也不一样,用户可以根据实际情况合理选用),本例S设为对子间差值标准差;或者一组接受先A后B再A处理(即A-B-A顺序),另一组接受先B后A再B处理(即B-A-B顺序)。原创 2023-07-25 15:39:08 · 630 阅读 · 1 评论 -
统计教程|PASS实现完全随机设计多样本均数比较的样本量估计
Ψ2为非中心F分布的非中心参数,Ψ值可通过相关统计参考书获得(如《医学研究统计设计分册》的附表17),上式计算时需要采用迭代算法,先以α,β,V1=k-1,V2=∞,查得ψ值,代入公式中,求得n(1),第二次由v1=k-1,v2=k(n(1)-1)查ψ值表,代入公式中,求出n(2),依次代入公式中进行计算,直到满足前后两次的结果趋于稳定为止,此时所得结果为所求的样本例数。③α=0.05(双侧检验);公式中n为各样本所需要的样本含量(每组样本含量相等),Χi和Si分别为第i组的总体均值和标准差的估计值;原创 2023-07-17 10:44:53 · 3070 阅读 · 0 评论 -
统计教程|PASS实现完全随机设计两样本率比较时等效性检验样本含量估计
讲解采用PASS15软件实现成组设计、两样本率比较时临床等效性试验的样本所需的样本含量估计方法。原创 2023-07-13 11:20:44 · 392 阅读 · 0 评论 -
统计教程|PASS实现完全随机设计两样本率比较时优效性检验样本含量估计
本节将主要讲解采用PASS15软件实现成组设计、两样本率比较时优效性试验的样本所需的样本含量估计方法。原创 2023-07-04 09:35:48 · 807 阅读 · 0 评论 -
统计教程分享|PASS实现完全随机设计两样本率比较时非劣效性 检验样本含量估计
采用PASS15软件实现成组设计、两样本率比较时非劣效性试验的样本所需的样本含量估计方法。原创 2023-06-27 13:59:49 · 704 阅读 · 0 评论 -
统计教程|PASS实现完全随机设计时两样本率比较的样本量估计
采用PASS15软件实现完全随机设计、两样本率比较时样本含量估计方法。原创 2023-06-20 16:18:18 · 3435 阅读 · 0 评论 -
统计教程|PASS实现样本含量相等两均数比较时优效性检验所需要的样本含量估计
采用PASS15软件实现成组设计两均数比较时优效性检验所需的样本含量估计原创 2023-06-06 09:41:56 · 973 阅读 · 0 评论 -
样本量统计教程|PASS实现完全随机设计样本不等时两均数比较的样本量估计
由于多毛症患者较少,预计以1:4的比例调查患者与健康人,当取α=0.05,检验效能1-β=0.9时,问需要调查患者与健康人各多少?t1-α、t1-β、t1-α/2都是自由度(n1+n2-2)下的分位数,在n1和n2求出之前,t1-α、t1-β、t1-α/2都无法确定,需要用迭代法解方程。前面我们讲了在随机化分组过程中,各处理组的分组概率可以相等的情况,但也可以在设计上两组样本例数不等的情况,如有时候临床上出于某些原因,如安全性、医学伦理、试验组可能入组困难等可以按1:2或1:3乃至于1:4等情况进行分组。原创 2023-05-23 11:03:11 · 2098 阅读 · 0 评论 -
医学统计教程|PASS实现完全随机设计样本含量相等时两均数比较的样本量估计
将同质的实验对象随机地分配到研究因素各水平所对应的处理组,进行处理并观察,或从不同特征的总体中随机抽样,并对样本进行对比观察的设计方法,我们称之为完全随机设计(completely randomized design),又称为成组设计(grouped design),是医学研究中使用最广泛的设计方法之一。在随机化分组过程中,各处理组的分组概率可以相等,也可以不相等。如常见的按1:1进行分组时各处理组的样本含量相等,也可以按1:2或1:3进行分组。原创 2023-05-19 11:26:56 · 1260 阅读 · 1 评论 -
统计教程|二分类Logistic回归分析中几种常见应用情况的SPSS实现
常笑医学将给大家讲解如何采用 SPSS20.0 软件实现自变量和因变量为二分类资料的Logistic回归分析。原创 2023-05-09 09:29:57 · 5752 阅读 · 0 评论 -
统计教程|PASS实现单组设计均数的样本量估计
对来自同一总体的一个随机样本,在一个特定条件下观测其定量指标的数值。欲对定量指标的均值作假设检验,必须要知道公认的标准值或总体平均值,此类设计叫做单组设计。如何用PASS实现单组设计均数的样本量估计,本文介绍了PASS实现单组设计均数的样本含量估算的方法与步骤。原创 2023-05-05 09:30:22 · 811 阅读 · 0 评论 -
如何用SPSS绘制线图、半对数线图?实例讲解操作步骤
线图(line graph)是用线段的升降来表示数值的变化,适合于描述某统计量随另一连续性数值变量变化而变化的趋势,如常用于描述统计量随时间变化而变化的趋势。本文将分享如何用spss绘制线图。原创 2023-04-17 15:56:04 · 2895 阅读 · 1 评论