英国生物银行（UK Biobank，UKB）是英国迄今以来规模最大的有关致病或预防疾病的基因和环境因子的信息资源库。目的是探求一些特定基因、生活方式和健康状况之间的关系，提高对一些遗传类疾病致病基因的理解，包括癌症、心脏病、糖尿病和一些特定的精神疾病。
UK Biobank项目在2006-2010年间共收集英国各地年龄在40 - 69 岁人群中 50 万例志愿者数据信息，包括基因信息和血液样本、生活方式及环境暴露数据，并跟踪记录他们之后数十年的健康医疗档案信息。
研究期间，所有疾病、药品处方以及参加者死亡等都将被记录在库，以供英国国家医疗服务体系（NHS）利用并管理，成为了全球最重要的人体生物健康信息库之一。
一、2023年UK Biobank文献预览
2023.10.19—2023.10.26 PubMed数据库“标题/摘要：UK Biobank”搜索发现，共发表25篇UK Biobank论文。
大部分论文列表如下：
1.外国学者文章介绍（一）
文章题目：无症状的英国生物库受试者次极量运动时不同心室负荷的预后意义
研究目的：运动诱导的室性早搏（PVCs）对无症状个体的影响尚不清楚。本研究旨在评估次最大运动期间的PVC负荷与主要不良心血管事件（MI/HF/LTVA：心肌梗死[MI]、心力衰竭[HF]和危及生命的室性心律失常[LTVA]）与全因死亡率之间的关联。其他终点是心肌梗死、LTVA、HF和心血管死亡率。
数据来源：英国生物银行48 315名无症状参与者。
方法：建立神经网络对英国生物银行48 315名无症状参与者在运动（6分钟）和恢复（1分钟）期间记录的心电图PVC进行计数。使用多变量Cox比例风险模型估计关联。在心血管磁共振成像数据（n=6290）和NT-proBNP（N末端Pro-B型利钠肽）水平（n=4607）的亚组中进行探索性研究，以检查PVC负荷是否与亚临床心肌病相关。
结果：平均年龄为56.8±8.2岁;51.1%的参与者是女性;中位随访时间为12.6年。运动和恢复期间PVC计数低均与MI/HF/LTVA风险相关，与临床因素无关：调整后的风险比（HR），1.2（1-5个运动PVC，P<0.001）和HR，1.3（1-5个恢复PVC，P<0.001）。随着PVC数量的增加，风险更高：HR，1.8（>20运动PVC，P<0.001）和HR，1.6（>5恢复PVC，P<0.001）。在全因死亡率方面也观察到类似的趋势，尽管关联仅对高PVC负荷具有显著意义：HRs，1.6（>20运动PVC，P<0.001）和1.5（>5个回收PVC，P<0.001）。与单独使用PVC计数相比，复杂的PVC节律与更高的风险相关。PVC也与心衰、LTVA和心血管死亡率有关，但与心肌梗死无关。在探索性研究中，与不使用PVC的受试者相比，高PVC负荷与更大的左心室容积，较低的射血分数和较高的NT-proBNP水平有关。
结论：在该中老年人队列中，次极大运动和恢复期间的PVC计数均与MI/HF/LTVA、全因死亡率、HF、LTVAs和心血管死亡率相关，与临床和运动测试因素无关，表明随着PVC计数的增加，风险增加。与单独使用PVC计数相比，复杂的PVC节律与更高的风险相关。潜在机制可能包括亚临床心肌病的存在。
2.外国学者文章介绍（二）
文章题目：在 404,302 名个体中进行的全基因组关联研究确定了反应时间变异性的 7 个重要位点
研究目的：反应时间变异性（RTV）反映了认知任务反应时间的波动，已被提议作为许多神经精神疾病的内表型。目前还没有针对RTV的大规模全基因组关联研究（GWAS），对其遗传基础知之甚少。
数据来源：英国生物银行的数据英国白人血统的参与者（n = 404,302）。
