蛋白质印迹法图像结果分析WB检测技术

WesternBlot是一种用于检测和分析特定蛋白质的技术,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质,转移到固相载体,然后使用抗体进行检测。此方法适用于从复杂蛋白质混合物中识别目标蛋白质,定量或定性分析表达水平,以及研究蛋白质相互作用。实验通常在12个工作日内完成,交付结果包括显色图、内参分析等。

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1、实验原理

Western免疫印迹,是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测的方法。对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,探针是抗体,显色用标记的二抗。 经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。

2、实验流程

3、应用

(1)从蛋白质混合物中检出目标蛋白质;

(2)定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况;

(3)用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。

4、实验周期及交付结果形式

(1)12个工作日内

(2)黑白显色图(带Marker)、内参、灰度值分析、柱状图、实验报告

5、报告部分实验图

要进行Western Blot图像的定量分析并确保高对比度条的精确测量,首先需要对ImageJ软件有深入的理解,特别是如何处理和分析图像数据。推荐的教程《ImageJ实用教程详解:全方位深度解析与案例》可以在这方面为你提供巨大的帮助。 参考资源链接:[ImageJ实用教程详解:全方位深度解析与案例](https://wenku.csdn.net/doc/3a5kh99wo4?spm=1055.2569.3001.10343) 在操作上,首先需要将Western Blot的图像导入ImageJ软件。可以通过菜单栏的'File' -> 'Open'来选择相应的图像文件。随后,利用'Analyze' -> 'Gels' -> 'Select First Lane'来选择条区域,这是进行定量分析的第一步。接着,使用'Analyze' -> 'Gels' -> 'Plot Lanes'命令绘制每个条的强度曲线。 为了提高测量的精确度,尤其是在条对比度较低的情况下,可以调整图像的对比度和亮度(通过'Image' -> 'Adjust' -> 'Brightness/Contrast'),确保条与背景的对比度最高,同时避免出现饱和值。之后,使用'Analyze' -> 'Set Measurements'设置所需的测量参数,例如面积、平均灰度等。 为了更精确地定位和量化条,可以使用'Analyze' -> 'Set Scale'确保图像的尺寸和条的实际大小相对应。最后,通过'Analyze' -> 'Gels' -> 'Lane Molecular Weight'可以根据条的迁移率计算分子量,并输出一个包含测量数据的表格。 除了上述操作,ImageJ的扩展插件DeepImageJ也可以用来进行更为复杂的图像分析。如果你需要进行大量图像的处理和分析,可以考虑利用GPU加速功能来提高效率。这些工具和功能都在《ImageJ实用教程详解:全方位深度解析与案例》中有所介绍,它们将帮助你更全面地掌握ImageJ的高级应用,并解决实验中遇到的具体问题。 参考资源链接:[ImageJ实用教程详解:全方位深度解析与案例](https://wenku.csdn.net/doc/3a5kh99wo4?spm=1055.2569.3001.10343)
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