差异表达基因变化倍数_10.limma教程|差异表达统计相关理论

本文介绍了使用R中的limma包进行差异表达基因分析的方法,包括使用topTable和decideTests函数进行统计检验,重点讲解了log2倍数变化、修正t统计量、p值和q值的概念,并阐述了如何控制错误发现率。
摘要由CSDN通过智能技术生成
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10.1 Top-Tables  简介

limma包提供topTabledecideTests函数概括线性模型结果,进行假设检验,调整p值进行多重检验。结果包括(log2)倍数变化,标准误差,t统计和p值。用于显著性分析的基本统计量是修正t统计量,它是为每个探针和每个对比计算的。与普通t统计说明相同,除了标准误差是在基因间被调节,例如,使用简单的贝叶斯模型缩放到一个相同的值。它的作用是从基因集合中借用信息来帮助推断每个基因。修正t统计与普通t统计产生p值的方式相同,只是自由度增加了,反映了与平滑标准误差相关的更大的可靠性。

函数topTable提供了顶部差异基因和所选对比度的信息汇总。logFC列给出了对比的值, 通常这表示两个或多个实验条件之间的log2倍数变化,尽管有时它表示一个log2表达水平。AveExpr列给出了该基因在实验中所有阵列和通道中的平均log2表达水平。t列是修正t统计值。p值列是相关的p值,adj.P  值是多重检验的P值。最常见的调整是用Benjamini and Hochberg’s method来控制错误发现率。如果目的是控制和估计错误发现率,这个调整值通常叫q值。如果所有q值都低于阈值0.05的基因作为差异表达基因,那么在这个挑选出来的组中

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