方法：在这里，我们使用英国生物银行的数据对英国白人血统的参与者（n = 404,302）进行了RTV的GWAS以及跨血统的GWAS荟萃分析（n = 44,873）以评估复制。
结果：我们在发现的GWAS中发现了161个全基因组显着的单核苷酸多态性（SNP），分布在7个基因组位点上。变异的功能注释涉及参与突触功能和神经发育的基因。基于SNP的RTV遗传力（h 2 SNP ）估计为3%。我们使用连锁不平衡评分回归研究了RTV与选定的神经心理学特征之间的遗传相关性，并发现与几种特征之间存在显着相关性，包括与平均反应时间和精神分裂症的正相关。尽管RTV和平均反应时间之间存在高度的遗传相关性，但我们证明了这些性状的遗传基础的区别。最后，我们评估了使用PRSice和PRS-CS计算的RTV多基因评分（PGS）的预测能力，发现RTV-PGS显着预测了独立队列中的RTV，但对其他祖先组的普遍性较差。
结论：这些结果确定了RTV的遗传基础，并支持使用RTV作为神经和精神疾病的内表型。
3.中国学者文章介绍（三）
文章题目：社区居民的健康饮食模式和个体慢性病风险
研究目的：目前尚不清楚饮食模式与多种慢性病的关联，以及哪种饮食评分更能预测主要慢性病。
数据来源：使用英国生物银行数据。
方法：我们检查了四种个人健康饮食评分与48种个体慢性病风险的关联。
结果：较高的替代地中海饮食评分与较低的 32 风险相关（所有 8 种心脏代谢紊乱、10 种癌症中的 3 种、10 种心理/神经系统疾病中的 7 种、6 种消化系统疾病中的 5 种以及 14 种其他慢性疾病中的 9 种）。2010年替代健康饮食指数和健康植物性饮食指数分别与29种和23种慢性病的风险呈负相关。较高的抗经验性膳食炎症指数与 14 种慢性疾病的风险较低和两种疾病的较高发病率相关。
结论：我们的研究结果支持预防大多数慢性疾病的饮食指南。
4.中国学者文章介绍（四）
文章题目：甘油三酯与社区老年人痴呆风险之间的关联：一项前瞻性队列研究
研究目的：有人认为，较高的甘油三酯水平与较低的阿尔茨海默病风险有关。本研究旨在研究甘油三酯与社区老年人痴呆和认知变化的关联。
数据来源：该研究包括18,294名ASPREE参与者和68,200名英国生物银行参与者（平均年龄：75.1岁和66.9岁;女性：56.3%和52.7%;中位数[IQR]甘油三酯：106 [80-142]mg / dl和139 [101-193]mg / dl），在中位随访中分别为6.4年和12.5年，记录了823和2,778人的痴呆。
方法：这项前瞻性纵向研究使用了ASPREE随机试验的数据，该试验针对≥65岁成年人，在入组时没有痴呆或既往心血管事件。主要结果是事件痴呆。其他结局包括复合认知和领域特异性认知（整体认知、记忆、语言和执行功能以及精神运动速度）的变化。基线甘油三酯与痴呆风险之间的关联是使用调整相关风险因素的Cox比例风险模型估计的。线性混合模型用于研究认知变化。在具有可用APOE-ε4遗传数据的参与者亚队列中重复分析，并额外调整APOE-ε4携带者状态，以及应用类似选择标准的外部队列（英国生物银行）。
结果：在整个ASPREE队列中，较高的甘油三酯水平与较低的痴呆风险相关（TG加倍的HR：0.82,95%CI 0.72-0.94）。在具有APOE-ε4遗传数据的参与者亚队列（n = 13,976）和英国生物银行队列（HR分别为0.82和0.83，均为p≤0.01）中，结果相似。较高的甘油三酯也与随着时间的推移，整体、复合认知和记忆的下降速度较慢有关（p≤0.05）。
