使用MEME fimo寻找motif定位

本文介绍了如何使用fimo工具来分析关心的motif,步骤包括准备hg38.fa数据,通过bowtie2比对并识别motif所在的区域,扩展summits区域,提取序列并最终使用fimo进行motif检测。

摘要生成于 C知道 ,由 DeepSeek-R1 满血版支持, 前往体验 >

想知道那些区域有关心的motif,可以使用fimo

我寻找的是人类的motif

首先,准备好数据:hg38.fa 原始1_1_fq.gz 1_2.fq.gz(我的数据是双端)

还有Motif Databases - MEME Suite

从此处下载的motif文件,有很多库,选择自己需要的,下载格式选择meme

对数据进行常规比对(bowtie2)+call peak 得到了一些区域,motif可能在这些区域

用其中的summits文件,前后扩展一段距离,由于motif大概不超过20bp,我这里前后扩展15bp

得到了一个区域

接下来,对这个区域提取需要的序列 

bedtools getfasta -fi genome.fa -bed chrom_info.txt -name -fo output.fa

然后fimo motif fasta

即可

MEME (Multiple EM for Motif Elicitation) 是一种常用的寻找DNA序列中的 motifs(保守短序列模式)的软件工具。在调整Motif参数时,有几个关键设置需要注意: 1. **-letter-probs**: 这个选项用于指定背景概率模型,可以影响motif发现的敏感性和特异性。如果你有特定的背景数据,可以提供;默认情况下,它会计算从输入序列中估计的概率。 2. **-width**: 指定motif长度,即期望找到的核苷酸序列的大小。增大宽度会找到更长的motif,但可能会降低识别的精确度。 3. **-minw** 和 **-maxw**: 分别设定最小和最大motif宽度,可以帮助控制搜索范围。 4. **-ocutoff**: 结果阈值,表示每个motif必须有多少统计显著性才能出现在报告结果中。 5. **-nmotifs**: 预设要查找的motif数量。太多可能会导致过拟合,太少则可能错过重要的模式。 6. **-periodic**: 如果设置为true,允许周期性motif,这适用于像重复序列这样的情况。 7. **-revcomp**: 是否对反向互补序列也进行搜索。这对于双向分析或者考虑反向配对的系统非常重要。 当你运行MEME时,通常需要通过命令行传递这些参数,并根据实际需求调整它们。例如: ``` meme -dna -letter-probs background.txt input.fasta -motif-width 8 -ocutoff 0.05 -nmotifs 5 ``` 这里 `-background.txt` 是背景概率文件,`input.fasta` 是你的DNA序列文件。运行后,你可以根据输出的结果评估是否满意,然后调整参数再试。
评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值