【生信学习】Scanpy函数pp.calculate_qc_metrics

奶茶可可

已于 2022-10-14 16:05:02 修改

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分类专栏：生信学习文章标签：学习开发语言数据结构 python

于 2022-10-13 21:23:13 首次发布

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一、学习一个新的函数

通过help该函数，可以得到一个简单的参考提示。

但如果想要更深一步的去学习函数的源文件。那么就把光标停留在函数上几秒，就能找到源文件的文件目录。我的源文件目录是：

D:\Anaconda\Lib\site-packages\scanpy\preprocessing\_qc.py

二、主要代码

def calculate_qc_metrics(
    adata: AnnData,
    *,
    expr_type: str = "counts",
    var_type: str = "genes",
    qc_vars: Collection[str] = (),
    percent_top: Optional[Collection[int]] = (50, 100, 200, 500),
    layer: Optional[str] = None,
    use_raw: bool = False,
    inplace: bool = False,
    log1p: bool = True,
    parallel: Optional[bool] = None,
) -> Optional[Tuple[pd.DataFrame, pd.DataFrame]]:


    X = _choose_mtx_rep(adata, use_raw, layer)

    obs_metrics = describe_obs(
        adata,
        expr_type=expr_type,
        var_type=var_type,
        qc_vars=qc_vars,
        percent_top=percent_top,
        inplace=inplace,
        X=X,
        log1p=log1p,
    )
    var_metrics = describe_var(
        adata,
        expr_type=expr_type,
        var_type=var_type,
        inplace=inplace,
        X=X,
        log1p=log1p,
    )

    if not inplace:
        return obs_metrics, var_metrics

上面的代码中调用了两个函数describe_obs, describe_var，来进行对细胞、基因进行质控指标的计算。在这里有个比较重要的参数inplace，影响着结果的查看。

1、inplace = False

会直接返回细胞、基因两个质控指标。obs对应的是细胞，var对应的是基因。这个跟Anndata数据格式相关。

以一个单细胞分析作为展示，数据集包括有2041个细胞，1020个基因。

sc.pp.calculate_qc_metrics(adata, percent_top=None, inplace=False)  #返回控制指标

2、inplace = True

如果inplace=True，会将质控指标添加到adata.obs，adata.var中。输出adata.var展示查看一下。

sc.pp.calculate_qc_metrics(adata, percent_top=None, inplace=True)
adata.var

三、参数详解

1、参数概况

(1)obs

n_genes_by_counts：每个细胞中有多少种基因

total_counts：该细胞的基因总数

(2)var

        n_cells_by_counts：所有细胞中表达该基因的细胞数目

        mean_counts：     所有细胞中该基因表达的平均值

        pct_dropout_by_counts:   未表达该基因的细胞占细胞总数的百分比

        total_counts:          所有细胞中，基因的表达量总和

2、describe_obs

def describe_obs(
    adata: AnnData,
    *,
    expr_type: str = "counts",
    var_type: str = "genes",
    qc_vars: Collection[str] = (),
    percent_top: Optional[Collection[int]] = (50, 100, 200, 500),
    layer: Optional[str] = None,
    use_raw: bool = False,
    log1p: Optional[str] = True,
    inplace: bool = False,
    X=None,
) -> Optional[pd.DataFrame]:

    # Handle whether X is passed
    if X is None:
        X = _choose_mtx_rep(adata, use_raw, layer)
        if isspmatrix_coo(X):
            X = csr_matrix(X)  # COO not subscriptable
        if issparse(X):
            X.eliminate_zeros()
    obs_metrics = pd.DataFrame(index=adata.obs_names)
    if issparse(X):
        obs_metrics[f"n_{var_type}_by_{expr_type}"] = X.getnnz(axis=1)
    else:
        obs_metrics[f"n_{var_type}_by_{expr_type}"] = np.count_nonzero(X, axis=1)
    if log1p:
        obs_metrics[f"log1p_n_{var_type}_by_{expr_type}"] = np.log1p(
            obs_metrics[f"n_{var_type}_by_{expr_type}"]
        )
    obs_metrics[f"total_{expr_type}"] = np.ravel(X.sum(axis=1))
    if log1p:
        obs_metrics[f"log1p_total_{expr_type}"] = np.log1p(
            obs_metrics[f"total_{expr_type}"]
        )
    if percent_top:
        percent_top = sorted(percent_top)
        proportions = top_segment_proportions(X, percent_top)
        for i, n in enumerate(percent_top):
            obs_metrics[f"pct_{expr_type}_in_top_{n}_{var_type}"] = (
                proportions[:, i] * 100
            )
    for qc_var in qc_vars:
        obs_metrics[f"total_{expr_type}_{qc_var}"] = np.ravel(
            X[:, adata.var[qc_var].values].sum(axis=1)
        )
        if log1p:
            obs_metrics[f"log1p_total_{expr_type}_{qc_var}"] = np.log1p(
                obs_metrics[f"total_{expr_type}_{qc_var}"]
            )
        obs_metrics[f"pct_{expr_type}_{qc_var}"] = (
            obs_metrics[f"total_{expr_type}_{qc_var}"]
            / obs_metrics[f"total_{expr_type}"]
            * 100
        )
    if inplace:
        adata.obs[obs_metrics.columns] = obs_metrics
    else:
        return obs_metrics

(1)处理参数

如果没有传递参数，那么在adata中重新获取。

(2)obs文件生成DataFrame

obs_metrics = pd.DataFrame(index=adata.obs_names)

其中行名为细胞的名称，生成的列包括有:

n_genes_by_counts, log1p_n_genes_by_counts, total_counts, log1p_total_counts.