结论：与甘油三酯水平较低的个体相比，甘油三酯水平在正常至高正常范围内的老年人痴呆风险较低，认知能力下降速度较慢。较高的甘油三酯水平可能反映了更好的整体健康和/或生活方式行为，可以防止痴呆发育。未来的研究有必要调查血浆甘油三酯总循环池中的特定成分是否可以促进更好的认知功能，以期为新的预防策略的发展提供信息。
5.中国学者文章介绍（五）
文章题目：空气污染和过敏性鼻炎：前瞻性队列研究的结果
研究目的：调查长期暴露于环境空气污染与过敏性鼻炎（AR）风险的关联。
数据来源：英国生物银行基线时没有AR的379,488名参与者（47.4%为女性）。
方法：我们对英国生物银行基线时没有AR的379,488名参与者（47.4%为女性）进行了纵向分析。通过土地利用回归模型估计了PM、PM、PM 2.5 coarse 10 、NO和NO 2 x 的年平均浓度。Cox比例风险模型用于计算风险比（HR）和95%置信区间（CI）。构建加权多基因风险评分。
结果：在12.5年的中位随访期间，发现了3095例AR病例。我们观察到 AR 和 PM （HR：1.51， 95% CI：1.27-1.79， 每 5 μg/m）、PM （HR：1.28， 95% CI：1.06-1.55， 每 5 μg/m）、PM 2.5 10 coarse （HR：1.45， 95% CI：1.20-1.74， 每 10 μg/m）、NO（HR：1.14， 95% CI：1.09-1.19， 每 10 μg/m 3 3 3 3 ） 和 NO 2 x （HR：1.10， 95% CI：1.05-1.15，每20微克/米 3 ）。此外，空气污染高且遗传风险高的参与者表现出最高的AR风险，尽管没有观察到乘法或加性相互作用。
结论：长期暴露于空气污染物与AR风险增加有关，特别是在高遗传风险人群中，强调迫切需要改善空气质量。
6.中国学者文章介绍（六）
文章题目：代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的多系统疾病和死亡轨迹：来自英国生物银行的发现
研究目的：代谢功能障碍相关脂肪肝（MAFLD）是一种新定义的疾病，包括肝脂肪变性和代谢功能障碍。然而，MAFLD与多系统疾病之间的关系尚不清楚，这些疾病的时间依赖性序列需要进一步澄清。
数据来源：倾向评分匹配后，163,303名MAFLD受试者和163,303名匹配受试者被纳入基于社区的英国生物银行研究。
方法：《国际疾病分类第十次修订本》（ICD-10）用于将医疗状况重新分类为490种和16种特定死因。我们进行了疾病轨迹分析，以绘制将MAFLD与各种健康状况联系起来的关键途径，并概述了它们的相互联系。
结果：59岁（51-64）岁的参与者，主要是男性（62.5%），被纳入研究。在12.9年的随访期间，MAFLD参与者被发现有更高的113种疾病和8种死亡原因的风险，这是通过使用Cox回归模型的表型组关联分析确定的。利用疾病配对建立MAFLD的时间疾病轨迹，揭示哮喘、糖尿病、高血压、甲状腺功能减退、烟草滥用、憩室病、慢性缺血性心脏病、肥胖、良性肿瘤和炎症性关节炎等中间疾病。这些轨迹主要导致急性心肌梗死，体液、电解质和酸碱平衡紊乱，感染性胃肠炎和结肠炎以及功能性肠道疾病。关于MAFLD的死亡轨迹，恶性肿瘤、心血管疾病和呼吸系统死亡是主要原因，器官衰竭、传染病和内部环境紊乱是主要的终末期疾病。基于对MAFLD的遗传易感程度的疾病轨迹分析产生了一致的结果。
结论：MAFLD患者有许多不同的医疗状况和死亡原因的风险。值得注意的是，这些疾病和潜在的死亡原因构成了许多途径，可能是预防MAFLD患者总体健康状况下降的有希望的目标。
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