RDKit|分子修改与编辑

一、初级篇

1.氢原子显示与隐藏

正常情况下,分子在rdkit中存储时,氢以隐式氢的形式存储,即不会在图片中显示出来。当需要加入氢原子时,例如要生成和优化立体结构,可以通过函数加上氢原子。

  • 加氢:AddHs()
  • 去氢:RemoveHs()
>>> from rdkit import Chem
>>> m = Chem.MolFromSmiles('CCO')
>>> print(m.GetNumAtoms())
3
>>> m2 = Chem.AddHs(m)
>>> print(m2.GetNumAtoms())
9
>>> m2 = Chem.RemoveHs(m2)
>>> print(m2.GetNumAtoms())
3

2.芳香键与kekule式转换

  • 芳香键在Rdkit中存储类型为"AROMATIC",可以转化为kelule式:Kekulize()
>>> m = Chem.MolFromSmiles('c1ccccc1')
>>> print(m.GetBondWithIdx(0).GetBondType())
AROMATIC
>>> Chem.Kekulize(m)
>>> print(m.GetBondWithIdx(0).GetBondType())
DOUBLE
>>> print(m.GetBondWithIdx(1).GetBondType())
SINGLE

转化后,类型中虽然变为单键和双键,但依然是芳香键

  • 查看是否为芳香键:GetIsAromatic()
>>> 
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RDKit是一种常用的分子仿真、分析和可视化工具,它可以对化学分子进行多种操作和计算。其中包括基于片段的分子生成,这也是RDKit在药物发现和化学合成中的一个重要应用。 基于片段的分子生成是指根据已知的分子结构中所包含的骨架a和骨架b,生成与之相似但不完全相同的化合物。这种方法可以用于研究药物分子结构的多样性、发现药物活性的结构相关性,以及优化化合物的代谢性质、药效学性质等。 具体来说,基于片段的分子生成一般分为两个步骤。首先,需要对已知的骨架a和骨架b进行分段,得到不同的化学片段。然后,根据这些片段的性质和结构,结合组成分子的其他原子和键,利用相应的算法和软件程序生成相似的化合物。这些化合物可以通过计算化学性质、分析构效关系等方法进行进一步的研究和优化。 RDKit提供了一系列用于基于片段的分子生成的工具和函数,如MolFragmenter,MolStandardize,MolInterchange等。这些工具可以高效地对分子进行分段、生成相似分子、处理化学反应等操作,加速药物发现和化学研究的过程。同时,RDKit还支持多种化学文件格式、API接口、可视化效果等,方便用户使用和操作。 总之,基于片段的分子生成是RDKit在药物发现和化学合成领域中的重要应用之一。它为研究药物结构、优化化合物性质、设计新的药物分子等方面提供了有效的工具和方法。

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