(3)n_genes_by_counts

n_genes_by_counts：每个细胞中基因的基因种类。通俗一点讲：一个细胞中有多少种基因。

np.count_nonzero(X, axis = 1)计算了每行细胞中表达量非0的基因的数量。

(4)log1p_n_genes_by_counts

log1p_n_genes_by_counts 表示对n_genes_by_counts进行log1p处理，log1p= log(X+1)。默认log1p=True, 即进行转换处理。

(5)total_counts

该细胞中的基因总数

obs_metrics[f"total_{expr_type}"] = np.ravel(X.sum(axis=1))

(6)log1p_total_counts

log1p_total_counts 表示对total_counts进行log1p处理，log1p= log(X+1)。默认log1p=True, 即进行转换处理。

(7)pct_counts_in_top_{n}_genes

percent_top默认值为(50,100,200,500) ，该参数用于计算每个细胞中前n个基因的表达量和这n个基因的表达量占总基因表达量的比例。
函数top_segment_proportions用于计算这个比例。for循环将percent_top中每个n值，所计算的比例转换成百分比，并保存在obs_metrics 这个DataFrame中。

(8)qc_vars 相关指标计算

qc_vars 用于指定adata.var里的特定字段。

adata.var有个字段为"mt" 用于判断基因是否为线粒体基因，将会增加三个指标：

total_counts_mt :     细胞中线粒体基因表达量总和

log1p_total_counts_mt:      log1p(细胞中线粒体基因表达量总和)

pct_counts_mt:        细胞中线粒体基因表达量总和占总基因表达和的百分比

2、describe_var

def describe_var(
    adata: AnnData,
    *,
    expr_type: str = "counts",
    var_type: str = "genes",
    layer: Optional[str] = None,
    use_raw: bool = False,
    inplace=False,
    log1p=True,
    X=None,
) -> Optional[pd.DataFrame]:

    # Handle whether X is passed
    if X is None:
        X = _choose_mtx_rep(adata, use_raw, layer)
        if isspmatrix_coo(X):
            X = csr_matrix(X)  # COO not subscriptable
        if issparse(X):
            X.eliminate_zeros()
    var_metrics = pd.DataFrame(index=adata.var_names)
    if issparse(X):
        # Current memory bottleneck for csr matrices:
        var_metrics["n_cells_by_{expr_type}"] = X.getnnz(axis=0)
        var_metrics["mean_{expr_type}"] = mean_variance_axis(X, axis=0)[0]
    else:
        var_metrics["n_cells_by_{expr_type}"] = np.count_nonzero(X, axis=0)
        var_metrics["mean_{expr_type}"] = X.mean(axis=0)
    if log1p:
        var_metrics["log1p_mean_{expr_type}"] = np.log1p(
            var_metrics["mean_{expr_type}"]
        )
    var_metrics["pct_dropout_by_{expr_type}"] = (
        1 - var_metrics["n_cells_by_{expr_type}"] / X.shape[0]
    ) * 100
    var_metrics["total_{expr_type}"] = np.ravel(X.sum(axis=0))
    if log1p:
        var_metrics["log1p_total_{expr_type}"] = np.log1p(
            var_metrics["total_{expr_type}"]
        )
    # Relabel
    new_colnames = []
    for col in var_metrics.columns:
        new_colnames.append(col.format(**locals()))
    var_metrics.columns = new_colnames
    if inplace:
        adata.var[var_metrics.columns] = var_metrics
    else:
        return var_metrics

(1)处理参数

如果没有传递参数，那么在adata中重新获取。

(2)obs文件生成DataFrame

var_metrics = pd.DataFrame(index=adata.var_names)

其中行名为基因的名称，生成的列包括有:

n_cells_by_counts， mean_counts， log1p_mean_counts， pct_dropout_by_counts， total_counts， log1p_total_counts。

(3)n_cells_by_counts和mean_counts

n_cells_by_counts：所有细胞中表达该基因的细胞数目

mean_counts：所有细胞中该基因表达的平均值

(4)log1p_mean_counts

log(mean_counts+1)

(5)pct_dropout_by_counts

未表达该基因的细胞占细胞总数的百分比。

(6)total_counts

所有细胞中，基因的表达量总和。

var_metrics["total_{expr_type}"] = np.ravel(X.sum(axis=0))

四、参考

1、Scanpy源码浅析之pp.calculate_qc_metrics - 何物昂 - 博客园

2、ClusterMap for multi-scale clustering analysis of spatial gene expression

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【生信学习】Scanpy函数pp.calculate_qc_metrics

函数describe_obs, describe_var，来进行对细胞、基因进行质控指标的计算。会直接返回细胞、基因两个质控指标。obs对应的是细胞，var对应的是基因。这个跟Anndata数据格式相关。以一个单细胞分析作为展示，数据集包括有2041个细胞，1020个基因。
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